Niño autista, de 11 años, habla la primera oración completa después del tratamiento con Células Madre

Un niño británico de 11 años con autismo ha pronunciado la primera oración completa en su vida horas después de haber sido sometido a una terapia pionera con células madre en los EE. UU. Siguió adelante tras una notable campaña de crowdfunding.

Danny Bullen, quien vive con sus padres en la isla española de Tenerife en las Islas Canarias, dijo su primera sentencia completa el día después de someterse a una terapia con células madre y aunque no ha sido objeto de seguimiento desde entonces, los miembros de la familia tienen la esperanza de que su discurso Pronto se desarrollará.

La niña de 11 años, hijo de la escritora británica Lee Bullen y de la profesora de español Irma Guanche, viajó a Miami en Florida en marzo y, con suerte, regresará más adelante este año para un tratamiento de seguimiento.

Por: Ana Lacasa

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“Extraordinario”: víctimas de accidentes cerebrovasculares de Melbourne en el primer tratamiento de células madre del mundo

Dos víctimas de accidente cerebrovascular de Melbourne se han convertido en las primeras en el mundo en someterse a una nueva y prometedora forma de tratamiento con células madre.

Se espera que el procedimiento reduzca la lesión cerebral y mejore la recuperación.

Los pacientes están haciendo recuperaciones dramáticas.

El profesor Chris Sobey de la Universidad de La Trobe dijo a Ross y John de 3AW Breakfast que el poder de las células madre es “notable”.

“Las células son donadas; están en material placentario que se desecha después de que nace un bebé ”, explicó.

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Las abejas pueden tener el secreto para los jóvenes de Células Madre

La jalea real es una sustancia gelatinosa que las abejas producen para alimentar a sus crías. Esta comida intrigante también tiene el misterioso poder de ayudar a que algunas larvas de abejas se conviertan en nuevas abejas reinas. Algunas personas creen que la jalea real puede desbloquear la fuente de la juventud. ¿Hay algo de cierto en eso?

Abeja en una flor

Una nueva investigación descubre algunas de las propiedades “mágicas” de la jalea real.

En la compleja jerarquía de la colmena, la abeja reina es la matriarca sagrada que mantiene viva y organizada a la colonia.

La abeja reina pone los huevos de donde nacerán las larvas. Estas larvas se convierten más tarde en las nuevas trabajadoras, que son las abejas hembras que hacen todo el trabajo alrededor de la colmena, o los abejones, las abejas macho cuyo trabajo es aparearse con la reina.

Cuando una abeja reina muere, la colonia tiene que asegurarse de que una nueva tome su lugar.

Para producir una nueva abeja reina, las abejas obreras seleccionan las larvas más adecuadas y las alimentan con jalea real. Esto permitirá que una de ellas se convierta en la hembra adulta, fuerte y extremadamente fértil que luego se convierte en la nueva abeja reina.

La jalea real comprende agua, proteínas y azúcares, pero no está claro cómo estimula exactamente cómo algunas larvas se convierten en reinas en lugar de abejas obreras.

Aún así, debido a sus propiedades aparentemente “mágicas”, muchas personas consideran esta sustancia como un ingrediente milagroso que puede mejorar la salud y ayudar a mantener a la juventud.

En un nuevo estudio de la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford en California, un equipo de investigadores decidió investigar cómo y por qué la jalea real podría ser beneficiosa. Han examinado su efecto en uno de los objetivos más prometedores de la investigación clínica, a saber, las células madre de mamíferos. Estas células indiferenciadas son capaces de convertirse en cualquier célula especializada, sirviendo a cualquier función.

“En el folclore, la jalea real es una especie de súper medicina, particularmente en Asia y Europa, pero la secuencia de ADN de royalactin, el componente activo en la jalea, es exclusiva de las abejas. Ahora, hemos identificado un mamífero estructuralmente similar. proteína que puede mantener la pluripotencia de las células madre “

Dr. Kevin Wang

Las células sanguíneas humanas pueden ser reprogramadas directamente en Células Madre neurales

Por primera vez, los científicos lograron reprogramar directamente las células de la sangre humana en un tipo de célula madre neural previamente desconocida. Estas células madre inducidas son similares a las que se producen durante el desarrollo embrionario temprano del sistema nervioso central. Pueden modificarse y multiplicarse indefinidamente en el plato de la cultura y pueden representar una base importante para el desarrollo de terapias regenerativas.

