Seguridad y eficacia de la terapia con Células Madre adultas para el infarto agudo de miocardio y la insuficiencia cardíaca isquémica

Seguridad y eficacia de la terapia con Células madre adultas para el infarto agudo de miocardio y la insuficiencia cardíaca isquémica (SafeCell Heart): una revisión sistemática y un metanálisis

Resumen

La evidencia preclínica y clínica sugiere que las células madre mesenquimales (MSC) pueden ser beneficiosas en el tratamiento del infarto agudo de miocardio (IAM) y la insuficiencia cardíaca isquémica (IHF). Sin embargo, el perfil de seguridad y la eficacia de la terapia con MSC no son bien conocidos. Llevamos a cabo una revisión sistemática de ensayos clínicos que evaluaron la seguridad o eficacia de las MSC para IAM o IHF. Embase, PubMed / Medline y el Registro Central de Ensayos Controlados de Cochrane se realizaron búsquedas desde el inicio hasta el 27 de septiembre de 2017. Los estudios que examinaron el uso de MSC administrados a adultos con IAM o IHF fueron elegibles. Se utilizó la herramienta Cochrane de riesgo de sesgo para evaluar el sesgo de los estudios incluidos. El resultado primario fue la seguridad evaluada por los eventos adversos y el resultado secundario fue la eficacia, que se evaluó por la mortalidad y la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI). Se revisaron un total de 668 citas y 23 estudios cumplieron con los criterios de elegibilidad. De estos, 11 estudios evaluaron AMI y 12 estudios evaluaron IHF. No hubo asociación entre MSC y eventos adversos agudos. Hubo una mejora significativa en la FEVI general en los pacientes que recibieron MSC (DME 0,73, IC del 95%: 0,24 a 1,21). No se observaron diferencias significativas en la mortalidad (Peto OR 0,68; IC del 95%: 0,38 a 1,22). Los resultados de nuestra revisión sistemática sugieren que la terapia de MSC para la cardiopatía isquémica parece ser segura. Existe la necesidad de un ensayo de control aleatorizado con un poder adecuado y bien diseñado (con informes de eventos adversos rigurosos y evaluaciones de la función cardíaca) para establecer un perfil claro de riesgo-beneficio de las MSC. Células madre medicina traslacional 2018

 

Publicado por primera vez: 26 de septiembre

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Ataque al corazón: músculo sustitutivo gracias a las Células Madre

El infarto de miocardio, comúnmente conocido como ataque cardíaco, sigue siendo una de las principales causas de muerte. Según la Oficina Federal de Estadística, más de 49,000 personas murieron por sus consecuencias. Y sin embargo, la mortalidad después del ataque cardíaco ha disminuido enormemente en las últimas décadas: en comparación con la década de 1990, se ha reducido a más de la mitad hasta 2015, según la Sociedad Alemana de Cardiología (DGK). Las razones para esto incluyen una mejor prevención, terapia y rehabilitación.

Un ataque al corazón deja cicatrices

El problema es que durante cada ataque cardíaco, parte del tejido del músculo cardíaco muere, acompañado de cicatrices más o menos marcadas. Los intentos realizados en los últimos años para sustituir el tejido destruido por el funcionamiento adecuado del músculo cardíaco utilizando células madre no han sido tan exitosos como se esperaba.

Los resultados recientes de científicos investigadores de la Universidad de Würzburg (JMU) ahora muestran un enfoque novedoso para el tratamiento del infarto de miocardio. El equipo del Profesor Süleyman Ergün, director del Instituto de Anatomía y Biología Celular de la JMU, se enfoca en un tipo especial de células madre que ha descubierto en las paredes vasculares. Los científicos han publicado los resultados de su trabajo en la revista Circulation Research.

Ayuda de los vasos sanguíneos intracardíacos

“Podríamos demostrar por primera vez la presencia de células madre especiales en las paredes vasculares humanas que tienen la capacidad de convertirse en células musculares cardíacas en condiciones de cultivo”, explica el profesor Ergün. Los científicos también podrían demostrar que estas “células madre residentes de la pared vascular” existen también en las paredes de los vasos sanguíneos intracardíacos, los llamados “vasos coronarios”, y que en realidad se activan para responder cuando ocurre un ataque al corazón.

