Los “padres” de la inmunoterapia ganan el Nobel de Medicina 2018

El estadounidense James Allison y el japonés Tasuku Honjo han ganado el Nobel de Medicina 2018. El jurado del Instituto Karolinska de Estocolmo ha otorgado el premio a estos dos científicos por “su descubrimiento de la terapia contra el cáncer por la inhibición de la regulación inmune negativa”. Los hallazgos de ambos científicos han sido esenciales para el desarrollo de la inmunoterapia contra los tumores. “Este año el premio constituye un hito en la lucha contra el cáncer. El descubrimiento realizado por los dos premiados aprovecha la capacidad del sistema inmune de atacar las células cancerosas”, señala el instituto.

El premio es una nueva prueba de la importancia de la investigación básica. James Allison, de 70 años, es investigador del Centro de Cáncer MD Anderson de Houston (EE UU). En los años 90 este inmunólogo comenzó a estudiar una proteína llamada CTLA-4, que funciona como un freno que impide que los linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos, identifiquen y combatan a determinadas células. El investigador entendió que eliminar esa barrera podría hacer que las defensas ataquen a los tumores. En 1994 la idea se plasmó en el desarrollo de anticuerpos que inhiben la proteína y desatan la combatividad de los linfocitos, un enfoque que demostró alta efectividad contra tumores en ratones. Estos resultados supusieron el pilar de ipilimumab, el primer medicamento oncológico contra el melanoma metastásico, aprobado en 2011 tras 10 años de ensayos clínicos.”La motivación que guía a los científicos es expandir los límites del conocimiento. Yo no me propuse estudiar el cáncer, sino entender mejor la biología de los linfocitos T, esas células asombrosas que viajan por nuestro cuerpo y nos protegen de las enfermedades. Es un privilegio conocer a pacientes tratados con éxito con inhibidores de punto de control porque son la prueba viva del poder de la ciencia básica”, ha dicho Allison en un comunicado difundido por su institución. El científico recibió el pasado año el Premio Fronteras del Conocimiento en Biomedicina que otorga la Fundación BBVA.

Honjo, de 76 años y vinculado a la Universidad de Kioto desde 1984, descubrió la PD-1, otra proteína que se expresa en la superficie de los linfocitos T y que también impide que ataquen a los tumores. Las terapias basadas en esta segunda molécula han demostrado ser “sorprendentemente efectivas en la lucha contra el cáncer”, según la Asamblea del Nobel. Los anticuerpos contra PD-1 son más efectivos que los dirigidos contra CTLA-4 y han permitido crear tratamientos efectivos contra el cáncer de pulmón, renal, de piel y linfoma. La combinación de ambos anticuerpos aumenta la efectividad de la inmunoterapia tal y como se ha demostrado en personas con melanoma. “Quiero continuar mi investigación para que la inmunoterapia salve más pacientes afectados por cáncer”, ha dicho Honjo hoy en una rueda de prensa, informa AFP.

“Durante más de 100 años los científicos han intentado reclutar al sistema inmune para luchar contra el cáncer” pero “hasta los dos descubrimientos de los dos premiados, los progresos clínicos fueron modestos”, resalta el Karolinska en un comunicado. “La terapia de inhibidores de punto de control ha revolucionado el tratamiento del cáncer y ha cambiado para siempre nuestra visión sobre esta enfermedad”, añade.

“La inmunotearpia ha supuesto todo un cambio de paradigma en tratamientos oncológicos”, opina Óscar Fernández-Capetillo, líder del grupo de Inestabilidad Genómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas. “Hasta que llegó, los tratamientos del cáncer funcionaban algo en todos los pacientes, con ella, los tratamientos funcionan mucho en algunos pacientes, y lo más importante es que responden enfermos que antes habrían sido desahuciados”, resalta.

La efectividad de estos tratamientos varía dependiendo del tipo de tumor, en los mejores casos es efectiva en más de un tercio de las personas, pero hay otros tumores en los que funciona poco o nada, como los de páncreas. “La gran pregunta que queda por responder es por qué sucede esto”, resalta Fernández-Capetillo.

Ignacio Melero, oncólogo de la Universidad de Navarra, destaca la “contribución enorme” que ambos premiados han hecho para el desarrollo de nuevas terapias. “Tuve la suerte de poner en marcha los ensayos de un anticuerpo anti-PD-1 en hepatocarcinoma [cáncer de hígado] en España y esto condujo a que ahora sea el tratamiento en segunda línea”, resalta. Para Melero este Nobel deja “una sensación agridulce”, pues otros investigadores “se lo merecían igual”, entre ellos Lieping Chen, de la Universidad de Yale, y Gordon Freeman, de Harvard. “Se han quedado fuera probablemente porque el premio solo puede reconocer a un máximo de tres personas”, resalta.

Desde su creación en 1901 se han otorgado 216 Nobel de Medicina, de los que sólo 12 se han otorgado a mujeres (un 5% del total). Los Nobel de ciencia —Medicina, Física y Química— han premiado 18 veces a mujeres (3%) y 583 a hombres (97%).

