Un estudio muestra que las Células Madre pueden ayudar a restaurar la vista después de una quemadura química grave

Alrededor de medio millón de personas en todo el mundo están ciegas como resultado de una lesión, según el Centro Nacional de Información Biotecnológica, en su mayoría varones jóvenes de entre 18 y 25 años. Esto se debe principalmente a accidentes de tráfico y deportes, o contratiempos en el lugar de trabajo. Las lesiones por asalto también contribuyen a esta triste estadística.

Las quemaduras representan entre 11.5 y 22.1 por ciento de todos los traumas oculares (ocular), siendo las quemaduras alcalinas las más comunes, según la Academia Estadounidense de Oftalmología. También son los más graves, ya que los reactivos alcalinos como la lejía que se encuentra en los limpiadores de drenaje y el amoniaco en los limpiadores domésticos pueden penetrar rápidamente en el tejido ocular, alcanzando la cámara anterior en menos de 15 segundos y causando la destrucción de la córnea. La penetración puede continuar ocurriendo mucho después de la exposición inicial.

“La terapia con células madre sigue siendo controvertida en el campo oftalmológico, pero algunos estudios sugieren que las células madre mesenquimales podrían ser útiles en la reparación de estructuras oculares dañadas, debido a su capacidad de diferenciarse en diversos tipos celulares y regenerar el tejido. el sistema inmune y previene la formación de cicatrices; ambos tienden a agravar la lesión “, dijo Yonathan Garfias, MD, Ph.D. El Dr. Garfias es miembro de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) y autor correspondiente del estudio en SCTM, que dirigió junto con colegas de la UNAM y el Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana en la Ciudad de México.

Aunque las células madre de la médula ósea se han utilizado en varios estudios oculares, explicó, la recolección implica procedimientos invasivos que resultan en cantidades relativamente bajas de células madre mesenquimales. Otro inconveniente es que el número de células madre disponibles en la médula ósea disminuye a medida que aumenta la edad del donante. Es por eso que la búsqueda de procedimientos no invasivos de fácil acceso para obtener células madre ha llevado a los investigadores a centrarse en los tejidos humanos, como la membrana amniótica, que constituye la capa más interna de la placenta.

“La evidencia muestra que las células madre mesenquimales de membrana amniótica humana (hAM-MSC) tienen muchas ventajas para su uso en medicina regenerativa, incluida la capacidad de sobrevivir en receptores de trasplantes incompatibles”, dijo el Dr. Garfias. “El objetivo de nuestro estudio, entonces, fue evaluar el efecto de la inyección de hAM-MSC en la córnea del ojo después de una quemadura alcalina”.

Llevaron a cabo su estudio utilizando conejos, dividiéndolos al azar en tres grupos de seis cada uno. A dos de los grupos se les administraron quemaduras alcalinas corneales bajo anestesia profunda, mientras que el tercero fue el grupo de control y no sufrió quemaduras ni tratamiento. De los dos grupos quemados, uno fue tratado con una inyección de solución salina equilibrada (BSS) inmediatamente después de aplicar la quemadura, mientras que el otro se inyectó con hAM-MSC (obtenido a partir de placenta aportada por voluntarios), también inmediatamente después de la lesión. Estos dos grupos también recibieron gotas antibióticas dos veces al día durante 12 días.

Al final del período de 12 días, los animales fueron sacrificados y sus córneas examinadas. Los que recibieron la inyección de hAM-MSC mostraron varios signos prometedores de regeneración, incluida una reducción en la formación anormal de vasos sanguíneos y la opacidad, mientras que el grupo BSS mostró poco progreso en la curación.

“Los resultados también sugieren que la inyección de hAM-MSC induce un ambiente antiinflamatorio y anti-cicatrización que promueve la cicatrización de la herida corneal”, dijo el Dr. Garfias. “En conclusión, creemos que la inyección de hAM-MSC es un tratamiento alternativo plausible para la reparación de la córnea en casos de daños severos”.

“Estos primeros resultados preclínicos son ciertamente alentadores y demuestran la necesidad de continuar con esta terapia regenerativa que podría significar un tratamiento potencial para las quemaduras químicas en los ojos”, dijo Anthony Atala, MD, editor en jefe de STEM CELLS Translational Medicine y director del Instituto Wake Forest de Medicina Regenerativa. “Esperamos que este trabajo continúe”.