El problema hasta ahora era que, en el caso de un infarto, estas células madre no tenían la posibilidad de convertirse en células del músculo cardíaco como se deseaba: “Nuestros estudios han demostrado que estas células están integradas en el tejido cicatricial y pierden así su capacidad de transformarse en células musculares “, explica el científico. Sin embargo, los resultados son motivo de esperanza: “Nuestros resultados proporcionan un nuevo enfoque, ya que es posible manipular terapéuticamente el comportamiento de las células madre en las paredes vasculares intracardíacas para que se estimulen en la regeneración del tejido muscular cardíaco destruido”, dice. Dr. Ergün.

Un nuevo enfoque de terapia

Los terapeutas están convencidos de que si un control oportuno y terapéuticamente efectivo de las células madre recientemente descubiertas de los vasos sanguíneos intracardíacos fuera realmente posible, significaría un gran avance en el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares. Al mismo tiempo, ofrece la posibilidad de reducir significativamente el costo terapéutico de estas enfermedades. Sin embargo, los hallazgos de los científicos todavía se limitan a los estudios en animales de experimentación y en el laboratorio. Por lo tanto, se requieren más estudios para profundizar los hallazgos obtenidos antes de que puedan ser utilizados en humanos.

 

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Suzanne Somers, de 71 años, revela que “recuperó” un seno con Células Madre después de perder a uno por cáncer

¡Guauu! Suzanne Somers afirma que la medicina alternativa después del cáncer de mama la ayudó a “volver a crecer” su propio seno, sin necesidad de cirugía reconstructiva. Esto es lo que pasó.

Después de haber sido diagnosticada con cáncer de mama en 2000 y haber superado con éxito la enfermedad, la actriz Suzanne Somers, de 71 años, quiso reemplazar la mama que quedó desfigurada después del tratamiento. Como defensora de la medicina alternativa, Suzanne negó la quimioterapia, en lugar de eso se sometió a radiación y una lumpectomía. Ella dijo en ese momento que después de la cirugía, cuando se retiraron los vendajes, “el sesenta y cinco por ciento de mi pecho había desaparecido. Tenía un DD en un lado, y en el otro lado apenas podía llenar una copa B ”. Cuando llegó el momento de arreglarlo, Suzanne volvió a adoptar un enfoque no tradicional para su salud. Se sometió a un procedimiento controvertido relacionado con células madre en 2012, ¡y mire eso! Seis años después, su pecho ha vuelto a la normalidad, dijo en una nueva entrevista.

“¿Sabes lo que es interesante acerca de esto?”, Dijo Suzanne a Us Weekly en la alfombra roja en el Carrusel de Hope Ball mientras señalaba su pecho. “Este es un pecho nuevo. Esto es realmente mío. Estuve 11 años sin un pecho en este lado “. Increíble, ¿verdad? Así es como lo hizo: Suzanne buscó la ayuda de un médico de la Universidad de Tokio que estaba liderando un ensayo clínico con células madre. Se convirtió en una de las primeras mujeres en los Estados Unidos en someterse a una lipotransferencia asistida por células. Como explicó en el evento del 6 de octubre, “Me quitaron la grasa del estómago, extrajeron las células madre, desecharon las débiles, tomaron las fuertes, las inyectaron en este seno con un purificador de pavo y durante un año Sentí, como, cremalleras eléctricas creciendo los vasos sanguíneos “.

“Tengo dos pechos de nuevo que son míos”, nos dijo. “No hay implantes, no hay objetos extraños en mi cuerpo. Las primeras dos semanas después de haberlo hecho, les estaba mostrando a todos. Lo sacaría, porque estaba acostumbrado a no tenerlo. Y luego de dos semanas, mi esposo [Alan Hamel] me dijo: ‘¡Debes dejar de mostrarle a la gente tu pecho!’ “.

