Con células madre científicos curan a seis pacientes de VIH

Seis pacientes infectados por el VIH eliminaran el virus de su sangre y tejidos tras ser sometidos a trasplantes de células madre, así lo confirmaron científicos del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa de Barcelona y del Hospital Gregorio Marañón de Madrid

La investigación, publicada en la revista Annals of Internal Medicine, confirma que los seis pacientes que recibieron un trasplante de células madre tienen el virus indetectable en sangre y tejidos e incluso uno de ellos ni siquiera tiene anticuerpos, lo que indica que el VIH podría haber sido eliminado de su cuerpo.

Los pacientes mantienen el tratamiento antirretroviral, pero los investigadores creen que la procedencia de las células madre -de cordón umbilical y médula ósea-, así como el tiempo transcurrido para lograr el reemplazo completo de las células receptoras por las del donante -18 meses en uno de los casos- podrían haber contribuido a una potencial desaparición del VIH, lo que abre la puerta a diseñar nuevos tratamientos para curar el Sida.

La investigadora del IrsiCaixa Maria Salgado, coprimera autora del artículo, junto con Mi Kwon, hematóloga del Hospital Gregorio Marañón, explicaron que el motivo de que actualmente los fármacos no curen la infección por el VIH es el reservorio viral, formado por células infectadas por el virus que permanecen en estado latente y no pueden ser detectadas ni destruidas por el sistema inmunitario.

El estudio se basó en el caso de El Paciente de Berlín: Timothy Brown, una persona con VIH que en 2008 se sometió a un trasplante de células madre para tratar una leucemia.

El donante tenía una mutación llamada CCR5 Delta 32 que hacía que sus células sanguíneas fueran inmunes al VIH, ya que evita la entrada del virus en ellas.

Brown dejó de tomar la medicación antirretroviral y hoy, 11 años después, el virus sigue sin aparecer en su sangre, con lo que se le considera la única persona en el mundo curada del VIH.

Desde entonces, los científicos investigan posibles mecanismos de erradicación del VIH asociados con el trasplante de células madre.

Hasta ahora, el trasplante de células madre se recomienda exclusivamente para tratar enfermedades hematológicas graves.

Para ello, el consorcio IciStem creó una cohorte única en el mundo de personas infectadas por el VIH que se sometieron a un trasplante para curar una enfermedad hematológica, con el objetivo final de diseñar nuevas estrategias de cura.

“Nuestra hipótesis era que, además de la mutación CCR5 Delta 32, otros mecanismos asociados con el trasplante influyeron en la erradicación del VIH en Timothy Brown”, detalló IrsiCaixa

Maria Salgado.

El estudio incluyó a seis participantes que habían sobrevivido al menos dos años después de recibir el trasplante, y todos los donantes carecían de la mutación CCR5 Delta 32 en sus células.

“Seleccionamos estos casos porque queríamos centrarnos en las otras posibles causas que podrían contribuir a eliminar el virus”, declaró Mi Kwon

Tras el trasplante, todos los participantes mantuvieron el tratamiento antirretroviral y lograron la remisión de su enfermedad hematológica tras la retirada de los fármacos inmunosupresores.

Tras diversos análisis, los investigadores vieron que cinco de ellos presentaban un reservorio indetectable en sangre y tejidos y que en el sexto los anticuerpos virales habían desaparecido completamente 7 años después del trasplante.

Según Salgado, “este hecho podría ser una prueba de que el VIH ya no está en su sangre, pero esto solo se puede confirmar parando el tratamiento y comprobando si el virus reaparece o no”.


El único participante con un reservorio de VIH detectable recibió un trasplante de sangre de cordón umbilical -el resto fue de médula ósea- y tardó 18 meses en reemplazar todas sus células por las células del donante.

El siguiente paso será hacer un ensayo clínico, controlado por médicos e investigadores, para interrumpir la medicación antirretroviral en algunos de estos pacientes y suministrarles nuevas inmunoterapias para comprobar si hay rebote viral y confirmar si el virus ha sido erradicado del organismo.

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La terapia con Células Madre para el autismo se muestra prometedora

Un tratamiento con células madre para el autismo es prometedor, según un nuevo estudio, pero los investigadores y otros expertos enfatizan que la terapia aún se encuentra en las etapas iniciales y se necesita mucha más investigación.

