Un niño que fue operado de paladar hendido. Las Células Madre del cordón umbilical vuelven a ganar

La ciencia | Los investigadores logran otro gran avance utilizando células madre no embrionarias

Los bebés que nacen con paladar hendido, un defecto de nacimiento desfigurante, generalmente se enfrentan a al menos tres cirugías reconstructivas durante la infancia. Pero tratarlos puede ser más fácil después de que los médicos en Bogotá, Colombia, por primera vez repararan con éxito el paladar hendido de un bebé con células madre extraídas de la sangre del cordón umbilical.

La técnica ofrece la esperanza de un doble triunfo: mejores opciones de tratamiento para niños con el defecto de nacimiento y otro gran avance para las células madre no embrionarias, que se pueden usar sin matar a un embrión humano.

Un paladar hendido ocurre cuando el tejido en el techo de la boca de un bebé no nacido no se une completamente. Los niños que nacen con él a menudo se enfrentan a dificultades de alimentación, problemas respiratorios, impedimentos del habla, problemas de audición, anomalías dentales y un mayor riesgo de infecciones del oído. Un paladar hendido afecta a aproximadamente 2,700 niños en los Estados Unidos cada año.

Los médicos suelen realizar la primera cirugía cuando el bebé tiene entre 6 y 12 meses de edad. Cuando el niño tiene alrededor de 8 años, los médicos generalmente realizan un injerto óseo extrayendo hueso de otra parte del cuerpo del niño, generalmente la cadera, e injertándolo en la boca del niño para cerrar la hendidura. El injerto óseo plantea complicaciones potenciales y somete al niño a una o más cirugías adicionales.

Las células madre del cordón umbilical pueden crecer en casi cualquier tipo de célula y se han utilizado en diversos estudios médicos para regenerar o curar tejidos. En el estudio publicado en The Journal of Craniofacial Surgery, los investigadores aislaron células madre del cordón umbilical de un niño y las congelaron para su uso posterior. Cuando el niño llegó a los 5 meses de edad, los médicos utilizaron un pequeño pedazo de biomaterial absorbible para construir un andamio y cerrar la brecha en la mandíbula superior. Luego inyectaron las células madre en un bolsillo de tejido blando.

Los estudios de seguimiento mostraron que el nuevo hueso creció y cerró la hendidura, proporcionando un buen soporte para el desarrollo normal de los dientes y haciendo innecesario el injerto óseo. A los 5 años, el niño mostró un grosor normal del hueso de la mandíbula.

Los médicos pueden recolectar fácilmente las células madre del cordón umbilical, y el procedimiento no representa ningún riesgo para el bebé o la madre, dijeron los investigadores en un comunicado.

 

por Julie Borg

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El hombre paralizado reemplaza el uso de brazos y manos después de recibir la terapia con Células Madre

Según USC, Kris Bosen, de 20 años, de Bakersfield, sufrió un terrible accidente automovilístico que lo dejó paralizado permanentemente del cuello hacia abajo … o eso creían. Bosen participó en lo que llaman “terapia experimental con células madre”, en la que Charles Liu sugirió que Bosen calificó para un estudio clínico.

Charles Liu, director del USC Neurorestoration Center, dirigió el equipo quirúrgico, trabajando en colaboración con el Rancho Los Amigos National Rehabilitation Center y Keck Medicine de USC, que inyectó una dosis experimental de 10 millones de células AST-OPC1 directamente en la médula espinal cervical de Boesen. a principios de abril.

“Por lo general, los pacientes con lesión de la médula espinal se someten a una cirugía que estabiliza la columna, pero generalmente hace muy poco para restaurar la función motora o sensorial”, explicó Liu. “Con este estudio, estamos probando un procedimiento que puede mejorar la función neurológica, lo que podría significar la diferencia entre estar paralizado permanentemente y poder usar los brazos y las manos. Restaurar ese nivel de función podría mejorar significativamente la vida diaria de los pacientes con lesiones espinales graves “.

La prueba experimental llevó a Bosen a recuperar la sensación en sus brazos y manos después de solo dos semanas y después de tres meses, pudo alimentarse, usar su teléfono celular e incluso abrazar a su familia nuevamente.

El uso de células madre puede ser el mayor avance científico para la humanidad, tal vez nunca. Se ha informado que los científicos también creen que las células madre no solo pueden curar la parálisis, sino también prevenir enfermedades, enfermedades como el síndrome de down e incluso ayudarlo a elegir el color del cabello y los ojos que tendrá su bebé. Nos guste o no, las células madre son el futuro y el futuro está sucediendo ahora.

 

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 MATT VAN SOL 11 DE OCTUBRE DE 2018

Los científicos están desarrollando nuevas formas de tratar la enfermedad con células, no con drogas

Cuando Nichelle Obar supo que estaba embarazada de su segundo hijo el año pasado, nunca esperó que su embarazo, o su bebé, hicieran historia.

Pero cuando el coordinador de alimentos y bebidas de 40 años de Hawái y su prometido Christopher Constantino realizaron su ultrasonido de 18 semanas, supieron que algo estaba mal. El corazón era más grande de lo que debería haber sido, y había evidencia de que el fluido comenzaba a acumularse alrededor del órgano también. Ambos eran signos de que el feto estaba trabajando muy duro para bombear sangre a su cuerpo de rápido crecimiento y que su corazón estaba empezando a fallar.