 

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El tratamiento con Células Madre es una opción en lugar de la cirugía

MARYSVILLE: si no quiere someterse a una cirugía, existe una opción menos invasiva: el tratamiento con células madre.

Este no es el controvertido tratamiento de células madre que involucra la destrucción de embriones humanos. Eso le ha dado mala reputación a la investigación con células madre.

Este procedimiento implica tomar células amnióticas de una placenta después de una cesárea.

El Dr. Baljinder Gill, presidente y cofundador de Symmetria Integrative Medical en Marysville, dijo que el fluido se inyecta en el cuerpo en el área exacta que necesita ser reparada, como una rodilla o cadera. El proceso aprovecha la capacidad del cuerpo para repararse a sí mismo. Tiene propiedades antiinflamatorias similares pero mejores que las inyecciones de cortisona o esteroides. Esos disparos solo proporcionan un alivio temporal. Las células madre realmente restauran el tejido degenerado al tiempo que proporcionan alivio del dolor. Las células madre amnióticas se usan en lugar de las suyas porque son menos dolorosas y más puras.

Se han realizado más de 20,000 inyecciones sin efectos secundarios adversos, según la información proporcionada por Gill.

Y a diferencia de la cirugía, no hay tiempo de inactividad.

Gill se graduó de Marysville-Pilchuck High School en 2006, y recibió una beca del Marysville Kiwanis Club. Fue a la universidad para hacerse dentista, pero cambió después de unos años. Él dijo que las personas generalmente no están felices cuando van a un dentista. Pero le gusta su nuevo campo elegido, la quiropráctica, porque podría hacer que los pacientes se sientan mejor de inmediato. Gill regresó a Marysville en 2016 y se convirtió en socio comercial del quiropráctico local Doron Kantor.

Tina Dewey es uno de sus pacientes. Desarrolló problemas de espalda después de un accidente automovilístico. Con su trabajo, ella está de pie todo el tiempo y tiene que levantar algo de peso. Entonces, a ella le gusta entrar y ajustarse. Cuando termina, se llena de energía y le gusta ir a casa y limpiar. “Diablos con bebidas energéticas”, dijo con una sonrisa.

Recientemente comenzó un nuevo programa en la clínica para bajar de peso. Está perdida alrededor de una docena de pulgadas con una terapia invisible de luz roja.

Gill dijo que esa era un área de salud de la que carecía la clínica.

“Es un cambio de estilo de vida saludable y excelente para la moral”, dijo sobre la pérdida de peso. Dewey regresa porque ama a la gente de allí.

“Son amables, atentos y comprensivos”, dijo, y agregó, “mientras que otras personas simplemente te dejan sin palabras”.

 

Gill dijo que la atmósfera amistosa proviene de ser parte de la comunidad. Les gusta divertirse. Cuando los pacientes finalizan su tratamiento, reciben una ceremonia de graduación.

“No nos gusta mantenerlos aquí para siempre”, dijo, añadiendo que la mayoría de los pacientes acuden tres veces por semana durante seis semanas, y eso es todo.

Debido a que la clínica trata a toda la persona, necesitan mucha información para descubrir el tratamiento. Por lo general, la oficina envía la documentación al cliente. Un administrador de casos repasa toda la documentación y se le harán más preguntas si hay un área de preocupación en particular, por ejemplo, de un accidente automovilístico.

Un quiropráctico o enfermera practicante hará un examen. Luego, un equipo revisa toda la información y presenta una estrategia de tratamiento. “Eso es lo que nos separa de los demás en el campo de la medicina”, dijo Gill.

Repasan el plan con el paciente, que debe estar dispuesto a asumir el compromiso de seguir adelante porque de lo contrario no funcionará.

Una desventaja de la clínica es que muchos seguros no cubren los procedimientos. Pero Gill tiene una teoría sobre eso. “Somos mucho más rentables”, dijo, añadiendo que las cirugías cuestan mucho más, lo que beneficia a la industria médica, a las grandes farmacias, etc. Sin embargo, si el paciente resultó herido en un accidente automovilístico, el seguro pagará el trabajo de la clínica. Eso es porque les costará mucho menos, dijo.

Sin embargo, para ayudar a los pacientes, la clínica ofrece planes de pago internos sin interés por 12 meses. Gill dijo que es algo inaudito.

“Los quiroprácticos son conocidos por pensar de la caja”, dijo.