El año pasado ganaron el premio Jeffrey Hall, Michael Rosbash y Michael Young “por sus descubrimientos de los mecanismos moleculares que controlan el ritmo circadiano”. Gracias en parte a su trabajo, hoy se sabe que los seres vivos portan en sus células un reloj interno sincronizado con las vueltas de 24 horas que da el planeta Tierra.

El galardón de Medicina abre la ronda de anuncios de estos premios, al que seguirán este martes el de Física, el miércoles  el de Química, el jueves el de la Paz y finalmente Economía, que se dará a conocer el lunes de la semana que viene. El galardón está dotado con nueve millones de coronas suecas, unos 940.000 euros.

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¿Podrían las Células Madre reemplazar el tejido dañado después de un ataque al corazón?

Hallazgos recientes identifican células madre particulares que podrían ser una fuente prometedora para generar cardiomiocitos para promover la reparación después de un infarto de miocardio. Crédito: Circulation Research / Mekala et al. 2018

Los científicos de la Universidad de Würzburg han logrado por primera vez generar células musculares cardíacas de células madre especiales. Pueden proporcionar un nuevo enfoque para el tratamiento de ataques cardíacos.

El infarto de miocardio, comúnmente conocido como ataque cardíaco, sigue siendo una de las principales causas de muerte. Según la Oficina Federal de Estadística, más de 49,000 personas murieron por sus consecuencias. Y sin embargo, la mortalidad después del ataque cardíaco ha disminuido enormemente en las últimas décadas: en comparación con la década de 1990, se ha reducido a más de la mitad hasta 2015, según la Sociedad Alemana de Cardiología (DGK). Las razones para esto incluyen una mejor prevención, terapia y rehabilitación.

Un ataque al corazón deja cicatrices

El problema es que durante cada ataque cardíaco, parte del tejido del músculo cardíaco muere, acompañado de cicatrices más o menos marcadas. Los intentos realizados en los últimos años para sustituir el tejido destruido por el funcionamiento adecuado del músculo cardíaco utilizando células madre no han sido tan exitosos como se esperaba.

Los resultados recientes de científicos investigadores de la Universidad de Würzburg (JMU) ahora muestran un enfoque novedoso para el tratamiento del infarto de miocardio. El equipo del Profesor Süleyman Ergün, director del Instituto de Anatomía y Biología Celular de la JMU, se enfoca en un tipo especial de células madre que ha descubierto en las paredes vasculares. Los científicos han publicado los resultados de su trabajo en la revista Circulation Research.

Ayuda de los vasos sanguíneos intracardíacos

“Podríamos demostrar por primera vez la presencia de células madre especiales en las paredes vasculares humanas que tienen la capacidad de convertirse en células musculares cardíacas en condiciones de cultivo”, explica el profesor Ergün. Los científicos también podrían demostrar que estas “células madre residentes de la pared vascular” existen también en las paredes de los vasos sanguíneos intracardíacos, los llamados “vasos coronarios”, y que en realidad se activan para responder cuando ocurre un ataque al corazón.

El problema hasta ahora era que, en el caso de un infarto, estas células madre no tenían la posibilidad de convertirse en células del músculo cardíaco como se deseaba: “Nuestros estudios han demostrado que estas células están integradas en el tejido cicatricial y pierden así su capacidad de transformarse en cardiacos”. células musculares “, explica el científico. Sin embargo, los resultados son motivo de esperanza: “Nuestros resultados proporcionan un nuevo enfoque, ya que es posible manipular terapéuticamente el comportamiento de las células madre en las paredes vasculares intracardíacas para que se estimulen en la regeneración del tejido muscular cardíaco destruido”, dice. Dr. Ergün.

Un nuevo enfoque de terapia

Los terapeutas están convencidos de que si un control oportuno y terapéuticamente efectivo de las células madre recientemente descubiertas de los vasos sanguíneos intracardíacos fuera realmente posible, significaría un gran avance en el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares. Al mismo tiempo, ofrece la posibilidad de reducir significativamente el costo terapéutico de estas enfermedades.

Sin embargo, los hallazgos de los científicos todavía se limitan a los estudios en animales de experimentación y en el laboratorio. Por lo tanto, se requieren más estudios para profundizar los hallazgos obtenidos antes de que puedan ser utilizados en humanos.

Este artículo ha sido republicado a partir de materiales proporcionados por la Universidad de Würzburg. Nota: el material puede haber sido editado para la duración y el contenido. Para obtener más información, póngase en contacto con la fuente citada.

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¿Pueden las Células Madre revolucionar la pérdida de cabello?

“El crecimiento del cabello mediante células madre (pluripotentes) es un nuevo método para la restauración capilar. Muchos pacientes están entusiasmados de saber que la terapia con células madre puede usarse para el tratamiento de la pérdida de cabello junto con la cirugía de trasplante capilar, inyecciones de plasma rico en plaquetas (PRP)”

Las células madre son responsables de generar tejidos especializados; funcionan como la materia prima del cuerpo; son las celdas desde las cuales se producen todas las otras celdas con funciones especializadas. En las condiciones adecuadas dentro del cuerpo o el laboratorio, las células madre se dividen para formar más células, llamadas células hijas.