El médico de Obar sabía lo que podría estar causándole. Obar y Constantino son ambos portadores de un trastorno sanguíneo genético llamado talasemia alfa, que puede conducir a niveles peligrosamente bajos de glóbulos rojos. Los glóbulos rojos transportan hemoglobina, que se une al oxígeno y lo transporta desde los pulmones para alimentar a otras células, por lo que menos glóbulos rojos significan bajos niveles de oxígeno en las células de todo el cuerpo. Ninguno de los padres se ve afectado por la afección, pero dependiendo de cómo se combinen sus genes, sus hijos podrían serlo. Cuando Obar estaba embarazada de su primer hijo, Gabriel, a la pareja se le dijo que si él tenía la enfermedad, su pronóstico sería sombrío. “La información que obtuvimos fue que la mayoría de los bebés no sobreviven, y si sobreviven hasta el nacimiento, es posible que no vivan demasiado”, dice Obar. Gabriel tuvo suerte. El ADN que heredó de su madre y su padre no dotó a sus células con suficiente mutación como para enfermarlo.

Pero poco después de ese ultrasonido de 18 semanas, su segundo bebé, una niña, fue diagnosticada oficialmente con alfa talasemia. “Estábamos bastante devastados”, dice Obar. No tenían muchas opciones: su hija necesitaría transfusiones de sangre en el útero solo para mejorar sus posibilidades de nacer, e incluso si sobrevivía hasta el parto, podría necesitar transfusiones regulares por el resto de su vida, dependiendo de la sangre de un donante saludable. para compensar el bajo nivel de oxígeno en la suya.

Su consejero genético tenía otra sugerencia, pero era una posibilidad remota. Acababa de enterarse de un estudio en la Universidad de California, San Francisco (UCSF), que probaba una nueva y atrevida forma de tratar la talasemia alfa: un trasplante de células madre que se administra al bebé en el útero.

Los trasplantes de células madre in utero habían sido probados antes para el trastorno sanguíneo pero con un éxito limitado. Las células madre sanguíneas, que se desarrollan en todos los tipos diferentes de células sanguíneas, se extraen de la médula ósea de un donante, se procesan en un laboratorio y se inyectan directamente en la vena umbilical que conecta el feto con la placenta de la madre. Idealmente, las células madre sanas del donante luego comienzan a dividirse y hacerse cargo de las células sanguíneas defectuosas del feto. Pero la eliminación de la médula ósea puede ser riesgosa en las mujeres embarazadas, por lo que los ensayos anteriores con talasemia alfa utilizaron células madre de padres, que a menudo fueron rechazadas. Este nuevo ensayo desafió la pregunta ética: ¿Valía la pena el riesgo para la madre para posiblemente salvar al feto? También había una posibilidad de que el trasplante pudiese dañar a la hija de Obar más de lo que ayudó. Pero sobre la base de nuevos estudios que sugieren que un feto en desarrollo toleraría mejor las células trasplantadas de una madre que el de un padre, el Dr. Tippi Mackenzie, profesor de cirugía en UCSF y el líder del estudio, creía que valía la pena intentarlo.

Obar tenía preocupaciones, pero si las células funcionaban como se esperaba, podría darle a su hija una oportunidad de vida, con suerte incluso una vida normal libre de su enfermedad. Ella y Constantino decidieron probarlo. Su hija sería el primer feto en el mundo en recibir células madre de su madre en un ensayo clínico cuidadosamente monitoreado. Un médico examina al bebé de 3 semanas de Nichelle Obar, que recibió células madre en el útero por una afección potencialmente mortal.Un médico examina al bebé de 3 semanas de Nichelle Obar, que recibió células madre en el útero por una afección potencialmente mortal. Bryan MeltzAunque las células madre sanguíneas de la médula ósea han sido durante mucho tiempo una piedra angular para tratar cánceres sanguíneos como la leucemia y el linfoma, la prueba de Mackenzie de extraer células de una mujer embarazada para tratar un feto en desarrollo en el útero es solo uno de varios usos innovadores de las células madre para tratar una lista creciente de enfermedades con células en lugar de drogas. Y los estudios prometedores están acercando más de estos tratamientos basados ​​en células madre más cerca de finalmente probarse en las personas. Con células madre como las que se encuentran en la médula ósea, los científicos se están aprovechando de lo que el cuerpo hace naturalmente: generar de nuevo.

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El Dr. Job de Jong alimenta algunos de sus 300 “mini-cerebros”, desarrollados a partir de células madre en la Universidad de Columbia, el 4 de septiembre.El Dr. Job de Jong alimenta algunos de sus 300 “mini-cerebros”, desarrollados a partir de células madre en la Universidad de Columbia, el 4 de septiembre. Cole Wilson para TIME . Por ALICE PARK 13 de septiembre de 2018

La terapia con Células Madre puede curar la diabetes

La terapia con células madre tiene un potencial para curar la diabetes, afirma la Dra. Geeta Shroff, directora de Nutech Mediworld.

La diabetes mellitus (DM) es un grupo de enfermedades metabólicas en las cuales hay niveles altos de azúcar en la sangre durante un período prolongado. Se estima que la enfermedad crónica afectará a alrededor de 285 millones de personas en todo el mundo y se espera que esta cifra llegue a 439 millones en 2030. La DM es muy prevalente en personas de 40-60 años en los países en desarrollo, mientras que en los países desarrollados afecta principalmente a personas mayores de 60 años. Se debe a que el páncreas no produce suficiente insulina o las células del cuerpo no responden adecuadamente a la insulina producida. De hecho, para muchos, la diabetes significa vivir con inyecciones diarias de insulina y la posibilidad de daño a largo plazo a su salud.