Se considera que las células madre son las más completas de nuestros tejidos: pueden multiplicarse indefinidamente y luego, si son células madre embrionarias pluripotentes, generan todos los tipos de células concebibles.

Científicos del Centro Alemán de Investigación del Cáncer (DKFZ) y del instituto de células madre HI-STEM * en Heidelberg lograron por primera vez reprogramar directamente las células de la sangre humana en un tipo de célula madre neural previamente desconocida. Estas células madre inducidas son similares a las que se producen durante el desarrollo embrionario temprano del sistema nervioso central. Pueden modificarse y multiplicarse indefinidamente en el plato de la cultura y pueden representar una base importante para el desarrollo de terapias regenerativas.

Se considera que las células madre son las más completas de nuestros tejidos: pueden multiplicarse indefinidamente y luego, si son células madre embrionarias pluripotentes, generan todos los tipos de células concebibles. En 2006, el científico japonés Shinya Yamanaka reconoció que esas células también podrían producirse en el laboratorio, a partir de células corporales maduras. Cuatro factores genéticos solos son suficientes para revertir el curso del desarrollo y producir las llamadas células madre pluripotentes inducidas (iPS) que tienen propiedades idénticas a las células madre embrionarias. Yamanaka recibió el Premio Nobel de Medicina en 2012 por este descubrimiento.

“Este fue un gran avance para la investigación con células madre”, dijo Andreas Trumpp, Centro Alemán de Investigación del Cáncer (DKFZ) y Director de HI-STEM en Heidelberg. “Esto se aplica en particular a la investigación en Alemania, donde no se permite la generación de células madre embrionarias humanas. Las células madre tienen un enorme potencial tanto para la investigación básica como para el desarrollo de terapias regenerativas que tengan como objetivo restaurar el tejido enfermo en los pacientes. Sin embargo, La reprogramación también se asocia con problemas: por ejemplo, las células pluripotentes pueden formar tumores de la línea germinal, los llamados teratomas.

Otra posibilidad es no volver por completo el curso del desarrollo. Por primera vez, el equipo de Trumpp ha logrado reprogramar las células humanas maduras de tal manera que se produce un tipo definido de células madre neurales inducidas que pueden multiplicarse casi indefinidamente. “Utilizamos cuatro factores genéticos como Yamanaka, pero diferentes para nuestra reprogramación”, explica Marc Christian Thier, primer autor del estudio. “Supusimos que nuestros factores permitirían la reprogramación a una etapa temprana del desarrollo del sistema nervioso”.

En el pasado, otros grupos de investigación también reprogramaron células de tejido conectivo en células nerviosas maduras o células precursoras neurales. Sin embargo, estas células nerviosas producidas artificialmente a menudo no podían expandirse y, por lo tanto, difícilmente podrían usarse con fines terapéuticos. “A menudo, era una mezcla heterogénea de diferentes tipos de células que podrían no existir en el cuerpo en condiciones fisiológicas”, dijo Andreas Trumpp explicando los problemas.

Junto con el investigador de células madre Frank Edenhofer de la Universidad de Innsbruck y la neurocientífica Hannah Monyer de DKFZ y el Hospital Universitario de Heidelberg, Trumpp y su equipo han tenido éxito en la reprogramación de diferentes células humanas: células del tejido conectivo de la piel o el páncreas, así como células sanguíneas periféricas . “El origen de las células no tuvo influencia en las propiedades de las células madre”, dijo Thier. En particular, la posibilidad de extraer células madre neurales de la sangre de pacientes sin intervención invasiva es una ventaja decisiva para futuros enfoques terapéuticos.