El estudio de la Universidad de Duke incluyó a 25 niños, de 2 a 6 años de edad, con autismo y evaluó si una transfusión de la propia sangre del cordón umbilical de los jóvenes que contiene células madre raras ayudaría a tratar su autismo, informó CNN.

Según el estudio publicado en la revista Stem Cells, se informaron mejoras en el comportamiento en el 70 por ciento de los pacientes.

Un segundo ensayo más grande ya está en marcha y los investigadores esperan que encuentren un tratamiento a largo plazo para el autismo, informó CNN.

Algunos expertos dicen que quedan muchas preguntas sin responder y los autores del estudio están de acuerdo en que se necesita hacer mucho más trabajo. Este ensayo inicial fue un estudio de seguridad, lo que significa que los médicos y las familias de los niños sabían que la terapia se estaba administrando y que no había comparación entre los niños tratados y no tratados.

“Algunos niños, que no hablaban mucho, tenían grandes aumentos en su vocabulario y en su lenguaje funcional”, dijo a CNN la autora del estudio, la Dra. Joanne Kurtzberg, directora del Programa de terapia de células traslacional y clínica Robertson.

“Muchos niños pudieron asistir a jugar y tuvieron una comunicación significativa de una manera que no lo hacían antes. Algunos niños tuvieron comportamientos menos repetitivos que cuando ingresaron al estudio”, dijo Kurtzberg.

“El estudio fue muy alentador. Vimos resultados positivos. Sin embargo, no tenía un grupo de comparación, lo que es muy importante para determinar si un tratamiento es realmente efectivo”, el Dr. Geraldine Dawson, autor del estudio y director del Centro Duke para Autismo y desarrollo cerebral, dijo a CNN.

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Células Madre Corazones Curativos.

Dos hombres en un estudio histórico de células madre del corazón cuentan sus historias.

Jim Dearing, de Louisville, Kentucky, uno de los primeros hombres del mundo en recibir células madre del corazón, podría haber ayudado a iniciar una revolución médica que podría conducir a una cura para la insuficiencia cardíaca.

Tres años después de someterse al procedimiento experimental con células madre, después de dos ataques cardíacos e insuficiencia cardíaca, el corazón de Dearing funciona normalmente.

La diferencia es clara y dramática, y es duradera, según los hallazgos que se están haciendo públicos por primera vez.

Dearing mostró por primera vez “una función cardíaca completamente normal” en un ecocardiograma realizado en 2011, dice Roberto Bolli, MD, quien dirige el ensayo de células madre en la Universidad de Louisville. Esos resultados no han sido publicados antes.

Esto todavía era cierto en julio de 2012, cuando Dearing mostró nuevamente una función cardíaca normal en otro ecocardiograma.

No solo es Dearing quien se ha beneficiado. Su amigo, Mike Jones, que tenía un daño cardíaco aún más severo, también recibió el procedimiento de células madre en 2009. Desde entonces, las regiones cicatrizadas de su corazón se han encogido. Su corazón ahora parece más delgado y más fuerte de lo que era antes.

“Lo que es sorprendente y emocionante es que estamos viendo lo que parece ser una mejora duradera en la función”, dice Bolli. Si estudios más grandes confirman los hallazgos, “potencialmente, tenemos una cura para la insuficiencia cardíaca porque tenemos algo que por primera vez en realidad puede regenerar el tejido muerto”.

Jones, de 69 años, aprendió por primera vez acerca del ensayo de células madre del corazón en una tienda de conveniencia.

Estaba comprando refrescos de dieta cuando vio el titular de un periódico sobre la investigación propuesta. Otros científicos habían intentado usar células madre de la médula ósea para rejuvenecer los corazones dañados, pero los investigadores de la Universidad de Louisville serían los primeros en utilizar las células madre del corazón de un paciente, que se recolectaron durante la cirugía de bypass.

Por primera vez en mucho tiempo, Jones se sintió esperanzado y emocionado. Ya, él estaba considerando su mortalidad. Estaba drásticamente debilitado por un ataque cardíaco en 2004 que había provocado una insuficiencia cardíaca congestiva, un problema en el que el corazón bombea sangre de manera inadecuada. La fuerte exposición al Agente Naranja durante sus años militares contribuyó a su enfermedad cardíaca, dice. El Departamento de Asuntos de Veteranos reconoce que la enfermedad cardíaca está “asociada” con la exposición al Agente Naranja u otros herbicidas durante el servicio militar.