Gill dijo que la clínica usa algunos de los mejores equipos según los estándares de la Asociación Médica Americana. Uno detecta el rango de movimiento, y Gill dijo que ahora se está utilizando mucho en jóvenes cuya postura es mala porque están mirando sus tabletas todo el tiempo. “También vemos mucha gente en los comercios” debido a la naturaleza física de su trabajo, agregó. Gill dijo que el lema de la clínica es Relieve, Reparación, Restauración. Los pacientes llegan allí por dolor. Los expertos descubren la causa y la arreglan. Pero, ¿qué ha evitado ese dolor al paciente?

“Quieren bailar en su reunión”, dijo Gill como un ejemplo. Los expertos lo usan para motivar al paciente. “Se vuelven enfocados”.

 

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¿Dolor crónico? Use su propio cuerpo para tratarlo a través de la terapia con Células Madre

Si padece dolor crónico u otra condición crónica, puede haber intentado todo para controlar su enfermedad. ¿Pero has probado la terapia con células madre?

Robert Bean, DC, del Utah Pain Relief Institute y My Stem Cell USA vino al programa hoy para explicar por qué comenzó a ofrecer esta tecnología de vanguardia en su consultorio. Dijo que los resultados son demasiado sorprendentes para no ofrecerlos, y que la terapia con células madre solo va a crecer en popularidad.

Entonces, ¿qué es y cómo funciona? La terapia con células madre es la introducción de nuevas células madre adultas en el tejido dañado con el fin de tratar enfermedades o lesiones. La capacidad de las células madre para auto renovarse y dar lugar a diferentes células, que potencialmente pueden reemplazar áreas enfermas y dañadas en el cuerpo, con un riesgo mínimo de rechazo y efectos secundarios.

Utilizando las células madre naturales (FVS) de su propio cuerpo, se recolectan, concentran e inyectan en áreas del cuerpo que requieren una cicatrización y reparación agresivas. La terapia celular está ganando adeptos rápidamente en la investigación y el tratamiento en todo el mundo.

La fracción vascular estromal (SVF) representa una fuente atractiva de células madre adultas y progenitoras, siendo una gran promesa para numerosos enfoques de terapia celular. En 2017, se informó que 1.524 pacientes recibieron SVF autólogo después de la digestión enzimática de la grasa de liposucción.

Condiciones tratables con terapia de células madre:

  • EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica)
  • Esclerosis múltiple
  • Enfermedad de Parkinson
  • Lesión cerebral traumática, conmoción cerebral, traumatismo craneal
  • Carrera
  • ALS
  • Enfermedad de Alzheimer
  • Lupus eritematoso sistémico
  • Fibromialgia
  • Esclerosis múltiple
  • Psoriasis
  • Enfermedad de Crohn
  • Enfermedad Intestinal Irritable
  • Diabetes tipo 1
  • Espondilitis anquilosante
  • Polimialgia reumática
  • Artritis Reumatoide
  • Síndrome de Sjogren
  • Tiroiditis, Hashimotos
  • Condiciones ortopédicas
  • Disfuncion erectil

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El biomaterial podría mantener el diente vivo después del tratamiento del conducto

Un canal de la raíz ocupa un lugar destacado en la lista de la mayoría de las personas de procedimientos dentales temidos. Aunque la cirugía prolongada ya veces dolorosa alivia la agonía de una infección, un tratamiento de conducto da como resultado un diente muerto sin tejido blando vivo o pulpa dental dentro. Hoy, los científicos informan el desarrollo de un hidrogel peptídico diseñado para estimular el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos y pulpa dental dentro de un diente después del procedimiento.

Los investigadores están presentando sus resultados hoy en el 256º Encuentro Nacional y Exposición de la American Chemical Society (ACS).

“Lo que termina después de un tratamiento de conducto es un diente muerto”, dice Vivek Kumar, Ph.D., el investigador principal del proyecto. “Ya no responde. No hay terminaciones nerviosas ni aporte vascular. Por lo tanto, el diente es muy susceptible a una infección posterior y, en última instancia, a una caída”.

Durante un tratamiento de conducto, el dentista perfora la parte superior de un diente infectado para acceder al tejido blando interno. Luego, el dentista extrae la pulpa dental infectada y llena el espacio con pequeñas varillas de goma llamadas gutapercha y tapa el diente reparado con una corona.

