La pandemia de COVID-19 ha provocado cambios en las prioridades y el enfoque de la investigación para muchos científicos y profesionales. Las revistas STEM CELLS han creado una colección de artículos, editoriales y cartas para proporcionar información sobre el panorama actual y el potencial de las terapias con células madre para COVID-19. Esta colección se actualizará continuamente a medida que se publique contenido nuevo, y todo el contenido estará disponible gratuitamente para los lectores.
- Esquema que muestra la posible entrada del SARS ‐ CoV ‐ 2 en el ojo a través de la infección del epitelio de la superficie ocular (panel del lado izquierdo) o las rutas sistémicas (panel del lado derecho).
- El suministro de células estromales mesenquimales a través de un sistema de prueba preclínica de biorreactor ex vivo atenúa la formación de coágulos para la aplicación intravascular. Aquí desarrollamos un ensayo de coagulación basado en plasma que permitió el potencial de formación de coágulos de las células estromales mesenquimales (MSC) en una variedad de exposiciones. Llegamos a la conclusión de que la inmovilización de las MSC en un filtro de fibra hueca contribuye a un potencial de iniciación de coágulos reducido en relación con las MSC inyectadas directamente. La eliminación adicional de subproductos celulares mediante el lavado con solución salina del biorreactor reduce aún más el potencial de formación de coágulos.
- Células madre mesenquimatosas del cordón umbilical para el síndrome de dificultad respiratoria aguda COVID ‐ 19: un ensayo controlado aleatorio, de fase 1 / 2a, doble ciego
- Investigación molecular de fuentes adecuadas de células madre mesenquimales para la terapia celular de la insuficiencia orgánica asociada a COVID ‐ 19. Los autores informan que las células madre mesenquimales (MSC) derivadas de fuentes adultas expresan niveles altos de ACE2, lo que podría facilitar la entrada del SARS ‐ Cov2, en comparación con las MSC derivadas de las MSC derivadas de células madre embrionarias o pluripotentes (iPSC). Esta última población podría ser la fuente más adecuada para la terapia celular de la infección grave por COVID-19, ya que podrían ser menos propensas a la entrada del SARS-Cov2.
- Las células estromales mesenquimales humanas no expresan ACE2 y TMPRSS2 y no son permisivas para la infección por SARS ‐ CoV ‐ 2. El SARS ‐ CoV ‐ 2 ingresa a las células huésped a través de ACE2 y TMPRSS2. Las células estromales mesenquimales (MSC) derivadas de amnios (A), sangre del cordón umbilical (CB), tejido del cordón umbilical (CT), tejido adiposo (AT) y médula ósea (BM) no expresan estas proteínas, como lo demuestra RT ‐ qPCR, western blot, ELISA e inmunofuorescencia. No están infectados ni por pseudovirus de pico ni por la cepa salvaje del SARS ‐ CoV ‐
- Preparación para una pandemia viral: una plataforma de aprendizaje automático basada en células madre pluripotentes para simular la infección por SARS ‐ CoV ‐ 2 a fin de permitir el descubrimiento y la reutilización de fármacos. DeepNEU es una plataforma de aprendizaje automático que utiliza datos genómicos para simular células madre pluripotentes inducidas (aiPSC) y tipos de células diferenciadas como las células pulmonares. En este estudio, las células pulmonares simuladas (aiLUNG) se infectaron con el virus SARS ‐ CoV ‐ 2 simulado y se utilizaron para la identificación rápida de dianas antivirales y la reutilización de fármacos. Se identificaron dos combinaciones de fármacos potencialmente eficaces contra el SRAS ‐ CoV ‐ 2 para estudios clínicos urgentes.