Por Katherine Kam

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Las Células Madre implantadas en el cerebro detienen las convulsiones de la epilepsia en ratas

Para las personas con epilepsia severa, ningún medicamento es efectivo, pero un enfoque radical de implantar células madre en el cerebro podría detener las convulsiones en su origen.

La técnica, que hasta ahora ha demostrado ser prometedora en ratas, implicaría tomar algunas de las células de la piel de un paciente y convertirlas en células madre de tipo embrionario en el laboratorio. Estos pueden ser dirigidos para convertirse en un tipo de célula cerebral que amortigua las convulsiones.

La epilepsia surge cuando hay un desequilibrio entre dos tipos diferentes de células nerviosas en el cerebro; Los excitadores, que hacen que otras células …

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Siguiente paso hacia la terapia de reemplazo en la diabetes tipo 1

Los científicos han descubierto las señales que determinan el destino de las células inmaduras en el páncreas. Este avance facilitará la fabricación de células de los islotes pancreáticos a partir de células madre y podría ayudar a combatir la diabetes tipo 1.

Los científicos han descubierto las señales que determinan el destino de las células inmaduras en el páncreas. La investigación muestra que son muy móviles y que su destino está fuertemente influenciado por su entorno inmediato. Este avance publicado en la revista Nature facilitará la fabricación de células de los islotes pancreáticos a partir de células madre y podría ayudar a combatir la diabetes tipo 1. El Prof. Dr. Henrik Semb, quien dirigió el estudio, recientemente se unió a Helmholtz Zentrum München.

La diabetes tipo 1 es una enfermedad autoinmune que destruye las células beta productoras de insulina en el páncreas del paciente. Los enfoques actuales para las terapias de reemplazo tienen como objetivo generar células beta productoras de insulina a partir de células madre pluripotentes humanas. Hasta ahora, la ingeniería de células especializadas a partir de células madre pluripotentes se ha basado en gran medida en el conocimiento empírico de lo que funciona. “Ahora hemos podido mapear la señal que determina si las células progenitoras pancreáticas se volverán endocrinas, como las células beta productoras de insulina o las células ductales”, dice el Prof. Dr. Henrik Semb. Es el Director del Instituto de Investigación Traslacional de Células Madre en Helmholtz Zentrum München, así como Profesor y Director Ejecutivo del Centro de la Fundación Novo Nordisk para la Biología de Células Madre (DanStem) en la Universidad de Copenhague.

“Las células son análogas a los pinballs, cuya puntuación final se basa en la suma de los encuentros de pin. Se mueven constantemente alrededor del páncreas en desarrollo, lo que lleva a frecuentes cambios ambientales. Mostramos que la exposición a componentes específicos de la matriz extracelular determina el destino final De las células “, explica Semb.

La matriz determina el destino.

Las células progenitoras son similares a las células madre, ya que pueden auto renovarse y diferenciarse en tipos de células maduras. Sin embargo, su capacidad de auto-renovación es generalmente limitada en comparación con la de las células madre. El comportamiento dinámico de los progenitores durante la formación de órganos hace que sean difíciles de estudiar. Para superar este obstáculo, el científico sembró progenitores derivados de células madre humanas en portaobjetos de vidrio micropatternados con diferentes proteínas de la matriz. Usando este enfoque, los investigadores podrían estudiar cómo cada progenitor, sin la influencia de las células vecinas, reacciona a su entorno. “Esto nos permitió descubrir algo muy sorprendente. Nuestra investigación reveló que las interacciones con diferentes componentes de la matriz extracelular cambian el estado de fuerza mecánica dentro del progenitor. Estas fuerzas resultan de las interacciones entre la matriz extracelular, que está fuera de la célula, y el citoesqueleto de actina. que está dentro de la célula “.

Las células endocrinas pancreáticas incluyen todas las células productoras de hormonas, como las células beta productoras de insulina y las células alfa productoras de glucagón, dentro del islote de Langerhans, mientras que las células ductales son células epiteliales que recubren los conductos del páncreas. “Los experimentos muestran que la exposición a la matriz de laminina extracelular instruye a las células progenitoras hacia un destino endocrino al reducir las fuerzas mecánicas dentro de las células. Viceversa, la exposición a la fibronectina da como resultado un destino del conducto debido al aumento de las fuerzas mecánicas”.

El mecanismo facilita la explotación.