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Un niño que fue operado de paladar hendido. Las Células Madre del cordón umbilical vuelven a ganar

La ciencia | Los investigadores logran otro gran avance utilizando células madre no embrionarias

Los bebés que nacen con paladar hendido, un defecto de nacimiento desfigurante, generalmente se enfrentan a al menos tres cirugías reconstructivas durante la infancia. Pero tratarlos puede ser más fácil después de que los médicos en Bogotá, Colombia, por primera vez repararan con éxito el paladar hendido de un bebé con células madre extraídas de la sangre del cordón umbilical.

La técnica ofrece la esperanza de un doble triunfo: mejores opciones de tratamiento para niños con el defecto de nacimiento y otro gran avance para las células madre no embrionarias, que se pueden usar sin matar a un embrión humano.

Un paladar hendido ocurre cuando el tejido en el techo de la boca de un bebé no nacido no se une completamente. Los niños que nacen con él a menudo se enfrentan a dificultades de alimentación, problemas respiratorios, impedimentos del habla, problemas de audición, anomalías dentales y un mayor riesgo de infecciones del oído. Un paladar hendido afecta a aproximadamente 2,700 niños en los Estados Unidos cada año.

Los médicos suelen realizar la primera cirugía cuando el bebé tiene entre 6 y 12 meses de edad. Cuando el niño tiene alrededor de 8 años, los médicos generalmente realizan un injerto óseo extrayendo hueso de otra parte del cuerpo del niño, generalmente la cadera, e injertándolo en la boca del niño para cerrar la hendidura. El injerto óseo plantea complicaciones potenciales y somete al niño a una o más cirugías adicionales.

Las células madre del cordón umbilical pueden crecer en casi cualquier tipo de célula y se han utilizado en diversos estudios médicos para regenerar o curar tejidos. En el estudio publicado en The Journal of Craniofacial Surgery, los investigadores aislaron células madre del cordón umbilical de un niño y las congelaron para su uso posterior. Cuando el niño llegó a los 5 meses de edad, los médicos utilizaron un pequeño pedazo de biomaterial absorbible para construir un andamio y cerrar la brecha en la mandíbula superior. Luego inyectaron las células madre en un bolsillo de tejido blando.

Los estudios de seguimiento mostraron que el nuevo hueso creció y cerró la hendidura, proporcionando un buen soporte para el desarrollo normal de los dientes y haciendo innecesario el injerto óseo. A los 5 años, el niño mostró un grosor normal del hueso de la mandíbula.

Los médicos pueden recolectar fácilmente las células madre del cordón umbilical, y el procedimiento no representa ningún riesgo para el bebé o la madre, dijeron los investigadores en un comunicado.

 

por Julie Borg

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El hombre paralizado reemplaza el uso de brazos y manos después de recibir la terapia con Células Madre

Según USC, Kris Bosen, de 20 años, de Bakersfield, sufrió un terrible accidente automovilístico que lo dejó paralizado permanentemente del cuello hacia abajo … o eso creían. Bosen participó en lo que llaman “terapia experimental con células madre”, en la que Charles Liu sugirió que Bosen calificó para un estudio clínico.

Charles Liu, director del USC Neurorestoration Center, dirigió el equipo quirúrgico, trabajando en colaboración con el Rancho Los Amigos National Rehabilitation Center y Keck Medicine de USC, que inyectó una dosis experimental de 10 millones de células AST-OPC1 directamente en la médula espinal cervical de Boesen. a principios de abril.

“Por lo general, los pacientes con lesión de la médula espinal se someten a una cirugía que estabiliza la columna, pero generalmente hace muy poco para restaurar la función motora o sensorial”, explicó Liu. “Con este estudio, estamos probando un procedimiento que puede mejorar la función neurológica, lo que podría significar la diferencia entre estar paralizado permanentemente y poder usar los brazos y las manos. Restaurar ese nivel de función podría mejorar significativamente la vida diaria de los pacientes con lesiones espinales graves “.

La prueba experimental llevó a Bosen a recuperar la sensación en sus brazos y manos después de solo dos semanas y después de tres meses, pudo alimentarse, usar su teléfono celular e incluso abrazar a su familia nuevamente.

