Parálisis inversa: la terapia con células madre tiene como objetivo reparar las médulas espinales afectadas por un trastorno raro

Don Winspear y su esposa Ellen estaban en Carolina del Norte para la boda de su hijo mayor cuando un raro trastorno llamado mielitis transversa lo paralizó permanentemente desde el pecho hacia abajo. UT Southwestern está probando una terapia con células madre que puede ayudar a personas como el Sr. Winspear a recuperar la movilidad.

– En sus sueños, Don Winspear aún puede bailar lentamente con su esposa, con tanta gracia como cuando la conoció en la escuela secundaria hace cuatro décadas.

Pero cuando despierta, sus piernas están adormecidas e inmóviles. Una silla de ruedas está al lado de su cama.

El Sr. Winspear está paralizado desde el pecho hacia abajo, víctima de la forma más grave de una enfermedad neurológica rara que se manifestó repentinamente a fines de 2012. No ha mejorado desde que le diagnosticaron mielitis transversa, pero aún sueña con caminar, tal vez incluso bailando. otra vez.

“Es asombroso lo mucho que se pierde al poder pararse y sostener a su cónyuge cerca de usted”, dijo el Sr. Winspear, de 59 años. “Una buena y larga danza lenta es la mejor manera de hacerlo”.

Un tratamiento innovador que se está probando en el Peter O’Donnell Jr. Brain Institute de UT Southwestern puede ayudar al Sr. Winspear a lograr su sueño. Al inyectar a los pacientes células madre diseñadas para reparar el sistema nervioso central, llamadas células progenitoras, los científicos están trabajando para establecer el primer tratamiento que puede reparar la médula espinal inflamada por mielitis transversa.

Si tiene éxito, el ensayo clínico podría conducir a terapias similares para afecciones más comunes, como la esclerosis múltiple.

“El ensayo lleva 15 años en preparación, con una gran cantidad de obstáculos”, dijo el Dr. Benjamin Greenberg, explicando los desafíos del desarrollo de células que podrían encontrar el área dañada y solucionar el problema. “Ofrece una esperanza real a gente como Don”.

Enfermedad paralizante

La mielitis transversal es causada por una inflamación en la médula espinal que daña la mielina, una capa protectora alrededor de las neuronas. El daño inhibe la comunicación entre las fibras nerviosas en la médula espinal y el resto del cuerpo, lo que resulta en una parálisis parcial o total. La mayoría de los pacientes se recuperan al menos moderadamente en unos pocos meses, mientras que una pequeña minoría se enfrenta a una parálisis permanente.

El ensayo clínico de UT Southwestern estudiará la seguridad y la efectividad de implantar estas células en la médula espinal. En última instancia, la esperanza es revertir la parálisis en pacientes como el Sr. Winspear.

El ensayo comenzará con nueve participantes con la forma más grave de mielitis transversa. Cada uno recibirá una inyección única de células progenitoras diseñadas para producir mielina a lo largo del área dañada y restablecer la señalización nerviosa crítica.

Las células han reparado con éxito el sistema nervioso central en animales y podrían establecer nuevos tratamientos para otros trastornos que involucran la mielina dañada. Esto incluye esclerosis múltiple y una variedad de afecciones del cerebro y la médula espinal, como la neuromielitis óptica.

Huelgas de tragedia

La probabilidad de sufrir un ataque de mielitis transversa en un año dado es tan poco como 1 en un millón, menos probable que sea golpeada por un rayo. Pero sí afectó al Sr. Winspear, en la peor de las maneras y durante uno de los momentos más felices de su vida.

El Sr. Winspear y su esposa estaban en Carolina del Norte para la boda de su hijo mayor cuando comenzó a sentir dolor en la espalda baja y un hormigueo intenso en sus pies.

“Me sentí incómodo, pero solo quería centrarme en la belleza de la ocasión”, dijo el Sr. Winspear, residente de Dallas por mucho tiempo. “Tomé algunos analgésicos, pero solo empeoró”.

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La historia interna del tratamiento con células madre de Suárez en Barcelona y por qué es tan controvertido

Barcelona ha confirmado que Suárez recibirá un tratamiento de Fracción Vascular Stromal en la articulación, una cura que involucra a las células madre extraídas del tejido adiposo (tejido adiposo) del cuerpo.