A través del análisis detallado realizado por los dos primeros autores de los doctores DanStem. Los investigadores Anant Mamidi y Christy Prawiro descubrieron los detalles moleculares de la vía de señalización respectiva * e incluso pudieron validar la relevancia fisiológica in vivo durante el desarrollo del páncreas. “Ahora podemos reemplazar un número significativo de sustancias derivadas empíricamente, cuyo modo de acción en los actuales protocolos de diferenciación de última generación es en gran parte desconocido, con inhibidores de moléculas pequeñas que se dirigen a componentes específicos de la vía de señalización mecánica recientemente identificada”, explica Henrik Semb. .

Con esta nueva estrategia, las células beta productoras de insulina ahora pueden producirse de manera más rentable y robusta a partir de células madre pluripotentes humanas para futuros tratamientos contra la diabetes. “Nuestro descubrimiento abre nuevos caminos porque explica cómo las células progenitoras multipotentes maduran en diferentes tipos de células durante la formación de órganos”, dice Semb. “También nos brinda las herramientas para recrear los procesos en el laboratorio, para diseñar con mayor precisión las células que se pierden o dañan en enfermedades graves, como la diabetes tipo 1 y las enfermedades neurodegenerativas, para futuras terapias de reemplazo celular”.

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Expertos: las células madre y los robots reemplazarán muchas cirugías invasivas

En 20 años, muchos procedimientos quirúrgicos ahora comunes podrían quedar obsoletos.

Y es probable que los que permanezcan se vuelvan menos invasivos, según un informe pionero sobre el futuro de la cirugía por el Royal College of Surgeons de Inglaterra. El informe destaca el modo en que varias tecnologías emergentes, como robots quirúrgicos, inteligencia artificial y nuevas vacunas, determinarán el futuro de la medicina en las próximas dos décadas. Si las predicciones de los cirujanos se mantienen, el pronóstico se ve bien.

Cuando te paras a pensar en ello, algunas cirugías parecen casi bárbaras en comparación con otras formas de medicina recientemente modernizadas. Por ejemplo, la neurociencia médica se ha vuelto más precisa y menos invasiva a medida que aprendemos más sobre el cerebro.

Es por eso que los médicos que contribuyeron a este nuevo informe están entusiasmados con la perspectiva de hacer que miles de procedimientos quirúrgicos se vuelvan obsoletos. Por ejemplo, en el futuro, la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) ayudará a reducir la prevalencia de ciertos cánceres, que actualmente se tratan mediante operaciones quirúrgicas. Y para los casos de cáncer que sí se desarrollan, los medicamentos mejorados y los robots médicos podrían evitar la necesidad de un procedimiento invasivo.

Las células madre también desempeñarán un papel más importante en el futuro de la medicina. El informe predice que los tratamientos con células madre y la medicina regenerativa podrían tratar las afecciones cardíacas y evitar la necesidad de algunas cirugías a corazón abierto. También podrían usarse para tratar enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer, agregaron los médicos.

Pero la cirugía no desaparecerá por completo. En el futuro, el Royal College of Surgeons predijo que los procedimientos quirúrgicos se centrarán más en la atención preventiva o en la mejora de la calidad de vida de las personas mayores.

E incluso entonces, el informe sugiere que los nuevos avances médicos significarán que todos esos procedimientos serán menos intensivos con menos tiempo de recuperación.

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Parálisis inversa: la terapia con células madre tiene como objetivo reparar las médulas espinales afectadas por un trastorno raro

Don Winspear y su esposa Ellen estaban en Carolina del Norte para la boda de su hijo mayor cuando un raro trastorno llamado mielitis transversa lo paralizó permanentemente desde el pecho hacia abajo. UT Southwestern está probando una terapia con células madre que puede ayudar a personas como el Sr. Winspear a recuperar la movilidad.

– En sus sueños, Don Winspear aún puede bailar lentamente con su esposa, con tanta gracia como cuando la conoció en la escuela secundaria hace cuatro décadas.

Pero cuando despierta, sus piernas están adormecidas e inmóviles. Una silla de ruedas está al lado de su cama.

El Sr. Winspear está paralizado desde el pecho hacia abajo, víctima de la forma más grave de una enfermedad neurológica rara que se manifestó repentinamente a fines de 2012. No ha mejorado desde que le diagnosticaron mielitis transversa, pero aún sueña con caminar, tal vez incluso bailando. otra vez.