El uso de células madre puede ser el mayor avance científico para la humanidad, tal vez nunca. Se ha informado que los científicos también creen que las células madre no solo pueden curar la parálisis, sino también prevenir enfermedades, enfermedades como el síndrome de down e incluso ayudarlo a elegir el color del cabello y los ojos que tendrá su bebé. Nos guste o no, las células madre son el futuro y el futuro está sucediendo ahora.

 

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 MATT VAN SOL 11 DE OCTUBRE DE 2018

Los científicos están desarrollando nuevas formas de tratar la enfermedad con células, no con drogas

Cuando Nichelle Obar supo que estaba embarazada de su segundo hijo el año pasado, nunca esperó que su embarazo, o su bebé, hicieran historia.

Pero cuando el coordinador de alimentos y bebidas de 40 años de Hawái y su prometido Christopher Constantino realizaron su ultrasonido de 18 semanas, supieron que algo estaba mal. El corazón era más grande de lo que debería haber sido, y había evidencia de que el fluido comenzaba a acumularse alrededor del órgano también. Ambos eran signos de que el feto estaba trabajando muy duro para bombear sangre a su cuerpo de rápido crecimiento y que su corazón estaba empezando a fallar.

El médico de Obar sabía lo que podría estar causándole. Obar y Constantino son ambos portadores de un trastorno sanguíneo genético llamado talasemia alfa, que puede conducir a niveles peligrosamente bajos de glóbulos rojos. Los glóbulos rojos transportan hemoglobina, que se une al oxígeno y lo transporta desde los pulmones para alimentar a otras células, por lo que menos glóbulos rojos significan bajos niveles de oxígeno en las células de todo el cuerpo. Ninguno de los padres se ve afectado por la afección, pero dependiendo de cómo se combinen sus genes, sus hijos podrían serlo. Cuando Obar estaba embarazada de su primer hijo, Gabriel, a la pareja se le dijo que si él tenía la enfermedad, su pronóstico sería sombrío. “La información que obtuvimos fue que la mayoría de los bebés no sobreviven, y si sobreviven hasta el nacimiento, es posible que no vivan demasiado”, dice Obar. Gabriel tuvo suerte. El ADN que heredó de su madre y su padre no dotó a sus células con suficiente mutación como para enfermarlo.

Pero poco después de ese ultrasonido de 18 semanas, su segundo bebé, una niña, fue diagnosticada oficialmente con alfa talasemia. “Estábamos bastante devastados”, dice Obar. No tenían muchas opciones: su hija necesitaría transfusiones de sangre en el útero solo para mejorar sus posibilidades de nacer, e incluso si sobrevivía hasta el parto, podría necesitar transfusiones regulares por el resto de su vida, dependiendo de la sangre de un donante saludable. para compensar el bajo nivel de oxígeno en la suya.

Su consejero genético tenía otra sugerencia, pero era una posibilidad remota. Acababa de enterarse de un estudio en la Universidad de California, San Francisco (UCSF), que probaba una nueva y atrevida forma de tratar la talasemia alfa: un trasplante de células madre que se administra al bebé en el útero.

Los trasplantes de células madre in utero habían sido probados antes para el trastorno sanguíneo pero con un éxito limitado. Las células madre sanguíneas, que se desarrollan en todos los tipos diferentes de células sanguíneas, se extraen de la médula ósea de un donante, se procesan en un laboratorio y se inyectan directamente en la vena umbilical que conecta el feto con la placenta de la madre. Idealmente, las células madre sanas del donante luego comienzan a dividirse y hacerse cargo de las células sanguíneas defectuosas del feto. Pero la eliminación de la médula ósea puede ser riesgosa en las mujeres embarazadas, por lo que los ensayos anteriores con talasemia alfa utilizaron células madre de padres, que a menudo fueron rechazadas. Este nuevo ensayo desafió la pregunta ética: ¿Valía la pena el riesgo para la madre para posiblemente salvar al feto? También había una posibilidad de que el trasplante pudiese dañar a la hija de Obar más de lo que ayudó. Pero sobre la base de nuevos estudios que sugieren que un feto en desarrollo toleraría mejor las células trasplantadas de una madre que el de un padre, el Dr. Tippi Mackenzie, profesor de cirugía en UCSF y el líder del estudio, creía que valía la pena intentarlo.