Lo que es especial acerca de las células reprogramadas de los investigadores de Heidelberg es que son un tipo de célula homogénea que se asemeja a una etapa de células madre neurales que ocurre durante el desarrollo embrionario del sistema nervioso. “Las células correspondientes existen en ratones y probablemente también en humanos durante el desarrollo temprano del cerebro embrionario”, dijo Thier. “Hemos descrito aquí un nuevo tipo de células madre neurales en el embrión de mamíferos.

Estas llamadas “células madre del borde de la placa neural inducida” (iNBSC) tienen un amplio potencial de desarrollo. Los iNBSC de los científicos de Heidelberg son expandibles y multipotentes y pueden desarrollarse en dos direcciones diferentes. Por un lado, pueden tomar el camino del desarrollo hacia las células nerviosas maduras y sus células proveedoras, las células gliales, es decir, se convierten en células del sistema nervioso central. Por otro lado, también pueden desarrollarse en células del nervio neuronal.

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Centro Alemán de Investigación del Cáncer (Deutsches Krebsforschungszentrum, DKFZ)

Medicina Regenerativa: el tratamiento de Del Potro para recuperarse

MEDICINA REGENERATIVA: ¿En qué consiste la terapia que realizará Del Potro? La Medicina Regenerativa se considera la medicina del futuro y consiste en un conjunto de tratamientos que utilizan sangre o células de uno mismo para promover la curación y reparación de los tejidos afectados.

Desde la pesadilla que vivió por las lesiones y las operaciones en sus muñecas, la prioridad principal de Juan Martín Del Potro es cuidar su cuerpo y estar sano para poder disfrutar adentro de la cancha. Por eso el tandilense se tomó su tiempo para recuperarse y volver al circuito luego de la fractura que sufrió en su rótula derecha en octubre en Shanghai. Y también por eso, cuando la rótula volvió a molestarlo la semana pasada en Delray Beach, torneo que marcó su regreso a la competencia tras 131 días, decidió parar una vez más -aunque eso significara bajarse de Acapulco e Indian Wells, donde defendía los títulos- y probar un nuevo tratamiento en la rodilla afectada.

“Hicimos varias consultas con distintos especialistas y decidimos con mi equipo de trabajo realizar un tratamiento de terapia regenerativa, por lo que estaré varios días en reposo deportivo hasta volver a entrenarme”, contó el cuarto del mundo en sus redes sociales.

¿En qué consiste esa terapia que realizará Delpo? Según pudo averiguar Clarín es un tratamiento con plasma rico en plaquetas. El procedimiento es el siguiente: se centrifuga la sangre y así se separan los glóbulos rojos del suero y las plaquetas. Y ese suero -o plasma- se inyecta en la rodilla lesionada con la finalidad de regenerar el cartílago.

Ese proceso estará acompañado por un tratamiento de rehabilitación kinesiológica y también física para fortalecer aún más el cuádriceps y el tendón rotuliano y continuar la readaptación al ritmo de la competencia.

“La idea es esperar dos semanas y probar si el tratamiento es efectivo para permitirme jugar en Miami”, contó Del Potro, que no afrontará la nueva etapa de su recuperación junto al doctor Jorge Batista, el médico del plantel de fútbol de Boca reconocido por su trabajo con atletas de alto rendimiento que lo había ayudado y aconsejado durante los primeros meses tras la fractura.

Más allá de la preocupación lógica que genera la situación, la necesidad de parar unas semanas no es algo inusual cuando se habla del regreso de una lesión como la que sufrió.

“La rótula es una estructura muy importante para el funcionamiento de la rodilla. Y él tuvo una fractura que fue muy bien tratada y muy bien llevada en su proceso de rehabilitación. Pero esa lesión necesita igualmente un tiempo de readaptación y vuelta a la actividad física. Y durante ese proceso es hasta normal que al regresar a la competencia aparezca alguna sintomatología que obligue a parar durante algún tiempo y ajustar el plan de rehabilitación y de trabajo físico hasta que toda la zona esté en buenas condiciones, tanto en lo muscular como en lo articular”, analizó en una charla con este diario el kinesiólogo Diego Rivas, presidente de la Asociación de Kinesiología del Deporte.

