La terapia con Células Madre muestra eficacia en el tratamiento de COVID-19

Investigadores en China administraron a pacientes con COVID-19 una terapia con células madre mesenquimales que demostró éxito en el tratamiento de la afección.

Un grupo de investigadores ha utilizado un tratamiento con células madre en un paciente en Beijing, China, para estimular eficazmente el sistema inmunológico para combatir el coronavirus COVID-19.

“Mucha gente está tratando de encontrar las respuestas”, dijo el Dr. Kunlin Jin, quien dirigió la investigación en colaboración con investigadores del Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad del Norte de Texas en Fort Worth, EE. UU.

Jin dijo que los primeros hallazgos son prometedores y que el esfuerzo internacional para probar este tratamiento continúa como un estudio a largo plazo con más pacientes en China.

“Nuestro estudio demostró que la infusión intravenosa de células madre mesenquimales humanas de grado clínico es un enfoque seguro y eficaz para tratar a pacientes con neumonía por COVID-19, incluso en pacientes de edad avanzada que presentan neumonía grave”, comentó Jin.

Las células madre se inyectaron por vía intravenosa en el torrente sanguíneo de siete pacientes del Hospital YouAn en Beijing que estaban gravemente enfermos, mientras que a tres pacientes se les inyectó un placebo.

Los siete pacientes que recibieron células madre fueron tratados con éxito y dados de alta del hospital en 14 días, informan los investigadores. De los pacientes que recibieron el placebo, uno murió, uno se volvió severo y el tercero tenía síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA).

«No hay medicamentos o vacunas específicos disponibles para curar a los pacientes con infección por COVID-19», escriben los autores del estudio. «Por lo tanto, existe una gran necesidad insatisfecha de un tratamiento seguro y eficaz para los pacientes infectados con COVID-19, especialmente los casos graves».

Sin embargo, antes de que las células madre puedan usarse en los EE. UU. Para combatir el COVID-19, debería haber ensayos clínicos y la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA).

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