El médico dijo que en la última década la terapia con células madre ha ganado un mayor impulso que otros tratamientos, ya que ha mostrado resultados positivos. Un hombre de 44 años ingresó en “nuestras instalaciones en 2006 con el diagnóstico de DM”. Al parecer, el paciente estaba bien hasta 2001, hasta que desarrolló erupciones cutáneas persistentes en su cuerpo que no respondían al tratamiento administrado. El paciente también se quejó de una mayor frecuencia de sed y micción durante mucho tiempo antes del diagnóstico “. El médico dijo en la investigación que le habían diagnosticado DM. Además, era un fuerte sospechoso de ser diabético ya que su madre también era diabética. El paciente era fumador y alcohólico también. Él había estado tomando medicamentos orales hipoglucemiantes, incluida la insulina según la prescripción de su médico. Además, se informó que era alérgico tanto al trigo como a los productos lácteos.

Como parte de un tratamiento primario, al paciente se le administró terapia con hESC, en la que se lo sometió a una estricta dieta antidiabética. Las células madre procedentes del tejido embrionario, a diferencia de las células madre adultas, no están restringidas a ningún tejido u órgano en particular y son capaces de producir todos los tipos de células para curar multitud de enfermedades. Por lo tanto, después del tratamiento, el paciente se sintió estable, sus niveles de glucosa en sangre quedaron bajo control y ya no era alérgico al trigo y los productos lácteos. El médico dijo que la investigación y los ensayos han demostrado que las células madre tienen el potencial regenerativo para reparar las células beta y, en segundo lugar, pueden modular el sistema inmunitario al inhibir las respuestas que conducen al ataque autoinmune contra las células beta pancreáticas.

Por lo tanto, después de la terapia con hESC, los pacientes generalmente muestran una mejor calidad de vida, manteniendo los niveles de azúcar en sangre dentro del rango normal con un mínimo de insulina y fármacos hipoglucemiantes orales. Hay una mejora notable en la vista, la resistencia, la capacidad de concentración mental y la fuerza muscular también. Simultáneamente, hay una reducción en los efectos secundarios secundarios del alto nivel de azúcar en la sangre, como la afectación del corazón, los riñones, la polineuropatía, la visión, etc. No se observan eventos adversos ni formación de teratoma después del tratamiento. Con el resultado, hESCs muestra un buen potencial terapéutico en el tratamiento de pacientes con diabetes tipo 1 y tipo 2, ya que estas células no solo responden a la glucosa y secretan insulina, sino que lo hacen muchas veces, ayudando a los pacientes a llevar vidas más saludables y prolongadas.

 

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El papel de los exosomas y las Células Madre en el tratamiento de la hemocromatosis

La hemocromatosis es una afección en la cual el cuerpo absorbe una cantidad excesiva de hierro de los alimentos que consumimos. Estos hierro absorbido se almacenan en los diferentes órganos del cuerpo, como el hígado, el páncreas y el corazón. Idealmente, los intestinos absorben la cantidad correcta y suficiente de hierro en el cuerpo, a partir de los alimentos que consumimos. El cuerpo no tiene un mecanismo para eliminar el hierro del cuerpo. Es por eso que tener una gran cantidad de hierro en el cuerpo es peligroso y puede poner en peligro la vida si no se maneja bien. La sobrecarga de hierro daña los órganos, donde se almacena. Como se mencionó anteriormente, incluyen el hígado, el corazón y el páncreas. Los estudios han demostrado que hay dos tipos de hemocromatosis, que incluyen los siguientes;

Hemocromatosis primaria: este tipo de hemocromatosis es hereditaria. Esto implica que ha pasado de padres a hijos y continúa de esa manera, de generación en generación. Sin embargo, esta enfermedad es autosómica recesiva, lo que significa que debe recibir los genes defectuosos de su padre y su madre para desarrollar la enfermedad. Las personas que tienen padres o familiares con esta enfermedad tienen una mayor probabilidad de desarrollar hemocromatosis primaria.

Hemocromatosis secundaria: este es el tipo de hemocromatosis que se desarrolla debido a otras afecciones. A continuación se encuentran algunas de las condiciones;

Algún tipo de anemia

Enfermedades del hígado

Recibiendo muchas transfusiones de sangre

Los estudios han demostrado que esta enfermedad es más frecuente en personas de ascendencia europea. Además, esta enfermedad es más probable que ocurra en hombres que en mujeres. La enfermedad se trata principalmente por flebotomía. Esto también se conoce como derramamiento de sangre. Es un proceso donde se drena la sangre del paciente. Esto se hace principalmente semanalmente, quincenalmente para reducir el nivel de hierro en sangre al rango normal. Una sesión de flebotomía típica drenará entre 450 ml y 500 ml de sangre del paciente. Además, se aconseja a los pacientes consumir alimentos que sean bajos en hierro. Los ejemplos de alimentos que contienen una gran cantidad de hierro incluyen carne de res, búfalo, pescado, etc. Los médicos también recetan medicamentos, como la deferoxamina. El trasplante de médula ósea ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de esta enfermedad. Los pacientes con casos graves de hemocromatosis recibieron nuevas células madre sanas, después de extraer la sangre del paciente. Estos pacientes mostraron mejoras significativas, ya que las nuevas células madre restauraron la expresión de genes reguladores de hierro, incluido el gen HFE. Los exosomas también son importantes en el tratamiento de esta enfermedad.