Kumar y Peter Nguyen, Ph.D., quienes presentan el trabajo en la reunión, querían desarrollar un material que se pudiera inyectar en lugar de la gutapercha. El material estimularía la angiogénesis, o el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos, y la dentinogénesis, o la proliferación de células madre de la pulpa dental, dentro del diente. Tanto Kumar como Nguyen están en el Instituto de Tecnología de Nueva Jersey.

Kumar recurrió a su experiencia previa desarrollando un hidrogel que estimula la angiogénesis cuando se inyecta bajo la piel de ratas y ratones. El hidrogel, que es líquido durante la inyección, contiene péptidos que se autoensamblan en un gel en el sitio de la inyección. Los péptidos contienen un fragmento de una proteína llamada factor de crecimiento endotelial vascular, que estimula el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos. Kumar, entonces investigador postdoctoral en la Universidad de Rice, y sus colaboradores demostraron que el hidrogel peptídico autoensamblado estimulaba la angiogénesis y persistía bajo la piel de los roedores por hasta tres meses.

“Hicimos la pregunta, si podemos estimular la angiogénesis en una extremidad, ¿podemos estimular la angiogénesis en otras regiones que tienen un flujo sanguíneo bajo?” Kumar dice. “Una de las regiones en las que estábamos realmente interesados ​​era un órgano en sí mismo, el diente”. Así que Kumar y Nguyen agregaron otro dominio al péptido angiogénico autoensamblado: una porción de una proteína que hace que las células madre de la pulpa dental proliferen.

Cuando el equipo agregó el nuevo péptido a células madre de pulpa dental cultivadas, descubrieron que el péptido no solo causaba la proliferación de las células, sino que también las activaba para depositar cristales de fosfato de calcio, el mineral que compone el esmalte dental. Sin embargo, cuando se inyecta bajo la piel de ratas, el péptido se degrada en una a tres semanas. “Esto fue más corto de lo que esperábamos, así que volvimos y rediseñamos la red troncal de péptidos para que actualmente tengamos una versión mucho más estable”, dice Kumar.

Ahora, el equipo está inyectando el péptido hidrogel en los dientes de los perros que se han sometido a tratamientos de conducto para ver si puede estimular la regeneración de la pulpa dental en un animal vivo. Si estos estudios van bien, los investigadores planean mover el hidrogel en estudios clínicos en humanos. Han presentado una patente para el péptido rediseñado.

El hidrogel en su forma actual probablemente no reducirá la invasividad o el dolor de un tratamiento de conducto, pero Kumar y Nguyen están planeando versiones futuras del péptido que contienen dominios antimicrobianos. “En lugar de tener que arrancar todo el diente, el dentista podría entrar con una broca más pequeña, retirar un poco de la pulpa e inyectar nuestro hidrogel”, dice Kumar. La porción antimicrobiana del péptido mataría la infección, preservando más de la pulpa dental existente, mientras ayuda a producir tejido nuevo. Y el tratamiento de conducto puede no ser más un procedimiento tan temido.

Millones de estadounidenses se someten a una terapia de conducto radicular para tratar enfermedades degenerativas de la pulpa. Si bien los materiales elastoméricos actuales de nivel de atención, como la gutapercha, tienen éxito en reemplazar la pulpa dental y limitar la inflamación en los tejidos, no están destinados a la regeneración de los tejidos. Los hidrogeles de péptidos autoensamblables (SAPH) son plataformas versátiles que se pueden modificar con epítopos funcionales para permitir diversos resultados biológicos. Presentamos un sistema SAPH modificado con funcionalidad dentogénica que permite el soporte, la proliferación y la diferenciación dirigida de las células madre de la pulpa dental. Estos hidrogeles son inyectables y pueden volverse a ensamblar después de la inyección.

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Cómo la terapia con Células Madre ayuda a los enfermos de células falciformes

Jumua, de 11 años, nació con enfermedad de células falciformes. Sus padres gastaron un promedio de N70, 000 cada vez que tuvo alguna crisis asociada con la enfermedad. Su familia dijo que no conocía paz y descanso desde su nacimiento, hasta que se sometió a un trasplante de células madre en el Cellteck Medical Center en Benin hace unos dos meses.

Daily Trust descubrió que el trasplante ha cambiado su genotipo de SS a AA y que ahora vive una vida normal sin crisis asociada con la enfermedad de células falciformes.