Pero Soler, un especialista del Instituto de Terapia de Tejidos Regenerativos y, con el Dr. Lluis Orozco, pionero en tratamientos regenerativos con células madre, duda que esto tenga un efecto en la recuperación del delantero.

“No conocemos ningún ensayo clínico que muestre los efectos antiinflamatorios y regenerativos de la Fracción Vascular Estromal”, explicó el médico a Goal, agregando que el procedimiento solo está ligeramente relacionado con la terapia con células madre a pesar de admitir que “se usa ampliamente, no Sólo en el mundo del fútbol “.

Soler también explicó cómo es probable que se administre el tratamiento, y agregó: “Luis Suárez probablemente tomará grasa de su torso, se centrifugará y se aplicará el mismo día”.

Según Soler, el tratamiento realizado por Suárez está respaldado por una escasa evidencia médica, a diferencia de las células madre convencionales que “pasan por un proceso de cultivo y selección para obtener un medicamento para el cual existen dosis, características y una clase diferente de células que tienen previamente sometidos a ensayos clínicos, han recibido la aprobación de las autoridades apropiadas para realizar pruebas a animales y luego a pacientes y que requieren supervisión previa para usar durante un período de ocho horas.

“[El tratamiento de Suárez] no se debe a un error del equipo médico de Barcelona, ​​existe un vacío legal y hay marcas que ofrecen este producto.

“La medicina deportiva debe tener un enfoque directo porque los jugadores quieren recuperarse lo antes posible”, un hecho que, según Soler, no debería alentar a los clubes o futbolistas a usar tratamientos que no se hayan probado adecuadamente.

El Dr. Soler concluye que la Fracción vascular estromal “no es positiva porque no hay pruebas de que sea efectiva.

“No está bien regulado y en este punto no ha habido demanda de pruebas de seguridad y efectividad”.

Suárez ha acumulado 18 partidos con el Barcelona en todas las competiciones en 2018-19, marcando nueve goles.

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Avanzan en la producción de órganos completos para trasplantes

De acuerdo con el trabajo en el medio ambiente, en el Instituto de la Frontera Vital y en las Ciencias Médicas de la Universidad de Kioto (Japón), hemos realizado un seguimiento de cómo se comportan las células para modelar tejidos, tensarlos y ampliarlos, lo que Facilitar el camino a la creación mecánica de los órganos completos.

En concreto, los investigadores se centran en la generación de un ojo y en cómo se conforma el molde esférico.

“Sin embargo, nuestro estudio muestra la posibilidad de controlar las formas de los hechos hechos” in vitro “-empleando estimulaciones mecánicas de utilidad y basadas en predicciones”, aseguró el investigador jefe del proyecto Mototsugu Eiraku en declaraciones reconocidas por Avances de la ciencia.

Otro de los autores, Saturo Okuda, explicó que hasta la fecha eran “inciertas” las bases que llevan a cada célula una modular de una forma para terminar generando la silueta del órgano.

Los expertos desarrollarán un sistema informático de simulación que calculará la formación de estructuras de tejido en tres dimensiones, en la base de que construyó un ojo virtual mediante el hecho de que predecir el proceso de la formación celular de la esfera.

En base a esto, y aplicando en las células de los ratones, los investigadores tensaron mecánicamente los puntos de las células obteniendo el efecto esperado en los cambios de la forma del tejido en la base de las predicciones.

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Celebran con éxito el VI Congreso de Células Madre

Células Madre:  La Nueva Frontera en Medicina, es el título que este año atrajo a más de 100  médicos latinoamericanos y del resto del mundo, los días 15,16 y 17 de noviembre en el Hotel Hard Rock & Casino de Bávaro Punta Cana.

Como cada año, la Sociedad Latinoamericana de Células Madre reiteró su interés de mantenerse como el más alto referente en la divulgación de los últimos avances en el campo de las Células Madre.

Profesionales latinoamericanos y de Europa, científicos de la medicina, veterinarios estudiantes y técnicos de la salud, se dieron cita y compartieron sus casos más exitosos generando el intercambio de ideas en Mesas de análisis con los participantes,  en los Curso pre Congreso y las Prácticas de entrenamiento en el  Post Congreso que se organizó con la Clínica 3 Med Health de Santo Domingo. .