Obar tenía preocupaciones, pero si las células funcionaban como se esperaba, podría darle a su hija una oportunidad de vida, con suerte incluso una vida normal libre de su enfermedad. Ella y Constantino decidieron probarlo. Su hija sería el primer feto en el mundo en recibir células madre de su madre en un ensayo clínico cuidadosamente monitoreado. Un médico examina al bebé de 3 semanas de Nichelle Obar, que recibió células madre en el útero por una afección potencialmente mortal.Un médico examina al bebé de 3 semanas de Nichelle Obar, que recibió células madre en el útero por una afección potencialmente mortal. Bryan MeltzAunque las células madre sanguíneas de la médula ósea han sido durante mucho tiempo una piedra angular para tratar cánceres sanguíneos como la leucemia y el linfoma, la prueba de Mackenzie de extraer células de una mujer embarazada para tratar un feto en desarrollo en el útero es solo uno de varios usos innovadores de las células madre para tratar una lista creciente de enfermedades con células en lugar de drogas. Y los estudios prometedores están acercando más de estos tratamientos basados ​​en células madre más cerca de finalmente probarse en las personas. Con células madre como las que se encuentran en la médula ósea, los científicos se están aprovechando de lo que el cuerpo hace naturalmente: generar de nuevo.

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El Dr. Job de Jong alimenta algunos de sus 300 “mini-cerebros”, desarrollados a partir de células madre en la Universidad de Columbia, el 4 de septiembre.El Dr. Job de Jong alimenta algunos de sus 300 “mini-cerebros”, desarrollados a partir de células madre en la Universidad de Columbia, el 4 de septiembre. Cole Wilson para TIME . Por ALICE PARK 13 de septiembre de 2018

La terapia con Células Madre puede curar la diabetes

La terapia con células madre tiene un potencial para curar la diabetes, afirma la Dra. Geeta Shroff, directora de Nutech Mediworld.

La diabetes mellitus (DM) es un grupo de enfermedades metabólicas en las cuales hay niveles altos de azúcar en la sangre durante un período prolongado. Se estima que la enfermedad crónica afectará a alrededor de 285 millones de personas en todo el mundo y se espera que esta cifra llegue a 439 millones en 2030. La DM es muy prevalente en personas de 40-60 años en los países en desarrollo, mientras que en los países desarrollados afecta principalmente a personas mayores de 60 años. Se debe a que el páncreas no produce suficiente insulina o las células del cuerpo no responden adecuadamente a la insulina producida. De hecho, para muchos, la diabetes significa vivir con inyecciones diarias de insulina y la posibilidad de daño a largo plazo a su salud.

El médico dijo que en la última década la terapia con células madre ha ganado un mayor impulso que otros tratamientos, ya que ha mostrado resultados positivos. Un hombre de 44 años ingresó en “nuestras instalaciones en 2006 con el diagnóstico de DM”. Al parecer, el paciente estaba bien hasta 2001, hasta que desarrolló erupciones cutáneas persistentes en su cuerpo que no respondían al tratamiento administrado. El paciente también se quejó de una mayor frecuencia de sed y micción durante mucho tiempo antes del diagnóstico “. El médico dijo en la investigación que le habían diagnosticado DM. Además, era un fuerte sospechoso de ser diabético ya que su madre también era diabética. El paciente era fumador y alcohólico también. Él había estado tomando medicamentos orales hipoglucemiantes, incluida la insulina según la prescripción de su médico. Además, se informó que era alérgico tanto al trigo como a los productos lácteos.

Como parte de un tratamiento primario, al paciente se le administró terapia con hESC, en la que se lo sometió a una estricta dieta antidiabética. Las células madre procedentes del tejido embrionario, a diferencia de las células madre adultas, no están restringidas a ningún tejido u órgano en particular y son capaces de producir todos los tipos de células para curar multitud de enfermedades. Por lo tanto, después del tratamiento, el paciente se sintió estable, sus niveles de glucosa en sangre quedaron bajo control y ya no era alérgico al trigo y los productos lácteos. El médico dijo que la investigación y los ensayos han demostrado que las células madre tienen el potencial regenerativo para reparar las células beta y, en segundo lugar, pueden modular el sistema inmunitario al inhibir las respuestas que conducen al ataque autoinmune contra las células beta pancreáticas.