La enfermedad de células falciformes es una enfermedad genética que afecta a la hemoglobina (una sustancia en los glóbulos rojos que se combina y transporta oxígeno por todo el cuerpo y le da a la sangre su color rojo). La enfermedad es una herencia de dos genes de hemoglobina anormales, uno de cada padre.

La enfermedad afecta a la hemoglobina de tal manera que hay algunos cambios genéticos, dijo el Prof. Nosakhare Bazuaye, un hematólogo consultor y trasplante de células madre en el Hospital Universitario de la Universidad de Benin (UBTH),

El profesor Bazuaye, que también es socio colaborador del Cellteck Medical Center, también describió la terapia con células madre como el uso de células madre de la médula ósea para tratar la enfermedad de células falciformes que eventualmente cambia el genotipo del paciente de SS a AA o AS.
Él dijo: “Obtenemos células madre de la médula ósea, también se pueden recolectar de la placenta”. La placenta de un bebé recién nacido contiene células madre. Cuando las células madre se toman de un donante cuya hemoglobina (genotipo) es AA o AS, se trasplanta a la médula ósea del paciente con células falciformes y comienza a crecer para producir nuevas células, que es la hemoglobina AA o AS del donante. “

El profesor Bazuaye dijo que una vez que la célula madre del donante comienza a crecer en el paciente, el paciente tendrá una cura completa de la enfermedad porque la célula del paciente ya no producirá sangre que sea SS sino AA o AS dependiendo del donante.

El Prof. Bazuaye dijo que el proceso de la terapia comienza con la búsqueda de un donante compatible que sea genéticamente similar a la patente, especialmente los hermanos, que usan la prueba de antígeno humano para ver si tienen la misma composición genética.
Explicó además que “una vez que se identifica al donante, al paciente se le administran medicamentos para destruir la médula ósea y durante el período, el paciente se mantiene en una sala de aislamiento donde se filtra el aire para prevenir la infección porque el paciente no tiene inmunidad o como en ese momento “.

“Luego recolectamos células madre de la médula ósea del donante desde donde se fabrica la sangre con una aguja y recolectamos sangre que contiene células madre y transfundimos en la patente cuya médula ya ha sido destruida”, dijo.

El trasplante de células madre dijo que después de un trasplante exitoso, el paciente recibiría medicamentos para allanar el camino para que la nueva célula crezca en su médula ósea, y agregó que seguirían tomando medicamentos durante un año para que la célula crezca mejor y al final sería AA o AS dependiendo del donante.

Dijo que él y otros expertos han realizado con éxito siete trasplantes, con tres realizados entre 2011 y 2013 en el centro UBTH, mientras que cuatro se realizaron en Cellteck Medical Center desde diciembre del año pasado hasta la fecha.

Según él, el tratamiento cuesta entre N8 y N10 millones y han sido capaces de domesticar el proceso.

“Este es el único centro de trasplantes disponible en el país y muchos nigerianos no pueden pagarlo porque es caro”. En Europa y América cuesta $ 200,000 que es equivalente a N60 a N70 millones. La mitad de este dinero se destina al diésel porque tenemos que mantener al paciente en una habitación de dos a tres meses donde no hay aire “, dijo el Prof. Bazuaye.
El experto dijo que los nigerianos todavía no han adoptado completamente el método y que medio millón de personas no pueden acceder al tratamiento debido al costo.

Dijo que el gobierno debería hacer que las pruebas de genotipo sean gratuitas para todos, y obligatorias para los estudiantes que ingresan a la escuela secundaria para que sean conscientes a medida que crecen, reduciendo así la cantidad de niños que nacen con la enfermedad.

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Según un estudio, el ayuno durante 24 horas regenera las Células Madre

Una nueva investigación podría abrir las puertas a medicamentos que ayudan a reparar el sistema digestivo

El ayuno tiene asociaciones desde hace mucho tiempo con la reparación mental y corporal, desde la religión ascetismo a las dietas de desintoxicación. Un nuevo estudio apunta a una razón por la que el ayuno puede ser bueno para nuestro cuerpo, con evidencia de que un intervalo de 24 horas en la comida puede activar un cambio metabólico para la regeneración en nuestro sistema digestivo.

Al estudiar los efectos del ayuno en ratones, un equipo de investigadores del MIT descubrió que solo un día de restricción calórica mejora sustancialmente la capacidad de regeneración de las células madre en el intestino. Esto no solo subraya los efectos beneficiosos de períodos cortos de ayuno, sino que también allana el camino para medicamentos que estimulan los efectos en pacientes con cáncer.