Cada vez más este encuentro se caracteriza por la capacidad de reunir profesionales interesados en el intercambio  de conocimientos actualizados sobre el tema de la Medicina Regenerativa y las Células Madre y establece relaciones  entre países que  los hace protagonistas de La Nueva Frontera en Medicina.
El emblemático Hard Rock Hotel y Casino fue el punto de encuentro para los que anualmente son parte del Congreso Solcema de Células Madre.
En el interés de elevar cada vez más el nivel científico y la calidad del contenido del programa de este evento, se presentaron  los avances más relevantes dentro del campo de las Células Madre y la Medicina Regenerativa en  una excelente selección de Conferencistas quienes serán los voceros oficiales de la Agenda Científica de este evento.

Los doctores Diego Correa, Sergio Tapia, Matías Fernández Viña, Álvaro Skupin, Miguel Garber, Félix Pedrero, Mariano José Bueno, Decio Basso, Nancy Álvarez, Herbert Stern, Raúl Morales, Ajakaira Renaud , Marisa Harón, Roberto Blum, Luis Zapata, Daniel Goldberg, Ramón Castellanos , Alberto Tersoglio, Raúl Ríos, José Medina Flores, Suye Suenaga,  presentaron sus ponencias basadas en las experiencias recogidas dentro de las diferentes áreas de la Medicina y de la Investigación para seguir beneficiando a una gran cantidad de pacientes a través de las Terapias con Células Madre.

Encuentra sustancia clave para la regeneración de células cerebrales.

La nueva vacuna, a diferencia de un intento anterior que causó hinchazón en el cerebro cuando se inyectó ADN en los músculos de los ratones de prueba, se administra inyectándolo superficialmente en la piel. Las células cutáneas inyectadas luego forman una cadena de tres moléculas de beta-amiloide, y el cuerpo responde produciendo anticuerpos que evitan la acumulación de amiloide y tau.

“La importancia de estos hallazgos es que la inmunoterapia con trímero de ADN Aβ42 se enfoca en dos patologías principales en la AD: las placas amiloides y los enredos neurofibrilares en una vacuna sin inducir respuestas inflamatorias de células T, que conllevan el peligro de una inflamación autoinmune”, escribió el autor principal, Roger. N. Rosenberg, director fundador de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) financió el Centro de Enfermedad de Alzheimer en el Departamento de Neurología y Neuroterapéutica de UT Southwestern. Los co-autores incluyen a Min Fu y Doris Lambracht-Washington, también de UT Southwestern Medical Center en Dallas, Texas. Los investigadores publicaron sus hallazgos en la revista Alzheimer & Research Therapy, una publicación de la serie BMC.

Los científicos han cultivado una sustancia a nanoescala a partir de células madre que pueden reparar los nervios cerebrales dañados y abrir nuevos caminos para el desarrollo de una cura para las enfermedades neurológicas y degenerativas.

El equipo del Instituto Nacional de Investigación en Salud de Taiwán extrajo exosomas que llevan señales de reparación de células madre que existen en la grasa corporal y la médula ósea utilizando su técnica patentada, que como sustancia permite la comunicación entre células, estos exosomas derivados de células madre llevan señales diferentes en diferentes circunstancias, tanto saludables y patológica.

El equipo realizó experimentos durante 5 años tratando de aprovechar la característica de comunicación mediante el desarrollo de exosomas con propiedades curativas que podrían inyectarse en el cuerpo para ayudar a reparar los nervios dañados.

Los exosomas no son células vivas, lo que significa que no pueden convertirse en células cancerosas después de ser inyectadas en el cuerpo. Su capa lipídica externa y su tamaño nanométrico les permiten circular en la sangre y pasar a través de las barreras cerebrales a los nervios dañados de los pacientes que sufren demencia.

Una semana después de inyectar exosomas especiales en ratones con regiones del hipocampo dañadas, el equipo descubrió que los nervios dañados comenzaron a desarrollar sinapsis que permiten que las neuronas o las células pasen señales eléctricas o químicas a otra neurona.

El hipocampo desempeña un papel crítico en la formación de recuerdos, ya que la reducción en esta área del cerebro se asocia con la enfermedad de Alzheimer. En los ratones de prueba, el número de neuronas del hipocampo en funcionamiento disminuyó a 20% antes del tratamiento y aumentó a 60% dentro de un mes después del tratamiento.