Por lo tanto, después de la terapia con hESC, los pacientes generalmente muestran una mejor calidad de vida, manteniendo los niveles de azúcar en sangre dentro del rango normal con un mínimo de insulina y fármacos hipoglucemiantes orales. Hay una mejora notable en la vista, la resistencia, la capacidad de concentración mental y la fuerza muscular también. Simultáneamente, hay una reducción en los efectos secundarios secundarios del alto nivel de azúcar en la sangre, como la afectación del corazón, los riñones, la polineuropatía, la visión, etc. No se observan eventos adversos ni formación de teratoma después del tratamiento. Con el resultado, hESCs muestra un buen potencial terapéutico en el tratamiento de pacientes con diabetes tipo 1 y tipo 2, ya que estas células no solo responden a la glucosa y secretan insulina, sino que lo hacen muchas veces, ayudando a los pacientes a llevar vidas más saludables y prolongadas.

 

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El papel de los exosomas y las Células Madre en el tratamiento de la hemocromatosis

La hemocromatosis es una afección en la cual el cuerpo absorbe una cantidad excesiva de hierro de los alimentos que consumimos. Estos hierro absorbido se almacenan en los diferentes órganos del cuerpo, como el hígado, el páncreas y el corazón. Idealmente, los intestinos absorben la cantidad correcta y suficiente de hierro en el cuerpo, a partir de los alimentos que consumimos. El cuerpo no tiene un mecanismo para eliminar el hierro del cuerpo. Es por eso que tener una gran cantidad de hierro en el cuerpo es peligroso y puede poner en peligro la vida si no se maneja bien. La sobrecarga de hierro daña los órganos, donde se almacena. Como se mencionó anteriormente, incluyen el hígado, el corazón y el páncreas. Los estudios han demostrado que hay dos tipos de hemocromatosis, que incluyen los siguientes;

Hemocromatosis primaria: este tipo de hemocromatosis es hereditaria. Esto implica que ha pasado de padres a hijos y continúa de esa manera, de generación en generación. Sin embargo, esta enfermedad es autosómica recesiva, lo que significa que debe recibir los genes defectuosos de su padre y su madre para desarrollar la enfermedad. Las personas que tienen padres o familiares con esta enfermedad tienen una mayor probabilidad de desarrollar hemocromatosis primaria.

Hemocromatosis secundaria: este es el tipo de hemocromatosis que se desarrolla debido a otras afecciones. A continuación se encuentran algunas de las condiciones;

Algún tipo de anemia

Enfermedades del hígado

Recibiendo muchas transfusiones de sangre

Los estudios han demostrado que esta enfermedad es más frecuente en personas de ascendencia europea. Además, esta enfermedad es más probable que ocurra en hombres que en mujeres. La enfermedad se trata principalmente por flebotomía. Esto también se conoce como derramamiento de sangre. Es un proceso donde se drena la sangre del paciente. Esto se hace principalmente semanalmente, quincenalmente para reducir el nivel de hierro en sangre al rango normal. Una sesión de flebotomía típica drenará entre 450 ml y 500 ml de sangre del paciente. Además, se aconseja a los pacientes consumir alimentos que sean bajos en hierro. Los ejemplos de alimentos que contienen una gran cantidad de hierro incluyen carne de res, búfalo, pescado, etc. Los médicos también recetan medicamentos, como la deferoxamina. El trasplante de médula ósea ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de esta enfermedad. Los pacientes con casos graves de hemocromatosis recibieron nuevas células madre sanas, después de extraer la sangre del paciente. Estos pacientes mostraron mejoras significativas, ya que las nuevas células madre restauraron la expresión de genes reguladores de hierro, incluido el gen HFE. Los exosomas también son importantes en el tratamiento de esta enfermedad.

¿Cuáles son los signos y síntomas de la hemocromatosis?