A medida que envejecemos, nuestras células intestinales empeoran a la hora de regenerarse, lo que significa que nuestros cuerpos son menos capaces de combatir infecciones y enfermedades en el intestino. En los ratones en ayunas, sin embargo, las células comenzaron a descomponer los ácidos grasos en lugar de la glucosa. Esto estimuló a las células madre a volverse más regenerativas.

“Este estudio proporcionó evidencia de que el ayuno induce un cambio metabólico en las células madre intestinales, desde la utilización de carbohidratos hasta la quema de grasa”, dice David Sabatini, profesor de biología del MIT y autor principal del artículo, publicado en Cell Stem Cell.

“Curiosamente, el cambio de estas células a la oxidación de ácidos grasos mejoró su función de manera significativa. La selección farmacológica de esta vía puede proporcionar una oportunidad terapéutica para mejorar la homeostasis tisular en las patologías asociadas a la edad “.

Los científicos tomaron muestras de las células intestinales de los ratones después de un período de ayuno de 24 horas, luego las cultivaron en el laboratorio para determinar su capacidad de producir un “organoide”, en este caso una especie de mini intestino. Descubrieron que la capacidad regenerativa de los ratones que habían ayunado era el doble que la de los ratones que no habían ayunado.

“Era muy obvio que el ayuno tenía un efecto realmente inmenso en la capacidad de las criptas intestinales para formar más organoides, que es impulsado por las células madre”, dijo la autora principal, Maria Mihaylova. “Esto fue algo que vimos tanto en los ratones jóvenes como en los ratones viejos, y realmente queríamos entender los mecanismos moleculares que lo impulsan”.

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Acelerando los descubrimientos de Células Madre en la medicina del mañana

Stem Cells Australia y la Universidad de Melbourne han recibido fondos del gobierno federal de $ 3 millones para avanzar en la investigación con células madre y desarrollar nuevos tratamientos para la ceguera en niños y enfermedades cardíacas congénitas.

La subvención del Medical Research Future Fund (MRFF) se utilizará para ayudar a los equipos nacionales de expertos a llevar la investigación con células madre del laboratorio a la clínica.

Los dos proyectos iniciales se centrarán en el uso de células madre para probar nuevas formas de salvar la vista de niños con defectos genéticos raros que lentamente causan ceguera, y para promover nuevos enfoques para el tratamiento de la enfermedad cardíaca congénita.

La profesora Melissa Little, directora del programa Stem Cells Australia y profesora de la Universidad de Melbourne, dijo que la ciencia de las células madre ahora ha avanzado a un nivel en el que puede tener un impacto en los tratamientos médicos futuros.

“Podemos usar células madre para evaluar si un nuevo medicamento o terapia génica es seguro y efectivo, así como explorar cómo reparar partes del cuerpo a través de la terapia con células madre”, dijo el Profesor Little.

“Esta financiación será de gran ayuda para nuestra investigación”.

El vicerrector de la Universidad de Melbourne, el profesor Glyn Davis, dio la bienvenida al anuncio.

“La Universidad valora mucho su asociación con Stem Cells Australia y el importante trabajo que realizan sus investigadores”, dijo el profesor Davis.

“Esta financiación permitirá a los investigadores de Stem Cells Australia aplicar sus conocimientos en áreas clave de necesidades médicas no cubiertas, lo que beneficiará a las personas en el futuro”.

El equipo de médicos y científicos de Stem Cells Australia contará con el respaldo de asociaciones con organizaciones benéficas australianas clave como Genetic Cures Australia y HeartKids. Equipos adicionales de enfermedades serán instigados el próximo año.

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La carne a base de plantas y células madre tiene un sabor a carne normal, pero no contiene antibióticos ni hormonas.

El pollo cultivado a partir de las células ya está en el menú en algunos restaurantes y las hamburguesas producidas por células llegarán en 2021.

También están disponibles hamburguesas mejoradas de proteína de la planta de degustación.

La hamburguesa imposible es una hamburguesa de proteína de trigo que utiliza una versión de hemo a base de plantas. Heme es el ingrediente clave para el sabor y el aroma característicos de la carne. Cataliza todos los sabores cuando se cocina la carne. El hemo es excepcionalmente abundante en el músculo animal, y es un elemento básico de la vida en todos los organismos, incluidas las plantas. Impossible Foods descubrió cómo tomar el hemo de las plantas y producirlo usando la fermentación, similar al método que se ha usado para hacer cerveza belga durante casi mil años.