¿Cuáles son los signos y síntomas de la hemocromatosis?

Las personas afectadas con hemocromatosis presentan signos y síntomas de manera diferente. Por un lado, algunos pacientes no presentan ninguna manifestación, mientras que otros lo hacen. Sin embargo, los primeros signos y síntomas comparten similitudes con otras afecciones médicas. A continuación se encuentran algunos de los primeros síntomas comunes de la hemocromatosis;

Dolor abdominal

Dolor en las articulaciones

Debilidad

Fatiga

A continuación se encuentran algunos de los signos y síntomas que se presentan más adelante, a medida que la enfermedad progresa;

Diabetes mellitus

Pérdida de la libido: esta es una condición en la que el paciente pierde su impulso sexual

Impotencia

Enfermedades cardiovasculares: esto ocurre porque idealmente, el hierro tiende a almacenarse en el corazón. La hemocromatosis causaría que se deposite una gran cantidad de hierro en el corazón.

Insuficiencia cardíaca

Enfermedades del HIGADO

¿Cuándo empiezan a manifestarse los signos y síntomas?

Los signos y síntomas de esta enfermedad generalmente se presentan al nacer. Sin embargo, muchas personas no manifiestan ningún síntoma hasta mucho más tarde en la vida, especialmente entre las edades de 50 y 60 en los hombres, y después de los 60 en las mujeres. Esto se debe a que las mujeres tienden a perder sangre todos los meses debido a la menstruación. Dejan de menstruar después de los 60 años, que es cuando la hemocromatosis comienza a manifestarse.

¿Cuáles son las causas de la hemocromatosis?

La hemocromatosis hereditaria se produce como resultado de una mutación en el gen que controla la cantidad de hierro en el cuerpo, especialmente la cantidad absorbida por los alimentos digeridos. Estas mutaciones pueden transmitirse de padres a hijos. El gen que causa la hemocromatosis hereditaria se conoce como el gen HFE. Este gen puede ser detectado a través de pruebas genéticas. Este gen se puede expresar de dos maneras. Estos son;

Un paciente desarrollaría hemocromatosis si heredó 2 genes anormales. Estos genes también pueden transmitirse a sus hijos. Sin embargo, es importante señalar que la herencia de los dos genes no se traduce en el desarrollo de la hemocromatosis que está relacionada con la sobrecarga de hierro de la hemocromatosis.

Un paciente no desarrollaría hemocromatosis si heredó un gen anormal. Sin embargo, se hace referencia al individuo como un portador del gen de la mutación. También pueden transmitir los genes a sus hijos. Los niños no desarrollarían la enfermedad a menos que también hereden otro gen mutado.

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Los “padres” de la inmunoterapia ganan el Nobel de Medicina 2018

El estadounidense James Allison y el japonés Tasuku Honjo han ganado el Nobel de Medicina 2018. El jurado del Instituto Karolinska de Estocolmo ha otorgado el premio a estos dos científicos por “su descubrimiento de la terapia contra el cáncer por la inhibición de la regulación inmune negativa”. Los hallazgos de ambos científicos han sido esenciales para el desarrollo de la inmunoterapia contra los tumores. “Este año el premio constituye un hito en la lucha contra el cáncer. El descubrimiento realizado por los dos premiados aprovecha la capacidad del sistema inmune de atacar las células cancerosas”, señala el instituto.

El premio es una nueva prueba de la importancia de la investigación básica. James Allison, de 70 años, es investigador del Centro de Cáncer MD Anderson de Houston (EE UU). En los años 90 este inmunólogo comenzó a estudiar una proteína llamada CTLA-4, que funciona como un freno que impide que los linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos, identifiquen y combatan a determinadas células. El investigador entendió que eliminar esa barrera podría hacer que las defensas ataquen a los tumores. En 1994 la idea se plasmó en el desarrollo de anticuerpos que inhiben la proteína y desatan la combatividad de los linfocitos, un enfoque que demostró alta efectividad contra tumores en ratones. Estos resultados supusieron el pilar de ipilimumab, el primer medicamento oncológico contra el melanoma metastásico, aprobado en 2011 tras 10 años de ensayos clínicos.”La motivación que guía a los científicos es expandir los límites del conocimiento. Yo no me propuse estudiar el cáncer, sino entender mejor la biología de los linfocitos T, esas células asombrosas que viajan por nuestro cuerpo y nos protegen de las enfermedades. Es un privilegio conocer a pacientes tratados con éxito con inhibidores de punto de control porque son la prueba viva del poder de la ciencia básica”, ha dicho Allison en un comunicado difundido por su institución. El científico recibió el pasado año el Premio Fronteras del Conocimiento en Biomedicina que otorga la Fundación BBVA.

Honjo, de 76 años y vinculado a la Universidad de Kioto desde 1984, descubrió la PD-1, otra proteína que se expresa en la superficie de los linfocitos T y que también impide que ataquen a los tumores. Las terapias basadas en esta segunda molécula han demostrado ser “sorprendentemente efectivas en la lucha contra el cáncer”, según la Asamblea del Nobel. Los anticuerpos contra PD-1 son más efectivos que los dirigidos contra CTLA-4 y han permitido crear tratamientos efectivos contra el cáncer de pulmón, renal, de piel y linfoma. La combinación de ambos anticuerpos aumenta la efectividad de la inmunoterapia tal y como se ha demostrado en personas con melanoma. “Quiero continuar mi investigación para que la inmunoterapia salve más pacientes afectados por cáncer”, ha dicho Honjo hoy en una rueda de prensa, informa AFP.

