Therapeutic Solutions International desarrolla una nueva terapia basada en Células Madre para reducir las cicatrices pulmonares: posible solución para el deterioro pulmonar posterior a COVID-19

Therapeutic Solutions International, Inc., (OTC Markets: TSOI), anunció hoy nuevos datos y presentación de patentes que demuestran que el fármaco aprobado por la FDA, el carbonato de litio, aumenta sustancialmente la inhibición de cicatrices. actividad de su terapia de células madre de donante universal JadiCell ™ con licencia. Además, los datos revelan que JadiCell ™ fue superior a otras células madre en la inhibición del desarrollo de cicatrices pulmonares en el modelo de bleomicina de fibrosis pulmonar.

«Después de que los pacientes se recuperan del COVID-19, aproximadamente un tercio de los que fueron hospitalizados desarrollan cicatrices a largo plazo en el pulmón 1», dijo el Dr. James Veltmeyer, director médico de la empresa. «No existen tratamientos conocidos para esta afección y, en algunos casos, su progresión conduce a un deterioro continuo de la función pulmonar. Actualmente estamos desarrollando JadiCell ™ para el tratamiento de la insuficiencia pulmonar aguda. Los datos revelados hoy sugieren la posibilidad de expandir el uso de JadiCell ™ para abordar la insuficiencia pulmonar posterior a COVID, una condición que parece estar aumentando exponencialmente «.

El uso de JadiCells para el tratamiento de patología pulmonar y COVID-19 tiene licencia exclusiva y es propiedad de Therapeutic Solutions International. En un ensayo clínico doble ciego controlado por placebo de la FDA, JadiCell ™ tuvo éxito en mejorar sustancialmente la supervivencia en pacientes en etapa terminal con insuficiencia pulmonar aguda asociada a COVID-192. Específicamente, el tratamiento se asoció con una mejora significativa de la supervivencia del paciente (91% frente al 42%, p = 0,015), supervivencia libre de eventos adversos graves (p = 0,008) y tiempo de recuperación (p = 0,03). La Compañía planea iniciar un ensayo de registro fundamental de fase III y buscar la aprobación de comercialización para el uso de JadiCell en el síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) y otras enfermedades pulmonares.

«Hay al menos 660,000 pacientes que sufren de fibrosis pulmonar post-COVID si miras las estadísticas de los CDC que reportan más de 2,000,000 de hospitalizaciones relacionadas con COVID-19», dijo Famela Ramos, vicepresidenta de desarrollo comercial de la compañía. «Hasta donde sabemos, Therapeutic Solutions International es la única compañía de terapia celular en etapa clínica que aborda de manera agresiva no solo la insuficiencia pulmonar aguda asociada con COVID-19, sino también sus consecuencias a largo plazo».

«Los hallazgos informados hoy son un excelente ejemplo de la fertilización cruzada que ocurre entre nuestra empresa y nuestra escisión Campbell Neurociences», dijo Timothy Dixon, presidente y director ejecutivo de Therapeutic Solutions International. «¿Quién hubiera pensado que un fármaco de acción neurológica, el carbonato de litio, que se vende con los nombres Lithobid® y Eskalith®, tendría una capacidad tan potente para programar células madre para reducir las cicatrices? Este tipo de descubrimientos solo son posibles cuando los grupos científicos de se reúnen diversos intereses y se les proporcionan recursos para dejar volar su imaginación «.

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