Revée Agyepong de Edmonton es la primera paciente con anemia de células falciformes de Canadá que se ha curado de la enfermedad, gracias a un tratamiento con células madre de su hermana. Deanna Montalvo
El primer adulto en Canadá que se curó de anemia drepanocítica lo hizo con la ayuda de células madre donadas por su hermana.
Edmonton’s Revée Agyepong, de 26 años, se sometió al tratamiento en el Centro de Cáncer Tom Baker de Calgary, y los análisis de sangre confirman que ya no tiene la enfermedad debilitante.
«Me siento libre», dijo Agyepong.
«Es algo con lo que he soñado, he orado y he estado pensando en toda mi vida».
Agyepong nació con anemia de células falciformes, una enfermedad hereditaria en la cual las células sanguíneas cambian a forma de hoz y bloquean los vasos sanguíneos, causando dolor severo y un riesgo de apoplejía y daño a los órganos.
Ella incluso hizo una lista de deseos a una edad muy temprana después de leer inicialmente que su expectativa de vida era de 16 años.
«Necesito ir a Disney. Estaba tan serio «, dijo.
Agyepong había visitado la sala de emergencias cinco veces en los siete meses previos al trasplante de células madre y había experimentado dolor crónico y un soplo cardíaco. Le han extirpado la vesícula biliar y su bazo ya no funciona.
Anteriormente, Agyepong tenía que someterse a un intercambio de glóbulos rojos cada ocho semanas para controlar su condición, un proceso que tardó más de tres horas en el intercambio de dos litros de sangre con la de un donante.
Stephanie Amoah, la hermana de Agyepong, comenzó a buscar estudios de células madre en Maryland, preocupados por darle a su hermana una mejor calidad de vida.
«Fue una obviedad», dijo. «Sabía que si era un partido, lo haría sin importar nada».
Amoah tenía un 25 por ciento de posibilidades de ser rival para su hermana.
Según el Dr. Andrew Daly, líder del programa de trasplante de médula ósea de Alberta, siempre es mejor tener un donante de un hermano emparentado, de lo contrario existe el riesgo de complicaciones graves.
Los trasplantes de células madre se han realizado con éxito en niños para tratar la anemia de células falciformes desde 2009, ya que los niños son mucho más resistentes. Los estudios sobre su éxito en pacientes adultos solo comenzaron en 2015.
«Antes de esto, no había una forma real de curar a la gente», dijo Daly.
Dijo que todavía hay mucho por hacer: «Tenemos muchos más pacientes con anemia de células falciformes que los donantes».
Debido al compromiso de Agyepong y su hermana con el tratamiento, los médicos decidieron que ella era una buena candidata para el trasplante.
«A veces tienes que abogar por ti mismo», dijo Agyepong.
«Cuando (la médula ósea donada) comenzó a entrar en mi vena, comencé a llorar porque estaba muy emocionada. No podía creer lo que estaba pasando «.
«El hecho de que ella (Amoah) me dio este increíble regalo es alucinante.
«Somos la misma persona», dijo Agyepong de su hermana. «Ahora voy a ser aún más como ella”.
Deanna Montalvo
Publicado:
3 de abril de 2018