“Es asombroso lo mucho que se pierde al poder pararse y sostener a su cónyuge cerca de usted”, dijo el Sr. Winspear, de 59 años. “Una buena y larga danza lenta es la mejor manera de hacerlo”.

Un tratamiento innovador que se está probando en el Peter O’Donnell Jr. Brain Institute de UT Southwestern puede ayudar al Sr. Winspear a lograr su sueño. Al inyectar a los pacientes células madre diseñadas para reparar el sistema nervioso central, llamadas células progenitoras, los científicos están trabajando para establecer el primer tratamiento que puede reparar la médula espinal inflamada por mielitis transversa.

Si tiene éxito, el ensayo clínico podría conducir a terapias similares para afecciones más comunes, como la esclerosis múltiple.

“El ensayo lleva 15 años en preparación, con una gran cantidad de obstáculos”, dijo el Dr. Benjamin Greenberg, explicando los desafíos del desarrollo de células que podrían encontrar el área dañada y solucionar el problema. “Ofrece una esperanza real a gente como Don”.

Enfermedad paralizante

La mielitis transversal es causada por una inflamación en la médula espinal que daña la mielina, una capa protectora alrededor de las neuronas. El daño inhibe la comunicación entre las fibras nerviosas en la médula espinal y el resto del cuerpo, lo que resulta en una parálisis parcial o total. La mayoría de los pacientes se recuperan al menos moderadamente en unos pocos meses, mientras que una pequeña minoría se enfrenta a una parálisis permanente.

El ensayo clínico de UT Southwestern estudiará la seguridad y la efectividad de implantar estas células en la médula espinal. En última instancia, la esperanza es revertir la parálisis en pacientes como el Sr. Winspear.

El ensayo comenzará con nueve participantes con la forma más grave de mielitis transversa. Cada uno recibirá una inyección única de células progenitoras diseñadas para producir mielina a lo largo del área dañada y restablecer la señalización nerviosa crítica.

Las células han reparado con éxito el sistema nervioso central en animales y podrían establecer nuevos tratamientos para otros trastornos que involucran la mielina dañada. Esto incluye esclerosis múltiple y una variedad de afecciones del cerebro y la médula espinal, como la neuromielitis óptica.

Huelgas de tragedia

La probabilidad de sufrir un ataque de mielitis transversa en un año dado es tan poco como 1 en un millón, menos probable que sea golpeada por un rayo. Pero sí afectó al Sr. Winspear, en la peor de las maneras y durante uno de los momentos más felices de su vida.

El Sr. Winspear y su esposa estaban en Carolina del Norte para la boda de su hijo mayor cuando comenzó a sentir dolor en la espalda baja y un hormigueo intenso en sus pies.

“Me sentí incómodo, pero solo quería centrarme en la belleza de la ocasión”, dijo el Sr. Winspear, residente de Dallas por mucho tiempo. “Tomé algunos analgésicos, pero solo empeoró”.

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La historia interna del tratamiento con células madre de Suárez en Barcelona y por qué es tan controvertido

Barcelona ha confirmado que Suárez recibirá un tratamiento de Fracción Vascular Estromal en la articulación, una cura que involucra a las células madre extraídas del tejido adiposo (tejido adiposo) del cuerpo.

Pero Soler, un especialista del Instituto de Terapia de Tejidos Regenerativos y, con el Dr. Lluis Orozco, pionero en tratamientos regenerativos con células madre, duda que esto tenga un efecto en la recuperación del delantero.

“No conocemos ningún ensayo clínico que muestre los efectos antiinflamatorios y regenerativos de la Fracción Vascular Estromal”, explicó el médico a Goal, agregando que el procedimiento solo está ligeramente relacionado con la terapia con células madre a pesar de admitir que “se usa ampliamente, no Sólo en el mundo del fútbol “.

Soler también explicó cómo es probable que se administre el tratamiento, y agregó: “Luis Suárez probablemente tomará grasa de su torso, se centrifugará y se aplicará el mismo día”.

Según Soler, el tratamiento realizado por Suárez está respaldado por una escasa evidencia médica, a diferencia de las células madre convencionales que “pasan por un proceso de cultivo y selección para obtener un medicamento para el cual existen dosis, características y una clase diferente de células que tienen previamente sometidos a ensayos clínicos, han recibido la aprobación de las autoridades apropiadas para realizar pruebas a animales y luego a pacientes y que requieren supervisión previa para usar durante un período de ocho horas.