Del Potro tendrá por delante un par de semanas de tratamiento que lo mantendrán otra vez alejado de la competencia. Pero él entiende muy bien la necesidad de armarse de paciencia y darle al cuerpo el tiempo que haga falta para recuperarse. Después de todo, como ya lo dijo en una y 1.000 oportunidades en los últimos años, su principal objetivo es estar sano para poder disfrutar de jugar al tenis.

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Usando el metabolismo celular para combatir el cáncer

Al centrarse en cómo se metabolizan las células madre del cáncer, los investigadores pueden haber descubierto una nueva forma de derrotarlos: atacando su suministro de energía.

Jugar con el metabolismo celular podría ayudar a detener las células madre del cáncer.

La resistencia a los medicamentos es un problema considerable para el tratamiento del cáncer. Los medicamentos que inicialmente podrían funcionar pronto se volverán ineficaces.

Los científicos del Rogel Cancer Center de la Universidad de Michigan en Ann Arbor se están enfocando en cómo las células madre del cáncer encajan en este problema.

Las células madre del cáncer son una pequeña subpoblación de las células en un tumor. Al igual que las células madre estándar, pueden dar lugar a una variedad de tipos de células.

Se cree que desempeñan un papel vital en la recaída del cáncer y en las metástasis, ya que generalmente no se tocan con la quimioterapia y la radioterapia estándar.

Como afirma el autor principal del estudio, el Dr. Max S. Wicha, “Cuando utilizamos terapias dirigidas, a menudo solo funcionan durante un cierto período de tiempo y luego el cáncer se vuelve resistente. Gran parte de esa resistencia proviene de las células madre del cáncer. Cambiar de forma para evadir la terapia dirigida “.

Debido a esta capacidad de cambio de forma, el Dr. Wicha concluye que “vamos a necesitar múltiples terapias con células madre para atacar múltiples formas de células madre”.

Metabolismo de las células cancerígenas

En su último experimento, el Dr. Wicha analizó cómo las células madre del cáncer se metabolizan, buscando grietas en su armadura. Los resultados fueron publicados recientemente en la revista Metabolismo celular.

Los investigadores demostraron previamente que las células madre del cáncer son flexibles y pueden cambiar entre diferentes estados: uno en el que permanecen inactivos y otro en el que crecen rápidamente. Esta capacidad de cambiar ayuda al cáncer a prosperar y propagarse.

Un nuevo estudio ofrece una comprensión más profunda de cómo crece el cabello, por qué no crece como debería y qué podemos hacer al respecto.
La nueva investigación, que ha sido publicada en la revista Proceedings de la Academia Nacional de Ciencias, ofrece una explicación paso a paso del proceso por el cual el cabello crece. Los resultados allanan el camino para la estimulación del crecimiento del cabello en pacientes con alopecia o calvicie de patrón masculino.

Un equipo de investigadores se dispuso a examinar cómo los folículos crecen fuera de la piel y cómo producen el cabello mediante el uso de los llamados organoides, que son grupos de células madre cultivadas in vitro que pueden autoorganizarse en una estructura similar a un órgano.

Utilizaron la estructura 3-D de los organoides para obtener una mejor comprensión de un determinado órgano, ya que tienen propiedades similares a las del órgano que imita, que, en este caso, es la piel humana.

El primer autor del estudio es Mingxing Lei, un investigador postdoctoral en el laboratorio de células madre de la Universidad del Sur de California (USC).

La inmunoterapia contra el cáncer “podría ser más segura” con las células asesinas naturales
La inmunoterapia contra el cáncer “podría ser más segura” con las células asesinas naturales
Los científicos han desarrollado una inmunoterapia que utiliza células inmunitarias cultivadas a partir de células madre en lugar de células tomadas de pacientes.

El metabolismo es particularmente clave cuando las células madre pasan de un estado a otro, lo que lo convierte en un objetivo potencial para el tratamiento del cáncer. Cuando las células están en su fase inactiva, requieren glucosa, pero cuando se activan y comienzan a dividirse, dependen del combustible que proporcionan las mitocondrias, que dependen del oxígeno.

