El síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) causa el coronavirus 2019 (COVID-19). No hay tratamiento disponible.
Los micro-ARN (miARN) en vesículas extracelulares derivadas de células madre mesenquimales (MSC-EV) son potenciales agentes terapéuticos nuevos debido a su capacidad para regular la expresión génica mediante la inhibición del ARNm. Por tanto, pueden degradar el genoma de ARN del SARS-CoV-2.
Los vehículos eléctricos pueden transferir miARN a las células receptoras y regular las condiciones dentro de ellas. Los MSC-EV albergan importantes miARN terapéuticos que desempeñan un papel importante en las funciones biológicas de las células huésped infectadas por virus. Aquí, examinamos su impacto potencial en las respuestas inmunes y virales.
Los MSC-EV contenían 18 miARN que se prevé que interactúen directamente con el 3 ‘UTR del SARS-CoV-2. Estos vehículos eléctricos suprimieron la replicación del SARS-CoV-2 en las células Vero E6. Además, cinco miARN principales suprimieron la actividad del virus en un ensayo indicador de luciferasa al unirse a la UTR 3 ‘.
Los MSC-EV mostraron fuertes efectos regenerativos y una potente actividad antiinflamatoria que puede prevenir tormentas de citocinas letales. Confirmamos que los VE regulan las respuestas inflamatorias de varios tipos de células, incluidas las células del cerebro humano que expresan el receptor viral ACE2, lo que sugiere que el cerebro puede ser el objetivo del SARS-CoV-2. Los miARN en los MSC-EV tienen varias ventajas como agentes terapéuticos contra el SARS-CoV-2:
- se unen específicamente a la 3 ’UTR viral y, por lo tanto, es poco probable que tengan efectos secundarios;
- debido a que el 3 ’UTR está muy conservado y rara vez muta, los miARN de MSC-EV podrían usarse contra nuevas variantes que surgen durante la replicación viral; y
- las cargas únicas transportadas por los MSC-EV pueden tener diversos efectos, como la regeneración de tejidos dañados y la regulación de la inmunidad.
Fuente: Europe PMC