“[El tratamiento de Suárez] no se debe a un error del equipo médico de Barcelona, ​​existe un vacío legal y hay marcas que ofrecen este producto.

“La medicina deportiva debe tener un enfoque directo porque los jugadores quieren recuperarse lo antes posible”, un hecho que, según Soler, no debería alentar a los clubes o futbolistas a usar tratamientos que no se hayan probado adecuadamente.

El Dr. Soler concluye que la Fracción vascular estromal “no es positiva porque no hay pruebas de que sea efectiva.

“No está bien regulado y en este punto no ha habido demanda de pruebas de seguridad y efectividad”.

Suárez ha acumulado 18 partidos con el Barcelona en todas las competiciones en 2018-19, marcando nueve goles.

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Avanzan en la producción de órganos completos para trasplantes

De acuerdo con el trabajo en el medio ambiente, en el Instituto de la Frontera Vital y en las Ciencias Médicas de la Universidad de Kioto (Japón), hemos realizado un seguimiento de cómo se comportan las células para modelar tejidos, tensarlos y ampliarlos, lo que Facilitar el camino a la creación mecánica de los órganos completos.

En concreto, los investigadores se centran en la generación de un ojo y en cómo se conforma el molde esférico.

“Sin embargo, nuestro estudio muestra la posibilidad de controlar las formas de los hechos hechos” in vitro “-empleando estimulaciones mecánicas de utilidad y basadas en predicciones”, aseguró el investigador jefe del proyecto Mototsugu Eiraku en declaraciones reconocidas por Avances de la ciencia.

Otro de los autores, Saturo Okuda, explicó que hasta la fecha eran “inciertas” las bases que llevan a cada célula una modular de una forma para terminar generando la silueta del órgano.

Los expertos desarrollarán un sistema informático de simulación que calculará la formación de estructuras de tejido en tres dimensiones, en la base de que construyó un ojo virtual mediante el hecho de que predecir el proceso de la formación celular de la esfera.

En base a esto, y aplicando en las células de los ratones, los investigadores tensaron mecánicamente los puntos de las células obteniendo el efecto esperado en los cambios de la forma del tejido en la base de las predicciones.

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Celebran con éxito el VI Congreso de Células Madre

Células Madre:  La Nueva Frontera en Medicina, es el título que este año atrajo a más de 100  médicos latinoamericanos y del resto del mundo, los días 15,16 y 17 de noviembre en el Hotel Hard Rock & Casino de Bávaro Punta Cana.

Como cada año, la Sociedad Latinoamericana de Células Madre reiteró su interés de mantenerse como el más alto referente en la divulgación de los últimos avances en el campo de las Células Madre.

Profesionales latinoamericanos y de Europa, científicos de la medicina, veterinarios estudiantes y técnicos de la salud, se dieron cita y compartieron sus casos más exitosos generando el intercambio de ideas en Mesas de análisis con los participantes,  en los Curso pre Congreso y las Prácticas de entrenamiento en el  Post Congreso que se organizó con la Clínica 3 Med Health de Santo Domingo. .

Cada vez más este encuentro se caracteriza por la capacidad de reunir profesionales interesados en el intercambio  de conocimientos actualizados sobre el tema de la Medicina Regenerativa y las Células Madre y establece relaciones  entre países que  los hace protagonistas de La Nueva Frontera en Medicina.
El emblemático Hard Rock Hotel y Casino fue el punto de encuentro para los que anualmente son parte del Congreso Solcema de Células Madre.
En el interés de elevar cada vez más el nivel científico y la calidad del contenido del programa de este evento, se presentaron  los avances más relevantes dentro del campo de las Células Madre y la Medicina Regenerativa en  una excelente selección de Conferencistas quienes serán los voceros oficiales de la Agenda Científica de este evento.

Los doctores Diego Correa, Sergio Tapia, Matías Fernández Viña, Álvaro Skupin, Miguel Garber, Félix Pedrero, Mariano José Bueno, Decio Basso, Nancy Álvarez, Herbert Stern, Raúl Morales, Ajakaira Renaud , Marisa Harón, Roberto Blum, Luis Zapata, Daniel Goldberg, Ramón Castellanos , Alberto Tersoglio, Raúl Ríos, José Medina Flores, Suye Suenaga,  presentaron sus ponencias basadas en las experiencias recogidas dentro de las diferentes áreas de la Medicina y de la Investigación para seguir beneficiando a una gran cantidad de pacientes a través de las Terapias con Células Madre.