El Instituto Nacional de Investigación en Salud de Taiwan es el primer instituto que ha cultivado con éxito los exosomas que trabajan para reparar; Su técnica de cultivo ha sido patentada en Taiwán y se ha aplicado en el Reino Unido, Estados Unidos y Japón.

Según Li Hua-jung, el equipo se limitó a tratar enfermedades neurológicas, pero la técnica podría aplicarse a terapias para enfermedades degenerativas, defección de células, daño de órganos, accidentes cerebrovasculares, discapacidades de aprendizaje o lesiones en el cerebro y la médula espinal. El equipo está trabajando en un documento que resume sus hallazgos y espera encontrar un socio para continuar con los ensayos clínicos y el desarrollo de un fármaco terapéutico.

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Investigadores de UT Southwestern Medical Center descubren la vacuna contra la enfermedad de Alzheimer, esperan probar en humanos muy pronto.

Investigadores de la Universidad de Texas (UT) Southwestern Medical Center informaron el martes que han desarrollado una vacuna que podría armar al cuerpo para atacar las placas y los enredos de la enfermedad de Alzheimer incluso antes de que comiencen a apagar el cerebro. Esperan comenzar a probar las vacunas en humanos pronto.

Por primera vez, su nueva vacuna se dirigió tanto a las placas que contenían amiloide como a tau, ambas consideradas características distintivas para una identificación definitiva de la enfermedad de Alzheimer, en un ratón con la enfermedad.

La vacuna utiliza el ADN de las proteínas del Alzheimer para enseñar al sistema inmunitario a combatir estos compuestos y evitar que se acumulen en el cerebro. Los investigadores dicen que su nueva vacuna contra el Alzheimer, llamada ADN Aβ42, posiblemente podría reducir a la mitad el número de casos de demencia.

Por Robin Seaton Jefferson

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Seguridad y eficacia de la terapia con Células Madre adultas para el infarto agudo de miocardio y la insuficiencia cardíaca isquémica

Seguridad y eficacia de la terapia con Células madre adultas para el infarto agudo de miocardio y la insuficiencia cardíaca isquémica (SafeCell Heart): una revisión sistemática y un metanálisis

Resumen

La evidencia preclínica y clínica sugiere que las células madre mesenquimales (MSC) pueden ser beneficiosas en el tratamiento del infarto agudo de miocardio (IAM) y la insuficiencia cardíaca isquémica (IHF). Sin embargo, el perfil de seguridad y la eficacia de la terapia con MSC no son bien conocidos. Llevamos a cabo una revisión sistemática de ensayos clínicos que evaluaron la seguridad o eficacia de las MSC para IAM o IHF. Embase, PubMed / Medline y el Registro Central de Ensayos Controlados de Cochrane se realizaron búsquedas desde el inicio hasta el 27 de septiembre de 2017. Los estudios que examinaron el uso de MSC administrados a adultos con IAM o IHF fueron elegibles. Se utilizó la herramienta Cochrane de riesgo de sesgo para evaluar el sesgo de los estudios incluidos. El resultado primario fue la seguridad evaluada por los eventos adversos y el resultado secundario fue la eficacia, que se evaluó por la mortalidad y la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI). Se revisaron un total de 668 citas y 23 estudios cumplieron con los criterios de elegibilidad. De estos, 11 estudios evaluaron AMI y 12 estudios evaluaron IHF. No hubo asociación entre MSC y eventos adversos agudos. Hubo una mejora significativa en la FEVI general en los pacientes que recibieron MSC (DME 0,73, IC del 95%: 0,24 a 1,21). No se observaron diferencias significativas en la mortalidad (Peto OR 0,68; IC del 95%: 0,38 a 1,22). Los resultados de nuestra revisión sistemática sugieren que la terapia de MSC para la cardiopatía isquémica parece ser segura. Existe la necesidad de un ensayo de control aleatorizado con un poder adecuado y bien diseñado (con informes de eventos adversos rigurosos y evaluaciones de la función cardíaca) para establecer un perfil claro de riesgo-beneficio de las MSC. Células madre medicina traslacional 2018