¿Pueden las células madre revolucionar la pérdida de cabello?

El crecimiento del cabello mediante células madre (pluripotentes) es un nuevo método para la restauración capilar. Muchos pacientes están entusiasmados de saber que la terapia con células madre puede usarse para el tratamiento de la pérdida de cabello junto con la cirugía de trasplante capilar, inyecciones de plasma rico en plaquetas (PRP), tratamientos tópicos y terapia con láser para lograr el resultado estético deseado.

¿Qué son las células madre?

Las células madre son responsables de generar tejidos especializados; funcionan como la materia prima del cuerpo; son las celdas desde las cuales se producen todas las otras celdas con funciones especializadas. En las condiciones adecuadas dentro del cuerpo o el laboratorio, las células madre se dividen para formar más células, llamadas células hijas.

Estas células hijas pueden auto renovarse, es decir, se vuelven nuevas células madre o llevan a cabo un proceso de diferenciación celular en el que adquieren una función más específica, como el folículo piloso, las células sanguíneas, las células óseas, el músculo cardíaco, etc. Las células reparan tejidos particulares en el cuerpo al dividir y reemplazar los tejidos dañados. Las células madre se encuentran en pequeñas cantidades en la mayoría de los tejidos adultos, como la piel, la médula ósea o la grasa.

El procedimiento

En 2017, un grupo de investigadores italianos logró realizar con éxito un trasplante de células madre del cabello.

El procedimiento comienza con la realización de una biopsia por punción del cuero cabelludo del paciente para extraer las células madre. Las células madre se separan del tejido en una máquina particular llamada centrífuga. Una vez eliminados, se replican in vitro para obtener una mayor población de células disponibles para la implantación. Posteriormente, se inyecta una suspensión celular en el cuero cabelludo en las áreas de pérdida de cabello.

Algunas investigaciones han encontrado que los trasplantes de células madre del cabello pueden ser útiles en el tratamiento de diferentes afecciones de pérdida de cabello, que incluyen:

  • Alopecia androgenética masculina (calvicie de patrón masculino)
  • Alopecia androgenética (calvicie de patrón femenino)
  • Alopecia cicatricial (los folículos capilares se destruyen y se reemplazan con tejido cicatricial)

Actualmente, hay varios equipos de investigación trabajando en el tratamiento de la pérdida de cabello mediante el uso de células madre. Si bien los procedimientos pueden variar ligeramente, todos se basan en el crecimiento de nuevos folículos pilosos en un laboratorio con una pequeña muestra de la piel del paciente.

Actualmente, varias clínicas ofrecen una versión de trasplantes de células madre para el cabello. Este procedimiento se realiza de forma ambulatoria con anestesia local y un sedante oral suave. La liposucción de la barriga del paciente se realiza para obtener su grasa, que luego se somete a un proceso único para aislar y concentrar las células madre e inyectarlas en el cuero cabelludo. Este procedimiento toma aproximadamente tres horas. Sin embargo, aunque se han observado resultados satisfactorios con la aplicación de esta técnica, todavía hay una necesidad de más investigación para garantizar el éxito del tratamiento.

Es esencial tener en cuenta que estos procedimientos aún no han sido aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Ya que son considerados en la investigación. La FDA ha declarado que no apoyará la terapia capilar con células madre como una práctica médica de restauración capilar a menos que todos los riesgos relacionados con la técnica se hayan minimizado.

Los principales desafíos de la terapia con células madre

El principal desafío en la aplicación de esta innovadora terapia para tratar la caída del cabello es el crecimiento de los folículos capilares, ya que después de la implantación de las células en las áreas de calvicie, los nuevos folículos capilares crecerán en todos los ángulos y en diferentes direcciones. Esto se debe a que la formación y el curso del crecimiento del folículo piloso comienzan durante el desarrollo embrionario, mientras que cada folículo piloso es independiente y pasa por ciclos de crecimiento en diferentes momentos.

Dado que no podemos determinar en qué dirección crecerán los folículos capilares recién implantados, podemos inferir que, como en el procedimiento tradicional de trasplante capilar, los puntos de incisión se pueden crear con la dirección y el ángulo correctos, proporcionando así un aspecto natural.

El candidato perfecto para la clonación del cabello

Los expertos en trasplante de cabello creen que la terapia con células madre ofrecerá una solución para los pacientes que se han sometido a más de un procedimiento de trasplante capilar pero no han podido obtenerlo.

Como los ensayos clínicos aún se encuentran en sus etapas iniciales, las especificaciones del candidato ideal no se pueden identificar con precisión.

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Un estudio muestra que las Células Madre pueden ayudar a restaurar la vista después de una quemadura química grave

Alrededor de medio millón de personas en todo el mundo están ciegas como resultado de una lesión, según el Centro Nacional de Información Biotecnológica, en su mayoría varones jóvenes de entre 18 y 25 años. Esto se debe principalmente a accidentes de tráfico y deportes, o contratiempos en el lugar de trabajo. Las lesiones por asalto también contribuyen a esta triste estadística.