Para desarmar este interruptor metabólico, el Dr. Wicha y su equipo utilizaron un enfoque doble. En primer lugar, utilizaron un medicamento para la artritis, que bloquea las mitocondrias, y en segundo lugar, manipularon la glucosa para bloquear esa vía.

“En lugar de tratar de usar químicos tóxicos para matar una célula, usamos el metabolismo de la célula para matar el cáncer”.

Dr. Max S. Wicha

Usando este ataque de dos cabezas, los científicos lograron eliminar las células madre en un modelo de ratón de cáncer de mama. Aunque este trabajo se encuentra en sus primeras etapas, y hay muchas preguntas pendientes sobre las células madre del cáncer en general, estos resultados son alentadores.

Debido a que estudios recientes han encontrado vínculos entre el metabolismo y el sistema inmunológico, los autores de este estudio ven un futuro en el que las inmunoterapias podrían combinarse con un enfoque metabólico para mejorar aún más los resultados.

Cómo tres personas con VIH se volvieron libres de virus sin drogas

Nuestro ADN contiene aproximadamente 100,000 piezas de ADN viral, totalizando el 8 por ciento de nuestro genoma completo. La mayoría son reliquias antiguas de invasiones olvidadas; pero para los pacientes con VIH, los ataques virales son muy reales y completamente precavidos para cada momento de sus vidas.

El VIH es el virus que causa el SIDA, la enfermedad horrorosa que corroe cruelmente el sistema inmunológico. Como un “retrovirus”, el virus inserta su propio material genético en el ADN de una célula y secuestra la propia maquinaria de producción de proteínas de la célula para arrojar copias de sí mismo. Es el parásito definitivo.

Un diagnóstico de VIH en los 80 fue una sentencia de muerte; Hoy en día, gracias a la terapia de combinación, sin duda uno de los triunfos más brillantes de la medicina, el virus puede mantenerse a raya. Es decir, hasta que muta, evade las drogas, se propaga y ataca de nuevo. Es por eso que los médicos nunca dicen que un paciente con VIH esté “curado”, incluso si la carga viral es indetectable en la sangre.

Excepto por uno. Apodado el “Paciente de Berlín”, Timothy Ray Brown, un paciente de cáncer VIH positivo, recibió un trasplante de células madre de sangre para tratar su agresivo cáncer de sangre en 2008. Salió de la cirugía no solo sin cáncer, sino también de forma gratuita. del VIH.

Ahora, dos nuevos casos sugieren que Brown no es un unicornio médico. Un estudio, publicado el martes en Nature, siguió a un paciente VIH positivo con linfoma de Hodgkin, un cáncer de glóbulos blancos, durante más de dos años después de un trasplante de médula ósea. El “paciente de Londres” permaneció libre de virus durante 18 meses después de abandonar sus medicamentos contra el VIH, lo que lo convirtió en la segunda persona en combatir el virus sin medicamentos.

El otro, presentado en la Conferencia sobre retrovirus e infecciones oportunistas en Washington, también recibió un trasplante de células madre para tratar su leucemia mientras controla su carga de VIH usando drogas. Detuvo los antivirales en noviembre de 2018, y los médicos solo encontraron rastros del material genético del virus, incluso cuando utilizaban una gran variedad de técnicas ultra sensibles.

¿Significa esto que una cura para el VIH está a la vista? Esto es lo que necesitas saber.

¿Hay una cura en el horizonte?

Tristemente no. El trasplante de células madre, a menudo en forma de un trasplante de médula ósea, está intercambiando un mal por otro. La cirugía peligrosa requiere inmunosupresión extensa después y es demasiado intensiva como tratamiento diario, especialmente porque la mayoría de los casos de VIH se pueden manejar con terapia antiviral.

¿Por qué los trasplantes de células madre tratan el VIH, de todos modos?
El denominador común entre los tres es que todos recibieron trasplantes de células madre de la sangre para el cáncer de la sangre. Apagar el VIH fue casi un efecto secundario afortunado.