“Durante más de 100 años los científicos han intentado reclutar al sistema inmune para luchar contra el cáncer” pero “hasta los dos descubrimientos de los dos premiados, los progresos clínicos fueron modestos”, resalta el Karolinska en un comunicado. “La terapia de inhibidores de punto de control ha revolucionado el tratamiento del cáncer y ha cambiado para siempre nuestra visión sobre esta enfermedad”, añade.

“La inmunotearpia ha supuesto todo un cambio de paradigma en tratamientos oncológicos”, opina Óscar Fernández-Capetillo, líder del grupo de Inestabilidad Genómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas. “Hasta que llegó, los tratamientos del cáncer funcionaban algo en todos los pacientes, con ella, los tratamientos funcionan mucho en algunos pacientes, y lo más importante es que responden enfermos que antes habrían sido desahuciados”, resalta.

La efectividad de estos tratamientos varía dependiendo del tipo de tumor, en los mejores casos es efectiva en más de un tercio de las personas, pero hay otros tumores en los que funciona poco o nada, como los de páncreas. “La gran pregunta que queda por responder es por qué sucede esto”, resalta Fernández-Capetillo.

Ignacio Melero, oncólogo de la Universidad de Navarra, destaca la “contribución enorme” que ambos premiados han hecho para el desarrollo de nuevas terapias. “Tuve la suerte de poner en marcha los ensayos de un anticuerpo anti-PD-1 en hepatocarcinoma [cáncer de hígado] en España y esto condujo a que ahora sea el tratamiento en segunda línea”, resalta. Para Melero este Nobel deja “una sensación agridulce”, pues otros investigadores “se lo merecían igual”, entre ellos Lieping Chen, de la Universidad de Yale, y Gordon Freeman, de Harvard. “Se han quedado fuera probablemente porque el premio solo puede reconocer a un máximo de tres personas”, resalta.

Desde su creación en 1901 se han otorgado 216 Nobel de Medicina, de los que sólo 12 se han otorgado a mujeres (un 5% del total). Los Nobel de ciencia —Medicina, Física y Química— han premiado 18 veces a mujeres (3%) y 583 a hombres (97%).

El año pasado ganaron el premio Jeffrey Hall, Michael Rosbash y Michael Young “por sus descubrimientos de los mecanismos moleculares que controlan el ritmo circadiano”. Gracias en parte a su trabajo, hoy se sabe que los seres vivos portan en sus células un reloj interno sincronizado con las vueltas de 24 horas que da el planeta Tierra.

El galardón de Medicina abre la ronda de anuncios de estos premios, al que seguirán este martes el de Física, el miércoles  el de Química, el jueves el de la Paz y finalmente Economía, que se dará a conocer el lunes de la semana que viene. El galardón está dotado con nueve millones de coronas suecas, unos 940.000 euros.

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¿Podrían las Células Madre reemplazar el tejido dañado después de un ataque al corazón?

Hallazgos recientes identifican células madre particulares que podrían ser una fuente prometedora para generar cardiomiocitos para promover la reparación después de un infarto de miocardio. Crédito: Circulation Research / Mekala et al. 2018

Los científicos de la Universidad de Würzburg han logrado por primera vez generar células musculares cardíacas de células madre especiales. Pueden proporcionar un nuevo enfoque para el tratamiento de ataques cardíacos.

El infarto de miocardio, comúnmente conocido como ataque cardíaco, sigue siendo una de las principales causas de muerte. Según la Oficina Federal de Estadística, más de 49,000 personas murieron por sus consecuencias. Y sin embargo, la mortalidad después del ataque cardíaco ha disminuido enormemente en las últimas décadas: en comparación con la década de 1990, se ha reducido a más de la mitad hasta 2015, según la Sociedad Alemana de Cardiología (DGK). Las razones para esto incluyen una mejor prevención, terapia y rehabilitación.

Un ataque al corazón deja cicatrices

El problema es que durante cada ataque cardíaco, parte del tejido del músculo cardíaco muere, acompañado de cicatrices más o menos marcadas. Los intentos realizados en los últimos años para sustituir el tejido destruido por el funcionamiento adecuado del músculo cardíaco utilizando células madre no han sido tan exitosos como se esperaba.

Los resultados recientes de científicos investigadores de la Universidad de Würzburg (JMU) ahora muestran un enfoque novedoso para el tratamiento del infarto de miocardio. El equipo del Profesor Süleyman Ergün, director del Instituto de Anatomía y Biología Celular de la JMU, se enfoca en un tipo especial de células madre que ha descubierto en las paredes vasculares. Los científicos han publicado los resultados de su trabajo en la revista Circulation Research.

Ayuda de los vasos sanguíneos intracardíacos

“Podríamos demostrar por primera vez la presencia de células madre especiales en las paredes vasculares humanas que tienen la capacidad de convertirse en células musculares cardíacas en condiciones de cultivo”, explica el profesor Ergün. Los científicos también podrían demostrar que estas “células madre residentes de la pared vascular” existen también en las paredes de los vasos sanguíneos intracardíacos, los llamados “vasos coronarios”, y que en realidad se activan para responder cuando ocurre un ataque al corazón.