Las quemaduras representan entre 11.5 y 22.1 por ciento de todos los traumas oculares (ocular), siendo las quemaduras alcalinas las más comunes, según la Academia Estadounidense de Oftalmología. También son los más graves, ya que los reactivos alcalinos como la lejía que se encuentra en los limpiadores de drenaje y el amoniaco en los limpiadores domésticos pueden penetrar rápidamente en el tejido ocular, alcanzando la cámara anterior en menos de 15 segundos y causando la destrucción de la córnea. La penetración puede continuar ocurriendo mucho después de la exposición inicial.

“La terapia con células madre sigue siendo controvertida en el campo oftalmológico, pero algunos estudios sugieren que las células madre mesenquimales podrían ser útiles en la reparación de estructuras oculares dañadas, debido a su capacidad de diferenciarse en diversos tipos celulares y regenerar el tejido. el sistema inmune y previene la formación de cicatrices; ambos tienden a agravar la lesión “, dijo Yonathan Garfias, MD, Ph.D. El Dr. Garfias es miembro de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) y autor correspondiente del estudio en SCTM, que dirigió junto con colegas de la UNAM y el Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana en la Ciudad de México.

Aunque las células madre de la médula ósea se han utilizado en varios estudios oculares, explicó, la recolección implica procedimientos invasivos que resultan en cantidades relativamente bajas de células madre mesenquimales. Otro inconveniente es que el número de células madre disponibles en la médula ósea disminuye a medida que aumenta la edad del donante. Es por eso que la búsqueda de procedimientos no invasivos de fácil acceso para obtener células madre ha llevado a los investigadores a centrarse en los tejidos humanos, como la membrana amniótica, que constituye la capa más interna de la placenta.

“La evidencia muestra que las células madre mesenquimales de membrana amniótica humana (hAM-MSC) tienen muchas ventajas para su uso en medicina regenerativa, incluida la capacidad de sobrevivir en receptores de trasplantes incompatibles”, dijo el Dr. Garfias. “El objetivo de nuestro estudio, entonces, fue evaluar el efecto de la inyección de hAM-MSC en la córnea del ojo después de una quemadura alcalina”.

Llevaron a cabo su estudio utilizando conejos, dividiéndolos al azar en tres grupos de seis cada uno. A dos de los grupos se les administraron quemaduras alcalinas corneales bajo anestesia profunda, mientras que el tercero fue el grupo de control y no sufrió quemaduras ni tratamiento. De los dos grupos quemados, uno fue tratado con una inyección de solución salina equilibrada (BSS) inmediatamente después de aplicar la quemadura, mientras que el otro se inyectó con hAM-MSC (obtenido a partir de placenta aportada por voluntarios), también inmediatamente después de la lesión. Estos dos grupos también recibieron gotas antibióticas dos veces al día durante 12 días.

Al final del período de 12 días, los animales fueron sacrificados y sus córneas examinadas. Los que recibieron la inyección de hAM-MSC mostraron varios signos prometedores de regeneración, incluida una reducción en la formación anormal de vasos sanguíneos y la opacidad, mientras que el grupo BSS mostró poco progreso en la curación.

“Los resultados también sugieren que la inyección de hAM-MSC induce un ambiente antiinflamatorio y anti-cicatrización que promueve la cicatrización de la herida corneal”, dijo el Dr. Garfias. “En conclusión, creemos que la inyección de hAM-MSC es un tratamiento alternativo plausible para la reparación de la córnea en casos de daños severos”.

“Estos primeros resultados preclínicos son ciertamente alentadores y demuestran la necesidad de continuar con esta terapia regenerativa que podría significar un tratamiento potencial para las quemaduras químicas en los ojos”, dijo Anthony Atala, MD, editor en jefe de STEM CELLS Translational Medicine y director del Instituto Wake Forest de Medicina Regenerativa. “Esperamos que este trabajo continúe”.

 

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El tratamiento con Células Madre es una opción en lugar de la cirugía

MARYSVILLE: si no quiere someterse a una cirugía, existe una opción menos invasiva: el tratamiento con células madre.

Este no es el controvertido tratamiento de células madre que involucra la destrucción de embriones humanos. Eso le ha dado mala reputación a la investigación con células madre.

Este procedimiento implica tomar células amnióticas de una placenta después de una cesárea.

El Dr. Baljinder Gill, presidente y cofundador de Symmetria Integrative Medical en Marysville, dijo que el fluido se inyecta en el cuerpo en el área exacta que necesita ser reparada, como una rodilla o cadera. El proceso aprovecha la capacidad del cuerpo para repararse a sí mismo. Tiene propiedades antiinflamatorias similares pero mejores que las inyecciones de cortisona o esteroides. Esos disparos solo proporcionan un alivio temporal. Las células madre realmente restauran el tejido degenerado al tiempo que proporcionan alivio del dolor. Las células madre amnióticas se usan en lugar de las suyas porque son menos dolorosas y más puras.