Digo “casi” porque el tipo de células madre que recibieron los pacientes era diferente a la suya. Si visualiza un virus del VIH como una caja de envío de Amazon, la caja debe acoplarse al receptor (la superficie exterior de la célula) antes de que el virus inyecte su carga de ADN. El proceso de acoplamiento involucra un montón de moléculas, pero CCR5 es crítico. Para aproximadamente el 50 por ciento de todas las cepas del virus del VIH, CCR5 es absolutamente necesario para que el virus ingrese en un tipo de célula inmunitaria llamada célula T y comience su reproducción.

Si el CCR5 le suena familiar, eso puede deberse a que fue el objetivo del escándalo de bebés CRISPR, en el que un científico chino deshonesto editó el receptor en un desafortunado intento de hacer que un par de gemelos fueran inmunes al VIH (lo destruyó).

Da la casualidad de que aproximadamente el 10 por ciento de los europeos del norte tienen una mutación en su CCR5 que los hace naturalmente resistentes al VIH. El mutante, CCR5 Δ32, carece de un componente clave que evite que el VIH se acople.

Aquí está la clave: los tres pacientes aparentemente “curados” recibieron células madre de donantes compatibles que naturalmente tenían el CCR5 32 para tratar su cáncer. Una vez instalados en sus nuevos huéspedes, las células madre de la sangre activaron y repoblaron esencialmente todo el sistema sanguíneo, incluidas las células inmunitarias, con las supercélulas resistentes al VIH. Por lo tanto, bye bye
virus.

Las personas ciegas han recuperado su visión gracias a las células madre de donantes de órganos fallecidos
Por Good News Network – 10 de marzo de 2019

De acuerdo con una nueva investigación de Escocia, se podría restaurar realmente la visión a millones de personas ciegas usando células madre extraídas de los ojos de donantes que no viven.

Gracias al pionero trasplante de tejidos, a ocho pacientes con una afección común que destruye la visión se les ha reparado el área afectada, y dos pudieron leer nuevamente después de tener una degeneración macular grave.

El tratamiento revolucionario puede conducir a una cura para la ceguera causada por el daño a la córnea, la superficie protectora del ojo. A menudo se nubla en las personas mayores debido a una lesión o infección. En países más subdesarrollados, los niños y los jóvenes también son cada vez más propensos.

“Los hallazgos de este pequeño estudio son muy prometedores y muestran el potencial de una cirugía ocular con células madre seguras, así como mejoras en la reparación ocular”, dijo el líder del estudio Baljean Dhillon, profesor de oftalmología clínica en el Centro de Ciencias Clínicas del Cerebro de la Universidad de Edimburgo.

Al describir el avance como un “mundo primero”, Dhillon y sus colegas dijeron que arroja luz sobre las causas de los trastornos de la vista y muestra cómo el daño ocular se puede arreglar con células madre de órganos donantes.

El estudio publicado en STEM CELLS Translational Medicine se centró en las células madre del limbo, que en general carecen de pacientes con ceguera corneal. Las células se encuentran en la capa superior de la córnea, el epitelio, y actúan como una barrera contra el polvo y los gérmenes.

Sin este tejido, la córnea se vuelve irregular, destruye la visión y deja el ojo propenso a la infección. Puede ser resultado de daños causados ​​por sustancias químicas o calor, o una enfermedad llamada aniridia, que puede provocar cicatrices y pérdida severa de la visión en ambos ojos, así como dolor crónico y enrojecimiento.

La primera córnea impresa en 3D podría restaurar la visión de millones de personas

Las córneas sanas normales son transparentes, pero cuando estas células especializadas se pierden, la córnea se vuelve cicatrizada y borrosa.

Como un medio para reparar la córnea, el equipo utilizó muestras de personas que habían donado sus ojos después de la muerte para cultivar las células madre.

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“Paciente de Londres” sin rebote de VIH afirma el beneficio de los trasplantes de células madre

Hace diez años, un paciente con VIH conocido como el “paciente de Berlín” fue considerado curado. Hasta la semana pasada, su estado libre de rebotes de VIH era único. Pero ahora se le ha unido un segundo paciente, el “paciente de Londres”, según un equipo internacional de científicos. Presentaron sus hallazgos en Seattle, en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI). Antes de que concluya el evento CROI, se espera que los miembros del equipo presenten hallazgos adicionales acerca de un tercer paciente libre de rebote de VIH, el “paciente de Düsseldorf”.