 

Publicado por primera vez: 26 de septiembre

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Ataque al corazón: músculo sustitutivo gracias a las Células Madre

El infarto de miocardio, comúnmente conocido como ataque cardíaco, sigue siendo una de las principales causas de muerte. Según la Oficina Federal de Estadística, más de 49,000 personas murieron por sus consecuencias. Y sin embargo, la mortalidad después del ataque cardíaco ha disminuido enormemente en las últimas décadas: en comparación con la década de 1990, se ha reducido a más de la mitad hasta 2015, según la Sociedad Alemana de Cardiología (DGK). Las razones para esto incluyen una mejor prevención, terapia y rehabilitación.

Un ataque al corazón deja cicatrices

El problema es que durante cada ataque cardíaco, parte del tejido del músculo cardíaco muere, acompañado de cicatrices más o menos marcadas. Los intentos realizados en los últimos años para sustituir el tejido destruido por el funcionamiento adecuado del músculo cardíaco utilizando células madre no han sido tan exitosos como se esperaba.

Los resultados recientes de científicos investigadores de la Universidad de Würzburg (JMU) ahora muestran un enfoque novedoso para el tratamiento del infarto de miocardio. El equipo del Profesor Süleyman Ergün, director del Instituto de Anatomía y Biología Celular de la JMU, se enfoca en un tipo especial de células madre que ha descubierto en las paredes vasculares. Los científicos han publicado los resultados de su trabajo en la revista Circulation Research.

Ayuda de los vasos sanguíneos intracardíacos

“Podríamos demostrar por primera vez la presencia de células madre especiales en las paredes vasculares humanas que tienen la capacidad de convertirse en células musculares cardíacas en condiciones de cultivo”, explica el profesor Ergün. Los científicos también podrían demostrar que estas “células madre residentes de la pared vascular” existen también en las paredes de los vasos sanguíneos intracardíacos, los llamados “vasos coronarios”, y que en realidad se activan para responder cuando ocurre un ataque al corazón.

El problema hasta ahora era que, en el caso de un infarto, estas células madre no tenían la posibilidad de convertirse en células del músculo cardíaco como se deseaba: “Nuestros estudios han demostrado que estas células están integradas en el tejido cicatricial y pierden así su capacidad de transformarse en células musculares “, explica el científico. Sin embargo, los resultados son motivo de esperanza: “Nuestros resultados proporcionan un nuevo enfoque, ya que es posible manipular terapéuticamente el comportamiento de las células madre en las paredes vasculares intracardíacas para que se estimulen en la regeneración del tejido muscular cardíaco destruido”, dice. Dr. Ergün.

Un nuevo enfoque de terapia

Los terapeutas están convencidos de que si un control oportuno y terapéuticamente efectivo de las células madre recientemente descubiertas de los vasos sanguíneos intracardíacos fuera realmente posible, significaría un gran avance en el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares. Al mismo tiempo, ofrece la posibilidad de reducir significativamente el costo terapéutico de estas enfermedades. Sin embargo, los hallazgos de los científicos todavía se limitan a los estudios en animales de experimentación y en el laboratorio. Por lo tanto, se requieren más estudios para profundizar los hallazgos obtenidos antes de que puedan ser utilizados en humanos.

 

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Suzanne Somers, de 71 años, revela que “recuperó” un seno con Células Madre después de perder a uno por cáncer

¡Guauu! Suzanne Somers afirma que la medicina alternativa después del cáncer de mama la ayudó a “volver a crecer” su propio seno, sin necesidad de cirugía reconstructiva. Esto es lo que pasó.

Después de haber sido diagnosticada con cáncer de mama en 2000 y haber superado con éxito la enfermedad, la actriz Suzanne Somers, de 71 años, quiso reemplazar la mama que quedó desfigurada después del tratamiento. Como defensora de la medicina alternativa, Suzanne negó la quimioterapia, en lugar de eso se sometió a radiación y una lumpectomía. Ella dijo en ese momento que después de la cirugía, cuando se retiraron los vendajes, “el sesenta y cinco por ciento de mi pecho había desaparecido. Tenía un DD en un lado, y en el otro lado apenas podía llenar una copa B ”. Cuando llegó el momento de arreglarlo, Suzanne volvió a adoptar un enfoque no tradicional para su salud. Se sometió a un procedimiento controvertido relacionado con células madre en 2012, ¡y mire eso! Seis años después, su pecho ha vuelto a la normalidad, dijo en una nueva entrevista.