Se han realizado más de 20,000 inyecciones sin efectos secundarios adversos, según la información proporcionada por Gill.

Y a diferencia de la cirugía, no hay tiempo de inactividad.

Gill se graduó de Marysville-Pilchuck High School en 2006, y recibió una beca del Marysville Kiwanis Club. Fue a la universidad para hacerse dentista, pero cambió después de unos años. Él dijo que las personas generalmente no están felices cuando van a un dentista. Pero le gusta su nuevo campo elegido, la quiropráctica, porque podría hacer que los pacientes se sientan mejor de inmediato. Gill regresó a Marysville en 2016 y se convirtió en socio comercial del quiropráctico local Doron Kantor.

Tina Dewey es uno de sus pacientes. Desarrolló problemas de espalda después de un accidente automovilístico. Con su trabajo, ella está de pie todo el tiempo y tiene que levantar algo de peso. Entonces, a ella le gusta entrar y ajustarse. Cuando termina, se llena de energía y le gusta ir a casa y limpiar. “Diablos con bebidas energéticas”, dijo con una sonrisa.

Recientemente comenzó un nuevo programa en la clínica para bajar de peso. Está perdida alrededor de una docena de pulgadas con una terapia invisible de luz roja.

Gill dijo que esa era un área de salud de la que carecía la clínica.

“Es un cambio de estilo de vida saludable y excelente para la moral”, dijo sobre la pérdida de peso. Dewey regresa porque ama a la gente de allí.

“Son amables, atentos y comprensivos”, dijo, y agregó, “mientras que otras personas simplemente te dejan sin palabras”.

 

Gill dijo que la atmósfera amistosa proviene de ser parte de la comunidad. Les gusta divertirse. Cuando los pacientes finalizan su tratamiento, reciben una ceremonia de graduación.

“No nos gusta mantenerlos aquí para siempre”, dijo, añadiendo que la mayoría de los pacientes acuden tres veces por semana durante seis semanas, y eso es todo.

Debido a que la clínica trata a toda la persona, necesitan mucha información para descubrir el tratamiento. Por lo general, la oficina envía la documentación al cliente. Un administrador de casos repasa toda la documentación y se le harán más preguntas si hay un área de preocupación en particular, por ejemplo, de un accidente automovilístico.

Un quiropráctico o enfermera practicante hará un examen. Luego, un equipo revisa toda la información y presenta una estrategia de tratamiento. “Eso es lo que nos separa de los demás en el campo de la medicina”, dijo Gill.

Repasan el plan con el paciente, que debe estar dispuesto a asumir el compromiso de seguir adelante porque de lo contrario no funcionará.

Una desventaja de la clínica es que muchos seguros no cubren los procedimientos. Pero Gill tiene una teoría sobre eso. “Somos mucho más rentables”, dijo, añadiendo que las cirugías cuestan mucho más, lo que beneficia a la industria médica, a las grandes farmacias, etc. Sin embargo, si el paciente resultó herido en un accidente automovilístico, el seguro pagará el trabajo de la clínica. Eso es porque les costará mucho menos, dijo.

Sin embargo, para ayudar a los pacientes, la clínica ofrece planes de pago internos sin interés por 12 meses. Gill dijo que es algo inaudito.

“Los quiroprácticos son conocidos por pensar de la caja”, dijo.

Gill dijo que la clínica usa algunos de los mejores equipos según los estándares de la Asociación Médica Americana. Uno detecta el rango de movimiento, y Gill dijo que ahora se está utilizando mucho en jóvenes cuya postura es mala porque están mirando sus tabletas todo el tiempo. “También vemos mucha gente en los comercios” debido a la naturaleza física de su trabajo, agregó. Gill dijo que el lema de la clínica es Relieve, Reparación, Restauración. Los pacientes llegan allí por dolor. Los expertos descubren la causa y la arreglan. Pero, ¿qué ha evitado ese dolor al paciente?

“Quieren bailar en su reunión”, dijo Gill como un ejemplo. Los expertos lo usan para motivar al paciente. “Se vuelven enfocados”.

 

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¿Dolor crónico? Use su propio cuerpo para tratarlo a través de la terapia con Células Madre

Si padece dolor crónico u otra condición crónica, puede haber intentado todo para controlar su enfermedad. ¿Pero has probado la terapia con células madre?

Robert Bean, DC, del Utah Pain Relief Institute y My Stem Cell USA vino al programa hoy para explicar por qué comenzó a ofrecer esta tecnología de vanguardia en su consultorio. Dijo que los resultados son demasiado sorprendentes para no ofrecerlos, y que la terapia con células madre solo va a crecer en popularidad.

Entonces, ¿qué es y cómo funciona? La terapia con células madre es la introducción de nuevas células madre adultas en el tejido dañado con el fin de tratar enfermedades o lesiones. La capacidad de las células madre para auto renovarse y dar lugar a diferentes células, que potencialmente pueden reemplazar áreas enfermas y dañadas en el cuerpo, con un riesgo mínimo de rechazo y efectos secundarios.