El problema hasta ahora era que, en el caso de un infarto, estas células madre no tenían la posibilidad de convertirse en células del músculo cardíaco como se deseaba: “Nuestros estudios han demostrado que estas células están integradas en el tejido cicatricial y pierden así su capacidad de transformarse en cardiacos”. células musculares “, explica el científico. Sin embargo, los resultados son motivo de esperanza: “Nuestros resultados proporcionan un nuevo enfoque, ya que es posible manipular terapéuticamente el comportamiento de las células madre en las paredes vasculares intracardíacas para que se estimulen en la regeneración del tejido muscular cardíaco destruido”, dice. Dr. Ergün.

Un nuevo enfoque de terapia

Los terapeutas están convencidos de que si un control oportuno y terapéuticamente efectivo de las células madre recientemente descubiertas de los vasos sanguíneos intracardíacos fuera realmente posible, significaría un gran avance en el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares. Al mismo tiempo, ofrece la posibilidad de reducir significativamente el costo terapéutico de estas enfermedades.

Sin embargo, los hallazgos de los científicos todavía se limitan a los estudios en animales de experimentación y en el laboratorio. Por lo tanto, se requieren más estudios para profundizar los hallazgos obtenidos antes de que puedan ser utilizados en humanos.

Este artículo ha sido republicado a partir de materiales proporcionados por la Universidad de Würzburg. Nota: el material puede haber sido editado para la duración y el contenido. Para obtener más información, póngase en contacto con la fuente citada.

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¿Pueden las Células Madre revolucionar la pérdida de cabello?

“El crecimiento del cabello mediante células madre (pluripotentes) es un nuevo método para la restauración capilar. Muchos pacientes están entusiasmados de saber que la terapia con células madre puede usarse para el tratamiento de la pérdida de cabello junto con la cirugía de trasplante capilar, inyecciones de plasma rico en plaquetas (PRP)”

Las células madre son responsables de generar tejidos especializados; funcionan como la materia prima del cuerpo; son las celdas desde las cuales se producen todas las otras celdas con funciones especializadas. En las condiciones adecuadas dentro del cuerpo o el laboratorio, las células madre se dividen para formar más células, llamadas células hijas.

¿Pueden las células madre revolucionar la pérdida de cabello?

El crecimiento del cabello mediante células madre (pluripotentes) es un nuevo método para la restauración capilar. Muchos pacientes están entusiasmados de saber que la terapia con células madre puede usarse para el tratamiento de la pérdida de cabello junto con la cirugía de trasplante capilar, inyecciones de plasma rico en plaquetas (PRP), tratamientos tópicos y terapia con láser para lograr el resultado estético deseado.

¿Qué son las células madre?

Las células madre son responsables de generar tejidos especializados; funcionan como la materia prima del cuerpo; son las celdas desde las cuales se producen todas las otras celdas con funciones especializadas. En las condiciones adecuadas dentro del cuerpo o el laboratorio, las células madre se dividen para formar más células, llamadas células hijas.

Estas células hijas pueden auto renovarse, es decir, se vuelven nuevas células madre o llevan a cabo un proceso de diferenciación celular en el que adquieren una función más específica, como el folículo piloso, las células sanguíneas, las células óseas, el músculo cardíaco, etc. Las células reparan tejidos particulares en el cuerpo al dividir y reemplazar los tejidos dañados. Las células madre se encuentran en pequeñas cantidades en la mayoría de los tejidos adultos, como la piel, la médula ósea o la grasa.

El procedimiento

En 2017, un grupo de investigadores italianos logró realizar con éxito un trasplante de células madre del cabello.

El procedimiento comienza con la realización de una biopsia por punción del cuero cabelludo del paciente para extraer las células madre. Las células madre se separan del tejido en una máquina particular llamada centrífuga. Una vez eliminados, se replican in vitro para obtener una mayor población de células disponibles para la implantación. Posteriormente, se inyecta una suspensión celular en el cuero cabelludo en las áreas de pérdida de cabello.

Algunas investigaciones han encontrado que los trasplantes de células madre del cabello pueden ser útiles en el tratamiento de diferentes afecciones de pérdida de cabello, que incluyen:

  • Alopecia androgenética masculina (calvicie de patrón masculino)
  • Alopecia androgenética (calvicie de patrón femenino)
  • Alopecia cicatricial (los folículos capilares se destruyen y se reemplazan con tejido cicatricial)

Actualmente, hay varios equipos de investigación trabajando en el tratamiento de la pérdida de cabello mediante el uso de células madre. Si bien los procedimientos pueden variar ligeramente, todos se basan en el crecimiento de nuevos folículos pilosos en un laboratorio con una pequeña muestra de la piel del paciente.

Actualmente, varias clínicas ofrecen una versión de trasplantes de células madre para el cabello. Este procedimiento se realiza de forma ambulatoria con anestesia local y un sedante oral suave. La liposucción de la barriga del paciente se realiza para obtener su grasa, que luego se somete a un proceso único para aislar y concentrar las células madre e inyectarlas en el cuero cabelludo. Este procedimiento toma aproximadamente tres horas. Sin embargo, aunque se han observado resultados satisfactorios con la aplicación de esta técnica, todavía hay una necesidad de más investigación para garantizar el éxito del tratamiento.