“¿Sabes lo que es interesante acerca de esto?”, Dijo Suzanne a Us Weekly en la alfombra roja en el Carrusel de Hope Ball mientras señalaba su pecho. “Este es un pecho nuevo. Esto es realmente mío. Estuve 11 años sin un pecho en este lado “. Increíble, ¿verdad? Así es como lo hizo: Suzanne buscó la ayuda de un médico de la Universidad de Tokio que estaba liderando un ensayo clínico con células madre. Se convirtió en una de las primeras mujeres en los Estados Unidos en someterse a una lipotransferencia asistida por células. Como explicó en el evento del 6 de octubre, “Me quitaron la grasa del estómago, extrajeron las células madre, desecharon las débiles, tomaron las fuertes, las inyectaron en este seno con un purificador de pavo y durante un año Sentí, como, cremalleras eléctricas creciendo los vasos sanguíneos “.

“Tengo dos pechos de nuevo que son míos”, nos dijo. “No hay implantes, no hay objetos extraños en mi cuerpo. Las primeras dos semanas después de haberlo hecho, les estaba mostrando a todos. Lo sacaría, porque estaba acostumbrado a no tenerlo. Y luego de dos semanas, mi esposo [Alan Hamel] me dijo: ‘¡Debes dejar de mostrarle a la gente tu pecho!’ “.

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Un niño que fue operado de paladar hendido. Las Células Madre del cordón umbilical vuelven a ganar

La ciencia | Los investigadores logran otro gran avance utilizando células madre no embrionarias

Los bebés que nacen con paladar hendido, un defecto de nacimiento desfigurante, generalmente se enfrentan a al menos tres cirugías reconstructivas durante la infancia. Pero tratarlos puede ser más fácil después de que los médicos en Bogotá, Colombia, por primera vez repararan con éxito el paladar hendido de un bebé con células madre extraídas de la sangre del cordón umbilical.

La técnica ofrece la esperanza de un doble triunfo: mejores opciones de tratamiento para niños con el defecto de nacimiento y otro gran avance para las células madre no embrionarias, que se pueden usar sin matar a un embrión humano.

Un paladar hendido ocurre cuando el tejido en el techo de la boca de un bebé no nacido no se une completamente. Los niños que nacen con él a menudo se enfrentan a dificultades de alimentación, problemas respiratorios, impedimentos del habla, problemas de audición, anomalías dentales y un mayor riesgo de infecciones del oído. Un paladar hendido afecta a aproximadamente 2,700 niños en los Estados Unidos cada año.

Los médicos suelen realizar la primera cirugía cuando el bebé tiene entre 6 y 12 meses de edad. Cuando el niño tiene alrededor de 8 años, los médicos generalmente realizan un injerto óseo extrayendo hueso de otra parte del cuerpo del niño, generalmente la cadera, e injertándolo en la boca del niño para cerrar la hendidura. El injerto óseo plantea complicaciones potenciales y somete al niño a una o más cirugías adicionales.

Las células madre del cordón umbilical pueden crecer en casi cualquier tipo de célula y se han utilizado en diversos estudios médicos para regenerar o curar tejidos. En el estudio publicado en The Journal of Craniofacial Surgery, los investigadores aislaron células madre del cordón umbilical de un niño y las congelaron para su uso posterior. Cuando el niño llegó a los 5 meses de edad, los médicos utilizaron un pequeño pedazo de biomaterial absorbible para construir un andamio y cerrar la brecha en la mandíbula superior. Luego inyectaron las células madre en un bolsillo de tejido blando.

Los estudios de seguimiento mostraron que el nuevo hueso creció y cerró la hendidura, proporcionando un buen soporte para el desarrollo normal de los dientes y haciendo innecesario el injerto óseo. A los 5 años, el niño mostró un grosor normal del hueso de la mandíbula.

Los médicos pueden recolectar fácilmente las células madre del cordón umbilical, y el procedimiento no representa ningún riesgo para el bebé o la madre, dijeron los investigadores en un comunicado.

 

por Julie Borg

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