Utilizando las células madre naturales (FVS) de su propio cuerpo, se recolectan, concentran e inyectan en áreas del cuerpo que requieren una cicatrización y reparación agresivas. La terapia celular está ganando adeptos rápidamente en la investigación y el tratamiento en todo el mundo.

La fracción vascular estromal (SVF) representa una fuente atractiva de células madre adultas y progenitoras, siendo una gran promesa para numerosos enfoques de terapia celular. En 2017, se informó que 1.524 pacientes recibieron SVF autólogo después de la digestión enzimática de la grasa de liposucción.

Condiciones tratables con terapia de células madre:

  • EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica)
  • Esclerosis múltiple
  • Enfermedad de Parkinson
  • Lesión cerebral traumática, conmoción cerebral, traumatismo craneal
  • Carrera
  • ALS
  • Enfermedad de Alzheimer
  • Lupus eritematoso sistémico
  • Fibromialgia
  • Esclerosis múltiple
  • Psoriasis
  • Enfermedad de Crohn
  • Enfermedad Intestinal Irritable
  • Diabetes tipo 1
  • Espondilitis anquilosante
  • Polimialgia reumática
  • Artritis Reumatoide
  • Síndrome de Sjogren
  • Tiroiditis, Hashimotos
  • Condiciones ortopédicas
  • Disfuncion erectil

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El biomaterial podría mantener el diente vivo después del tratamiento del conducto

Un canal de la raíz ocupa un lugar destacado en la lista de la mayoría de las personas de procedimientos dentales temidos. Aunque la cirugía prolongada ya veces dolorosa alivia la agonía de una infección, un tratamiento de conducto da como resultado un diente muerto sin tejido blando vivo o pulpa dental dentro. Hoy, los científicos informan el desarrollo de un hidrogel peptídico diseñado para estimular el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos y pulpa dental dentro de un diente después del procedimiento.

Los investigadores están presentando sus resultados hoy en el 256º Encuentro Nacional y Exposición de la American Chemical Society (ACS).

“Lo que termina después de un tratamiento de conducto es un diente muerto”, dice Vivek Kumar, Ph.D., el investigador principal del proyecto. “Ya no responde. No hay terminaciones nerviosas ni aporte vascular. Por lo tanto, el diente es muy susceptible a una infección posterior y, en última instancia, a una caída”.

Durante un tratamiento de conducto, el dentista perfora la parte superior de un diente infectado para acceder al tejido blando interno. Luego, el dentista extrae la pulpa dental infectada y llena el espacio con pequeñas varillas de goma llamadas gutapercha y tapa el diente reparado con una corona.

Kumar y Peter Nguyen, Ph.D., quienes presentan el trabajo en la reunión, querían desarrollar un material que se pudiera inyectar en lugar de la gutapercha. El material estimularía la angiogénesis, o el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos, y la dentinogénesis, o la proliferación de células madre de la pulpa dental, dentro del diente. Tanto Kumar como Nguyen están en el Instituto de Tecnología de Nueva Jersey.

Kumar recurrió a su experiencia previa desarrollando un hidrogel que estimula la angiogénesis cuando se inyecta bajo la piel de ratas y ratones. El hidrogel, que es líquido durante la inyección, contiene péptidos que se autoensamblan en un gel en el sitio de la inyección. Los péptidos contienen un fragmento de una proteína llamada factor de crecimiento endotelial vascular, que estimula el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos. Kumar, entonces investigador postdoctoral en la Universidad de Rice, y sus colaboradores demostraron que el hidrogel peptídico autoensamblado estimulaba la angiogénesis y persistía bajo la piel de los roedores por hasta tres meses.

“Hicimos la pregunta, si podemos estimular la angiogénesis en una extremidad, ¿podemos estimular la angiogénesis en otras regiones que tienen un flujo sanguíneo bajo?” Kumar dice. “Una de las regiones en las que estábamos realmente interesados ​​era un órgano en sí mismo, el diente”. Así que Kumar y Nguyen agregaron otro dominio al péptido angiogénico autoensamblado: una porción de una proteína que hace que las células madre de la pulpa dental proliferen.

Cuando el equipo agregó el nuevo péptido a células madre de pulpa dental cultivadas, descubrieron que el péptido no solo causaba la proliferación de las células, sino que también las activaba para depositar cristales de fosfato de calcio, el mineral que compone el esmalte dental. Sin embargo, cuando se inyecta bajo la piel de ratas, el péptido se degrada en una a tres semanas. “Esto fue más corto de lo que esperábamos, así que volvimos y rediseñamos la red troncal de péptidos para que actualmente tengamos una versión mucho más estable”, dice Kumar.

Ahora, el equipo está inyectando el péptido hidrogel en los dientes de los perros que se han sometido a tratamientos de conducto para ver si puede estimular la regeneración de la pulpa dental en un animal vivo. Si estos estudios van bien, los investigadores planean mover el hidrogel en estudios clínicos en humanos. Han presentado una patente para el péptido rediseñado.