Es esencial tener en cuenta que estos procedimientos aún no han sido aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Ya que son considerados en la investigación. La FDA ha declarado que no apoyará la terapia capilar con células madre como una práctica médica de restauración capilar a menos que todos los riesgos relacionados con la técnica se hayan minimizado.

Los principales desafíos de la terapia con células madre

El principal desafío en la aplicación de esta innovadora terapia para tratar la caída del cabello es el crecimiento de los folículos capilares, ya que después de la implantación de las células en las áreas de calvicie, los nuevos folículos capilares crecerán en todos los ángulos y en diferentes direcciones. Esto se debe a que la formación y el curso del crecimiento del folículo piloso comienzan durante el desarrollo embrionario, mientras que cada folículo piloso es independiente y pasa por ciclos de crecimiento en diferentes momentos.

Dado que no podemos determinar en qué dirección crecerán los folículos capilares recién implantados, podemos inferir que, como en el procedimiento tradicional de trasplante capilar, los puntos de incisión se pueden crear con la dirección y el ángulo correctos, proporcionando así un aspecto natural.

El candidato perfecto para la clonación del cabello

Los expertos en trasplante de cabello creen que la terapia con células madre ofrecerá una solución para los pacientes que se han sometido a más de un procedimiento de trasplante capilar pero no han podido obtenerlo.

Como los ensayos clínicos aún se encuentran en sus etapas iniciales, las especificaciones del candidato ideal no se pueden identificar con precisión.

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Un estudio muestra que las Células Madre pueden ayudar a restaurar la vista después de una quemadura química grave

Alrededor de medio millón de personas en todo el mundo están ciegas como resultado de una lesión, según el Centro Nacional de Información Biotecnológica, en su mayoría varones jóvenes de entre 18 y 25 años. Esto se debe principalmente a accidentes de tráfico y deportes, o contratiempos en el lugar de trabajo. Las lesiones por asalto también contribuyen a esta triste estadística.

Las quemaduras representan entre 11.5 y 22.1 por ciento de todos los traumas oculares (ocular), siendo las quemaduras alcalinas las más comunes, según la Academia Estadounidense de Oftalmología. También son los más graves, ya que los reactivos alcalinos como la lejía que se encuentra en los limpiadores de drenaje y el amoniaco en los limpiadores domésticos pueden penetrar rápidamente en el tejido ocular, alcanzando la cámara anterior en menos de 15 segundos y causando la destrucción de la córnea. La penetración puede continuar ocurriendo mucho después de la exposición inicial.

“La terapia con células madre sigue siendo controvertida en el campo oftalmológico, pero algunos estudios sugieren que las células madre mesenquimales podrían ser útiles en la reparación de estructuras oculares dañadas, debido a su capacidad de diferenciarse en diversos tipos celulares y regenerar el tejido. el sistema inmune y previene la formación de cicatrices; ambos tienden a agravar la lesión “, dijo Yonathan Garfias, MD, Ph.D. El Dr. Garfias es miembro de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) y autor correspondiente del estudio en SCTM, que dirigió junto con colegas de la UNAM y el Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana en la Ciudad de México.

Aunque las células madre de la médula ósea se han utilizado en varios estudios oculares, explicó, la recolección implica procedimientos invasivos que resultan en cantidades relativamente bajas de células madre mesenquimales. Otro inconveniente es que el número de células madre disponibles en la médula ósea disminuye a medida que aumenta la edad del donante. Es por eso que la búsqueda de procedimientos no invasivos de fácil acceso para obtener células madre ha llevado a los investigadores a centrarse en los tejidos humanos, como la membrana amniótica, que constituye la capa más interna de la placenta.

“La evidencia muestra que las células madre mesenquimales de membrana amniótica humana (hAM-MSC) tienen muchas ventajas para su uso en medicina regenerativa, incluida la capacidad de sobrevivir en receptores de trasplantes incompatibles”, dijo el Dr. Garfias. “El objetivo de nuestro estudio, entonces, fue evaluar el efecto de la inyección de hAM-MSC en la córnea del ojo después de una quemadura alcalina”.

Llevaron a cabo su estudio utilizando conejos, dividiéndolos al azar en tres grupos de seis cada uno. A dos de los grupos se les administraron quemaduras alcalinas corneales bajo anestesia profunda, mientras que el tercero fue el grupo de control y no sufrió quemaduras ni tratamiento. De los dos grupos quemados, uno fue tratado con una inyección de solución salina equilibrada (BSS) inmediatamente después de aplicar la quemadura, mientras que el otro se inyectó con hAM-MSC (obtenido a partir de placenta aportada por voluntarios), también inmediatamente después de la lesión. Estos dos grupos también recibieron gotas antibióticas dos veces al día durante 12 días.

Al final del período de 12 días, los animales fueron sacrificados y sus córneas examinadas. Los que recibieron la inyección de hAM-MSC mostraron varios signos prometedores de regeneración, incluida una reducción en la formación anormal de vasos sanguíneos y la opacidad, mientras que el grupo BSS mostró poco progreso en la curación.

“Los resultados también sugieren que la inyección de hAM-MSC induce un ambiente antiinflamatorio y anti-cicatrización que promueve la cicatrización de la herida corneal”, dijo el Dr. Garfias. “En conclusión, creemos que la inyección de hAM-MSC es un tratamiento alternativo plausible para la reparación de la córnea en casos de daños severos”.