Tanto en los pacientes de Londres como en los de Düsseldorf, los científicos no encontraron ningún rebote del VIH después de los trasplantes de células madre que se administraron como parte del tratamiento del cáncer. Ambos pacientes habían dejado de tomar sus medicamentos contra el VIH.

Las células donantes trasplantadas tenían un defecto genético que impide la expresión de CCR5, un receptor de VIH. CCR5 es uno de los guardianes de entrada críticos que el VIH puede explotar para infectar células.

Los detalles sobre el paciente de Londres aparecieron el 6 de marzo en la revista Nature, en un artículo titulado “Remisión del VIH-1 después del trasplante de células madre hematopoyéticas CCR5Δ32 / Δ32”. El artículo enfatiza las diferencias entre los tratamientos recibidos por los pacientes de Berlín y Londres. Las diferencias notables fueron que el paciente de Berlín recibió dos trasplantes y se sometió a irradiación corporal total, mientras que el paciente de Londres recibió solo un trasplante y una quimioterapia menos intensiva.

El paciente de Londres “experimentó una leve enfermedad de injerto intestinal contra huésped”, escribieron los artículos de los autores. “La terapia antirretroviral se interrumpió 16 meses después del trasplante. La remisión del VIH-1 se ha mantenido durante otros 18 meses.

“Aunque a los 18 meses después de la interrupción del tratamiento, es prematuro concluir que este paciente se ha curado, estos datos sugieren que el alo-TCMH único con células donantes CCR5Δ32 homocigóticas puede ser suficiente para lograr la remisión del VIH-1 con acondicionamiento de intensidad reducida y sin irradiación y los hallazgos respaldan aún más el desarrollo de estrategias de remisión del VIH basadas en la prevención de la expresión de CCR5 “.

El paciente de Düsseldorf suspendió su medicación contra el VIH por un período más corto de solo tres meses y medio, pero también permanece libre de VIH. Utilizando las técnicas más sensibles disponibles hasta la fecha, solo se detectaron rastros de ADN del VIH.

Los pacientes de Londres y Düsseldorf muestran que después de un solo trasplante y con incluso una quimioterapia leve contra el cáncer y sin radiación, se puede lograr la remisión.

Tanto el paciente de Londres como el de Düsseldorf se registraron en el programa IciStem. IciStem es la colaboración internacional para guiar e investigar el potencial de curación del VIH mediante el trasplante de células madre.

Tanto los pacientes de Londres como los de Düsseldorf experimentaron una leve enfermedad de injerto contra huésped, que también puede haber tenido un papel en la pérdida de células infectadas por el VIH.

“Al lograr la remisión en un segundo paciente con un enfoque similar, hemos demostrado que el paciente de Berlín no era una anomalía, y que realmente fueron los enfoques de tratamiento que eliminaron el VIH en estas dos personas”, dijo el autor principal del estudio, el profesor Ravindra. Gupta (UCL, UCLH, y Universidad de Cambridge).

Los investigadores advierten que el enfoque no es apropiado como tratamiento estándar para el VIH debido a la toxicidad de la quimioterapia, pero ofrece esperanza para nuevas estrategias de tratamiento que podrían eliminar el VIH por completo.

“Continuando con nuestra investigación, debemos comprender si podríamos eliminar este receptor en personas con VIH, lo que podría ser posible con la terapia génica”, señaló el profesor Gupta.

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¿Se pueden rejuvenecer las Células Madre de los músculos?

Se encargan de renovar órganos y tejidos, pero con los años pierden esta capacidad de renovación

Vivir, ya se sabe, es renovarse. En el cuerpo humano son las células madre quienes se encargan de renovar órganos y tejidos. Para ello, producen nuevas células que sustituyen a las que dejan de funcionar.