Las carnes producidas por células deberían ser una carne más saludable para usted.

La carne de origen vegetal tiene un sabor similar a la carne y también debería ser más saludable para usted.

Las carnes producidas por células o las alternativas a base de plantas deberían reducir el impacto ambiental en unas diez veces.

12 de agosto de 2018

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Primer ensayo clínico del tratamiento con Células Madre de la enfermedad de Parkinson

Siete pacientes serán seguidos durante 2 años después de haber sido inyectados con células madre, con la esperanza de reemplazar las células cerebrales que han muerto.

Recientemente, investigadores de la Universidad de Kioto anunciaron un histórico ensayo clínico. Por primera vez en la historia, este ensayo prueba el uso de células madre para el tratamiento de una enfermedad cerebral degenerativa importante: la enfermedad de Parkinson. La importancia de un ensayo como este no debe subestimarse, ya que el potencial terapéutico de las células madre en enfermedades como la enfermedad de Parkinson puede tener una gran recompensa. Los tratamientos actuales para la enfermedad de Parkinson solo alivian los síntomas, pero no pueden curarlo.

Una característica clave de las enfermedades cerebrales degenerativas como la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson es la muerte progresiva de las neuronas en el cerebro. Nuestros cerebros están hechos de aproximadamente 100 billones de neuronas o células cerebrales. Cada tipo de neurona se clasifica de acuerdo con el tipo de señales químicas que producen. Estas señales químicas se conocen como neurotransmisores, y ya puede estar familiarizado con algunos de ellos. Por ejemplo, las neuronas serotoninérgicas son neuronas que producen serotonina, y un desequilibrio en el cerebro de este neurotransmisor está implicado en la depresión. Las neuronas dopaminérgicas producen dopamina, el neurotransmisor más comúnmente asociado con la recompensa y el placer. Es importante destacar que estas neuronas dopaminérgicas también están involucradas en el control del movimiento del cuerpo. Los síntomas de la enfermedad de Parkinson, como temblores, rigidez, movimientos lentos y demencia, ocurren porque estas importantes células del cerebro dopaminérgico desaparecen.

El tratamiento actual de la enfermedad de Parkinson se centra principalmente en la terapia de reemplazo de dopamina, donde se usan diversos medicamentos para aumentar los niveles de dopamina en el cerebro. El medicamento comúnmente utilizado para la enfermedad de Parkinson llamado levodopa se convierte en dopamina en el cerebro, aumentando sus niveles. Otros medicamentos pueden prevenir la descomposición natural de la dopamina en el cerebro, aumentando así los niveles de dopamina. Aun así, aunque los medicamentos actuales pueden aumentar la dopamina en el cerebro y ayudar a controlar los síntomas, no hay forma de que se cure, disminuya o revierte la progresión de la enfermedad de Parkinson. Las neuronas de dopamina continuarán muriendo y las neuronas de dopamina que ya han muerto no volverán.

La promesa de la terapia con células madre

Las células madre son las primeras células de un ser humano que se forman, y eventualmente se transforman en todos los otros tipos de células en el cuerpo. Escribí en un artículo anterior sobre la promesa de utilizar células madre para investigar enfermedades neurodegenerativas. Con los avances en medicina, los científicos ahora pueden tomar la piel, el cabello u otras células de una persona adulta, convertirlas en células madre y luego usar estas células madre para volver a crecer en cualquier tipo de célula, incluidas las neuronas. Las células madre creadas de esta manera se conocen como células madre pluripotentes inducidas.

Más allá de la investigación de la enfermedad, esta tecnología también es prometedora para el tratamiento de la enfermedad cerebral degenerativa. Esto se debe a que nuestros cerebros son únicos ya que generalmente no producen nuevas neuronas. Con las células madre pluripotentes inducidas, ahora hay una manera de producir nuevas neuronas y con suerte usarlas para reemplazar las neuronas que han muerto. Aún así, la producción de terapias que utilizan estos tipos de células madre ha sido un desafío para desarrollar, y los ensayos en humanos que usan células madre pluripotentes inducidas han sido pocos y distantes.