“Estos primeros resultados preclínicos son ciertamente alentadores y demuestran la necesidad de continuar con esta terapia regenerativa que podría significar un tratamiento potencial para las quemaduras químicas en los ojos”, dijo Anthony Atala, MD, editor en jefe de STEM CELLS Translational Medicine y director del Instituto Wake Forest de Medicina Regenerativa. “Esperamos que este trabajo continúe”.

 

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El tratamiento con Células Madre es una opción en lugar de la cirugía

MARYSVILLE: si no quiere someterse a una cirugía, existe una opción menos invasiva: el tratamiento con células madre.

Este no es el controvertido tratamiento de células madre que involucra la destrucción de embriones humanos. Eso le ha dado mala reputación a la investigación con células madre.

Este procedimiento implica tomar células amnióticas de una placenta después de una cesárea.

El Dr. Baljinder Gill, presidente y cofundador de Symmetria Integrative Medical en Marysville, dijo que el fluido se inyecta en el cuerpo en el área exacta que necesita ser reparada, como una rodilla o cadera. El proceso aprovecha la capacidad del cuerpo para repararse a sí mismo. Tiene propiedades antiinflamatorias similares pero mejores que las inyecciones de cortisona o esteroides. Esos disparos solo proporcionan un alivio temporal. Las células madre realmente restauran el tejido degenerado al tiempo que proporcionan alivio del dolor. Las células madre amnióticas se usan en lugar de las suyas porque son menos dolorosas y más puras.

Se han realizado más de 20,000 inyecciones sin efectos secundarios adversos, según la información proporcionada por Gill.

Y a diferencia de la cirugía, no hay tiempo de inactividad.

Gill se graduó de Marysville-Pilchuck High School en 2006, y recibió una beca del Marysville Kiwanis Club. Fue a la universidad para hacerse dentista, pero cambió después de unos años. Él dijo que las personas generalmente no están felices cuando van a un dentista. Pero le gusta su nuevo campo elegido, la quiropráctica, porque podría hacer que los pacientes se sientan mejor de inmediato. Gill regresó a Marysville en 2016 y se convirtió en socio comercial del quiropráctico local Doron Kantor.

Tina Dewey es uno de sus pacientes. Desarrolló problemas de espalda después de un accidente automovilístico. Con su trabajo, ella está de pie todo el tiempo y tiene que levantar algo de peso. Entonces, a ella le gusta entrar y ajustarse. Cuando termina, se llena de energía y le gusta ir a casa y limpiar. “Diablos con bebidas energéticas”, dijo con una sonrisa.

Recientemente comenzó un nuevo programa en la clínica para bajar de peso. Está perdida alrededor de una docena de pulgadas con una terapia invisible de luz roja.

Gill dijo que esa era un área de salud de la que carecía la clínica.

“Es un cambio de estilo de vida saludable y excelente para la moral”, dijo sobre la pérdida de peso. Dewey regresa porque ama a la gente de allí.

“Son amables, atentos y comprensivos”, dijo, y agregó, “mientras que otras personas simplemente te dejan sin palabras”.

 

Gill dijo que la atmósfera amistosa proviene de ser parte de la comunidad. Les gusta divertirse. Cuando los pacientes finalizan su tratamiento, reciben una ceremonia de graduación.

“No nos gusta mantenerlos aquí para siempre”, dijo, añadiendo que la mayoría de los pacientes acuden tres veces por semana durante seis semanas, y eso es todo.

Debido a que la clínica trata a toda la persona, necesitan mucha información para descubrir el tratamiento. Por lo general, la oficina envía la documentación al cliente. Un administrador de casos repasa toda la documentación y se le harán más preguntas si hay un área de preocupación en particular, por ejemplo, de un accidente automovilístico.

Un quiropráctico o enfermera practicante hará un examen. Luego, un equipo revisa toda la información y presenta una estrategia de tratamiento. “Eso es lo que nos separa de los demás en el campo de la medicina”, dijo Gill.

Repasan el plan con el paciente, que debe estar dispuesto a asumir el compromiso de seguir adelante porque de lo contrario no funcionará.

Una desventaja de la clínica es que muchos seguros no cubren los procedimientos. Pero Gill tiene una teoría sobre eso. “Somos mucho más rentables”, dijo, añadiendo que las cirugías cuestan mucho más, lo que beneficia a la industria médica, a las grandes farmacias, etc. Sin embargo, si el paciente resultó herido en un accidente automovilístico, el seguro pagará el trabajo de la clínica. Eso es porque les costará mucho menos, dijo.

Sin embargo, para ayudar a los pacientes, la clínica ofrece planes de pago internos sin interés por 12 meses. Gill dijo que es algo inaudito.

“Los quiroprácticos son conocidos por pensar de la caja”, dijo.

Gill dijo que la clínica usa algunos de los mejores equipos según los estándares de la Asociación Médica Americana. Uno detecta el rango de movimiento, y Gill dijo que ahora se está utilizando mucho en jóvenes cuya postura es mala porque están mirando sus tabletas todo el tiempo. “También vemos mucha gente en los comercios” debido a la naturaleza física de su trabajo, agregó. Gill dijo que el lema de la clínica es Relieve, Reparación, Restauración. Los pacientes llegan allí por dolor. Los expertos descubren la causa y la arreglan. Pero, ¿qué ha evitado ese dolor al paciente?

“Quieren bailar en su reunión”, dijo Gill como un ejemplo. Los expertos lo usan para motivar al paciente. “Se vuelven enfocados”.

 

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