El hidrogel en su forma actual probablemente no reducirá la invasividad o el dolor de un tratamiento de conducto, pero Kumar y Nguyen están planeando versiones futuras del péptido que contienen dominios antimicrobianos. “En lugar de tener que arrancar todo el diente, el dentista podría entrar con una broca más pequeña, retirar un poco de la pulpa e inyectar nuestro hidrogel”, dice Kumar. La porción antimicrobiana del péptido mataría la infección, preservando más de la pulpa dental existente, mientras ayuda a producir tejido nuevo. Y el tratamiento de conducto puede no ser más un procedimiento tan temido.

Millones de estadounidenses se someten a una terapia de conducto radicular para tratar enfermedades degenerativas de la pulpa. Si bien los materiales elastoméricos actuales de nivel de atención, como la gutapercha, tienen éxito en reemplazar la pulpa dental y limitar la inflamación en los tejidos, no están destinados a la regeneración de los tejidos. Los hidrogeles de péptidos autoensamblables (SAPH) son plataformas versátiles que se pueden modificar con epítopos funcionales para permitir diversos resultados biológicos. Presentamos un sistema SAPH modificado con funcionalidad dentogénica que permite el soporte, la proliferación y la diferenciación dirigida de las células madre de la pulpa dental. Estos hidrogeles son inyectables y pueden volverse a ensamblar después de la inyección.

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Cómo la terapia con Células Madre ayuda a los enfermos de células falciformes

Jumua, de 11 años, nació con enfermedad de células falciformes. Sus padres gastaron un promedio de N70, 000 cada vez que tuvo alguna crisis asociada con la enfermedad. Su familia dijo que no conocía paz y descanso desde su nacimiento, hasta que se sometió a un trasplante de células madre en el Cellteck Medical Center en Benin hace unos dos meses.

Daily Trust descubrió que el trasplante ha cambiado su genotipo de SS a AA y que ahora vive una vida normal sin crisis asociada con la enfermedad de células falciformes.

La enfermedad de células falciformes es una enfermedad genética que afecta a la hemoglobina (una sustancia en los glóbulos rojos que se combina y transporta oxígeno por todo el cuerpo y le da a la sangre su color rojo). La enfermedad es una herencia de dos genes de hemoglobina anormales, uno de cada padre.

La enfermedad afecta a la hemoglobina de tal manera que hay algunos cambios genéticos, dijo el Prof. Nosakhare Bazuaye, un hematólogo consultor y trasplante de células madre en el Hospital Universitario de la Universidad de Benin (UBTH),

El profesor Bazuaye, que también es socio colaborador del Cellteck Medical Center, también describió la terapia con células madre como el uso de células madre de la médula ósea para tratar la enfermedad de células falciformes que eventualmente cambia el genotipo del paciente de SS a AA o AS.
Él dijo: “Obtenemos células madre de la médula ósea, también se pueden recolectar de la placenta”. La placenta de un bebé recién nacido contiene células madre. Cuando las células madre se toman de un donante cuya hemoglobina (genotipo) es AA o AS, se trasplanta a la médula ósea del paciente con células falciformes y comienza a crecer para producir nuevas células, que es la hemoglobina AA o AS del donante. “

El profesor Bazuaye dijo que una vez que la célula madre del donante comienza a crecer en el paciente, el paciente tendrá una cura completa de la enfermedad porque la célula del paciente ya no producirá sangre que sea SS sino AA o AS dependiendo del donante.

El Prof. Bazuaye dijo que el proceso de la terapia comienza con la búsqueda de un donante compatible que sea genéticamente similar a la patente, especialmente los hermanos, que usan la prueba de antígeno humano para ver si tienen la misma composición genética.
Explicó además que “una vez que se identifica al donante, al paciente se le administran medicamentos para destruir la médula ósea y durante el período, el paciente se mantiene en una sala de aislamiento donde se filtra el aire para prevenir la infección porque el paciente no tiene inmunidad o como en ese momento “.

“Luego recolectamos células madre de la médula ósea del donante desde donde se fabrica la sangre con una aguja y recolectamos sangre que contiene células madre y transfundimos en la patente cuya médula ya ha sido destruida”, dijo.

El trasplante de células madre dijo que después de un trasplante exitoso, el paciente recibiría medicamentos para allanar el camino para que la nueva célula crezca en su médula ósea, y agregó que seguirían tomando medicamentos durante un año para que la célula crezca mejor y al final sería AA o AS dependiendo del donante.

Dijo que él y otros expertos han realizado con éxito siete trasplantes, con tres realizados entre 2011 y 2013 en el centro UBTH, mientras que cuatro se realizaron en Cellteck Medical Center desde diciembre del año pasado hasta la fecha.

Según él, el tratamiento cuesta entre N8 y N10 millones y han sido capaces de domesticar el proceso.

“Este es el único centro de trasplantes disponible en el país y muchos nigerianos no pueden pagarlo porque es caro”. En Europa y América cuesta $ 200,000 que es equivalente a N60 a N70 millones. La mitad de este dinero se destina al diésel porque tenemos que mantener al paciente en una habitación de dos a tres meses donde no hay aire “, dijo el Prof. Bazuaye.
El experto dijo que los nigerianos todavía no han adoptado completamente el método y que medio millón de personas no pueden acceder al tratamiento debido al costo.