Terapia con células madre y enfermedad de Parkinson

De todos modos, la investigación continúa progresando, y el año pasado un artículo informó que el trasplante de células madre pluripotentes inducidas por humanos en modelos de mono de la enfermedad de Parkinson fue realmente exitoso. Esto nos lleva al ensayo clínico histórico recientemente anunciado en el que el mismo grupo de científicos intentan probar esta terapia con células madre en humanos con la enfermedad de Parkinson.

El ensayo incluirá a un pequeño grupo de pacientes con enfermedad de Parkinson (solo 7 pacientes). Los neurocirujanos perforarán dos pequeños agujeros en el cráneo de estos pacientes e inyectarán aproximadamente 5 millones de células que comienzan a convertirse en neuronas dopaminérgicas en los cerebros de los pacientes en un área llamada putamen. El putamen se conecta al área del cerebro donde las neuronas dopaminérgicas mueren en la enfermedad de Parkinson. Estas células se convertirán en neuronas de dopamina.

Si este ensayo puede demostrar que un procedimiento como este puede ser seguro y efectivo, será una bendición para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Por primera vez en humanos, puede haber un tratamiento que no solo alivia los síntomas asociados con la enfermedad, sino que realmente reemplaza a las células que ya han muerto. Como solo el tercer ensayo clínico en humanos involucrando células madre pluripotentes inducidas, y el primero involucrando cualquier enfermedad neurodegenerativa, la comunidad científica y médica.

 

Publicado el 16 de agosto de 2018 por Nathan Gock

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Las células ‘natural killer’ pueden ofrecer un mejor tratamiento contra el cáncer que CAR-T

Los investigadores están buscando aprovechar las llamadas células “asesinas naturales” para atacar el cáncer de una manera que puede ser más efectiva que otras inmunoterapias.

Hace más de un siglo, William Coley, un oncólogo quirúrgico de la ciudad de Nueva York, tenía la noción aparentemente descabellada de que el cuerpo tiene un sistema inmune que puede usarse para combatir el cáncer.

Después de presenciar la regresión del cáncer en uno de sus pacientes después de desarrollar una infección en la piel, Coley desarrolló un nuevo tratamiento contra el cáncer en el que inyectó a más de 1.000 pacientes con una mezcla de bacterias muertas por el calor.

La idea era estimular lo que llamó los “poderes de resistencia” del cuerpo.

Los resultados fueron positivos. Su enfoque realmente se puso de moda.

Fue utilizado por médicos tan prominentes como el reconocido cirujano ortopédico Henry W. Meyerding de los Hermanos Mayo de Mayo Clinic.

Pero el advenimiento de la radiación, luego la quimioterapia, y el hecho de que Coley no pudo explicar completamente cómo funcionaba su tratamiento, efectivamente mató a lo que se había llegado a conocer como las toxinas de Coley.

Hoy en día, Coley es considerado por muchos como el “padre de la inmunoterapia” y el establecimiento médico en los Estados Unidos ahora adopta su filosofía.

Actualmente, la inmunoterapia es la idea “nueva” más comentada y prometedora en el universo de tratamiento del cáncer.

Esta semana, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó otra inmunoterapia más: una combinación de Opdivo (nivolumab) y Yervoy (ipilimumab) para las personas con un tipo de cáncer colorrectal previamente tratado, según Bristol-Myers Squibb, el fabricante del drogas.

Por el momento, el más prominente de los tratamientos que utilizan el sistema inmune del cuerpo es la inmunoterapia quimérica con células T receptoras de antígenos (CAR-T).

Pero ahora se habla de aprovechar las llamadas células “asesinas naturales” para atacar el cáncer.

Y los investigadores dicen que este proceso CAR-NK puede ser incluso más prometedor que CAR-T.

Células asesinas naturales

En un estudio publicado el mes pasado en la revista Cell Stem Cell, investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Diego y la Universidad de Minnesota en Minneapolis informaron que las células asesinas naturales modificadas (NK) derivadas de células madre pluripotentes inducidas por humanos (iPSCs) mayor actividad contra el cáncer de ovario.

Las células NK, al igual que las células T, son una parte integral del sistema inmune de su cuerpo. Funcionan de manera algo diferente que las células T, pero ambos son combatientes eficaces contra el cáncer cuando se les dan las herramientas para hacer su trabajo.

El Dr. Dan Kaufman, científico principal en el estudio NK y director de terapia celular de la Facultad de Medicina de UC San Diego, dijo a Healthline que las células NK pueden ofrecer “ventajas significativas” sobre las células T para las personas con cáncer.