Con los años, sin embargo, las células madre pierden esta capacidad de renovación. ¿Por qué la pierden y cómo podría remediarse?, se preguntó Pura Muñoz-Cánoves, investigadora Icrea en la Universitat Pompeu Fabra, que centró sus experimentos en células musculares porque “son muy importantes en el envejecimiento; cuando nos hacemos mayores, perdemos masa muscular y nos volvemos más frágiles”.

Descubrió que, en tejidos jóvenes, los residuos de las células se eliminan en un proceso llamado autofagia, que es un mecanismo de limpieza en el que estos residuos se reciclan. Pero en tejidos ancianos esta capacidad de reciclaje se pierde, de manera que los residuos se acumulan. En lugar de la autofagia, que es un proceso saludable y tan importante que su descubridor ganó el Nobel en el 2016, se instaura la senescencia, que es un proceso pernicioso. En la senescencia, las células que no cumplen con su trabajo se resisten a ser eliminadas. Son células que ni hacen ni dejan hacer.

Un tratamiento con Células Madre ayuda a mejorar los síntomas de una enfermedad rara

La epidermólisis bullosa distrófica es una enfermedad rara e incurable que podría contar con un tratamiento que ayuda a mejorar sus síntomas. El Hospital Virgen de la Arrixaca lleva a cabo un tratamiento pionero de terapia celular con células madre mesenquimales modificadas que está dando buenos resultados.

La epidermólisis bullosa distrófica es una enfermedad congénita muy rara, producida por mutaciones en el gen COL7A1, que provoca la falta de colágeno 7, la proteína que sirve de anclaje entre la dermis y la epidermis, por lo que estos pacientes presentan erosiones, ampollas, inflamación persistente de la piel y mucosas y sufren infecciones, desnutrición, dolor y riesgo aumentado de cáncer de piel.

Para esta patología no hay tratamiento curativo y la terapia se basa en evitar infecciones, y realizar curas extensas, frecuentes y costosas tanto para las familias como para el sistema sanitario. Una posible terapia alternativa incluye el tratamiento con células madre mesenquimales, que son capaces de sintetizar colágeno 7, tienen propiedades antinflamatorias y estimulan la regeneración de las heridas.

Desde hace años, el Servicio de Hematología del hospital Virgen de la Arrixaca, liderado por el doctor José María Moraleda, trabaja para poner a disposición de los pacientes el acceso a medicamentos en investigación basados en células, entre ellas las células madre mesenquimales.
En los últimos años, esta línea de investigación ha recibido un importante empuje gracias a la colaboración científica establecida con el doctor Robert Sackstein de la Universidad de Harvard, recientemente nombrado Doctor Honoris Causa por la Universidad de Murcia, que apuesta por la modificación de las células mediante fucosilación para dirigirlas hacia los tejidos dañados. Las células madre mesenquimales fucosiladas pueden llegar mejor a la piel y son más potentes.

En este caso concreto, la infusión de las células donadas por la madre del paciente se llevó a cabo en la UCI pediátrica del hospital Virgen de la Arrixaca. Posteriormente, permaneció en observación con el equipo de oncohematología pediátrica y recibió el alta sin complicaciones.
Tras la observación inicial de que el tratamiento es seguro, en las próximas semanas se efectuarán dos infusiones adicionales según el protocolo, y se realizará un seguimiento clínico y biológico continuado del paciente; con el fin de detectar mejoras en la evolución natural de la enfermedad que abran una puerta a la esperanza en el tratamiento de la epidermólisis bullosa. El próximo mes se realizará la infusión en un segundo paciente.

El Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB), cuenta entre sus plataformas con una sala blanca de producción celular, coordinada por la doctora Ana María García-Hernández, en la que se dispone en exclusividad de la tecnología de fucosilación de células madre mesenquimales, lo que permite efectuar este tratamiento experimental, por primera vez, en un ser humano con esta enfermedad.

Este hito es fruto de la colaboración de un equipo multidisciplinar y multicéntrico formado por profesionales sanitarios de la Universidad Carlos III de Madrid, el Servicio de Dermatología del hospital La Paz de Madrid, y las Unidades de Genética Clínica, Dermatología, Oncohematología y UCI pediátricas del hospital Virgen de la Arrixaca.

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