Dijo que el gobierno debería hacer que las pruebas de genotipo sean gratuitas para todos, y obligatorias para los estudiantes que ingresan a la escuela secundaria para que sean conscientes a medida que crecen, reduciendo así la cantidad de niños que nacen con la enfermedad.

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Según un estudio, el ayuno durante 24 horas regenera las Células Madre

Una nueva investigación podría abrir las puertas a medicamentos que ayudan a reparar el sistema digestivo

El ayuno tiene asociaciones desde hace mucho tiempo con la reparación mental y corporal, desde la religión ascetismo a las dietas de desintoxicación. Un nuevo estudio apunta a una razón por la que el ayuno puede ser bueno para nuestro cuerpo, con evidencia de que un intervalo de 24 horas en la comida puede activar un cambio metabólico para la regeneración en nuestro sistema digestivo.

Al estudiar los efectos del ayuno en ratones, un equipo de investigadores del MIT descubrió que solo un día de restricción calórica mejora sustancialmente la capacidad de regeneración de las células madre en el intestino. Esto no solo subraya los efectos beneficiosos de períodos cortos de ayuno, sino que también allana el camino para medicamentos que estimulan los efectos en pacientes con cáncer.

A medida que envejecemos, nuestras células intestinales empeoran a la hora de regenerarse, lo que significa que nuestros cuerpos son menos capaces de combatir infecciones y enfermedades en el intestino. En los ratones en ayunas, sin embargo, las células comenzaron a descomponer los ácidos grasos en lugar de la glucosa. Esto estimuló a las células madre a volverse más regenerativas.

“Este estudio proporcionó evidencia de que el ayuno induce un cambio metabólico en las células madre intestinales, desde la utilización de carbohidratos hasta la quema de grasa”, dice David Sabatini, profesor de biología del MIT y autor principal del artículo, publicado en Cell Stem Cell.

“Curiosamente, el cambio de estas células a la oxidación de ácidos grasos mejoró su función de manera significativa. La selección farmacológica de esta vía puede proporcionar una oportunidad terapéutica para mejorar la homeostasis tisular en las patologías asociadas a la edad “.

Los científicos tomaron muestras de las células intestinales de los ratones después de un período de ayuno de 24 horas, luego las cultivaron en el laboratorio para determinar su capacidad de producir un “organoide”, en este caso una especie de mini intestino. Descubrieron que la capacidad regenerativa de los ratones que habían ayunado era el doble que la de los ratones que no habían ayunado.

“Era muy obvio que el ayuno tenía un efecto realmente inmenso en la capacidad de las criptas intestinales para formar más organoides, que es impulsado por las células madre”, dijo la autora principal, Maria Mihaylova. “Esto fue algo que vimos tanto en los ratones jóvenes como en los ratones viejos, y realmente queríamos entender los mecanismos moleculares que lo impulsan”.

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Acelerando los descubrimientos de Células Madre en la medicina del mañana

Stem Cells Australia y la Universidad de Melbourne han recibido fondos del gobierno federal de $ 3 millones para avanzar en la investigación con células madre y desarrollar nuevos tratamientos para la ceguera en niños y enfermedades cardíacas congénitas.

La subvención del Medical Research Future Fund (MRFF) se utilizará para ayudar a los equipos nacionales de expertos a llevar la investigación con células madre del laboratorio a la clínica.

Los dos proyectos iniciales se centrarán en el uso de células madre para probar nuevas formas de salvar la vista de niños con defectos genéticos raros que lentamente causan ceguera, y para promover nuevos enfoques para el tratamiento de la enfermedad cardíaca congénita.

La profesora Melissa Little, directora del programa Stem Cells Australia y profesora de la Universidad de Melbourne, dijo que la ciencia de las células madre ahora ha avanzado a un nivel en el que puede tener un impacto en los tratamientos médicos futuros.

“Podemos usar células madre para evaluar si un nuevo medicamento o terapia génica es seguro y efectivo, así como explorar cómo reparar partes del cuerpo a través de la terapia con células madre”, dijo el Profesor Little.

“Esta financiación será de gran ayuda para nuestra investigación”.

El vicerrector de la Universidad de Melbourne, el profesor Glyn Davis, dio la bienvenida al anuncio.

“La Universidad valora mucho su asociación con Stem Cells Australia y el importante trabajo que realizan sus investigadores”, dijo el profesor Davis.

“Esta financiación permitirá a los investigadores de Stem Cells Australia aplicar sus conocimientos en áreas clave de necesidades médicas no cubiertas, lo que beneficiará a las personas en el futuro”.

El equipo de médicos y científicos de Stem Cells Australia contará con el respaldo de asociaciones con organizaciones benéficas australianas clave como Genetic Cures Australia y HeartKids. Equipos adicionales de enfermedades serán instigados el próximo año.

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