Las personas afectadas con hemocromatosis presentan signos y síntomas de manera diferente. Por un lado, algunos pacientes no presentan ninguna manifestación, mientras que otros lo hacen. Sin embargo, los primeros signos y síntomas comparten similitudes con otras afecciones médicas. A continuación se encuentran algunos de los primeros síntomas comunes de la hemocromatosis;

Dolor abdominal

Dolor en las articulaciones

Debilidad

Fatiga

A continuación se encuentran algunos de los signos y síntomas que se presentan más adelante, a medida que la enfermedad progresa;

Diabetes mellitus

Pérdida de la libido: esta es una condición en la que el paciente pierde su impulso sexual

Impotencia

Enfermedades cardiovasculares: esto ocurre porque idealmente, el hierro tiende a almacenarse en el corazón. La hemocromatosis causaría que se deposite una gran cantidad de hierro en el corazón.

Insuficiencia cardíaca

Enfermedades del HIGADO

¿Cuándo empiezan a manifestarse los signos y síntomas?

Los signos y síntomas de esta enfermedad generalmente se presentan al nacer. Sin embargo, muchas personas no manifiestan ningún síntoma hasta mucho más tarde en la vida, especialmente entre las edades de 50 y 60 en los hombres, y después de los 60 en las mujeres. Esto se debe a que las mujeres tienden a perder sangre todos los meses debido a la menstruación. Dejan de menstruar después de los 60 años, que es cuando la hemocromatosis comienza a manifestarse.

¿Cuáles son las causas de la hemocromatosis?

La hemocromatosis hereditaria se produce como resultado de una mutación en el gen que controla la cantidad de hierro en el cuerpo, especialmente la cantidad absorbida por los alimentos digeridos. Estas mutaciones pueden transmitirse de padres a hijos. El gen que causa la hemocromatosis hereditaria se conoce como el gen HFE. Este gen puede ser detectado a través de pruebas genéticas. Este gen se puede expresar de dos maneras. Estos son;

Un paciente desarrollaría hemocromatosis si heredó 2 genes anormales. Estos genes también pueden transmitirse a sus hijos. Sin embargo, es importante señalar que la herencia de los dos genes no se traduce en el desarrollo de la hemocromatosis que está relacionada con la sobrecarga de hierro de la hemocromatosis.

Un paciente no desarrollaría hemocromatosis si heredó un gen anormal. Sin embargo, se hace referencia al individuo como un portador del gen de la mutación. También pueden transmitir los genes a sus hijos. Los niños no desarrollarían la enfermedad a menos que también hereden otro gen mutado.

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Los “padres” de la inmunoterapia ganan el Nobel de Medicina 2018

El estadounidense James Allison y el japonés Tasuku Honjo han ganado el Nobel de Medicina 2018. El jurado del Instituto Karolinska de Estocolmo ha otorgado el premio a estos dos científicos por “su descubrimiento de la terapia contra el cáncer por la inhibición de la regulación inmune negativa”. Los hallazgos de ambos científicos han sido esenciales para el desarrollo de la inmunoterapia contra los tumores. “Este año el premio constituye un hito en la lucha contra el cáncer. El descubrimiento realizado por los dos premiados aprovecha la capacidad del sistema inmune de atacar las células cancerosas”, señala el instituto.

El premio es una nueva prueba de la importancia de la investigación básica. James Allison, de 70 años, es investigador del Centro de Cáncer MD Anderson de Houston (EE UU). En los años 90 este inmunólogo comenzó a estudiar una proteína llamada CTLA-4, que funciona como un freno que impide que los linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos, identifiquen y combatan a determinadas células. El investigador entendió que eliminar esa barrera podría hacer que las defensas ataquen a los tumores. En 1994 la idea se plasmó en el desarrollo de anticuerpos que inhiben la proteína y desatan la combatividad de los linfocitos, un enfoque que demostró alta efectividad contra tumores en ratones. Estos resultados supusieron el pilar de ipilimumab, el primer medicamento oncológico contra el melanoma metastásico, aprobado en 2011 tras 10 años de ensayos clínicos.”La motivación que guía a los científicos es expandir los límites del conocimiento. Yo no me propuse estudiar el cáncer, sino entender mejor la biología de los linfocitos T, esas células asombrosas que viajan por nuestro cuerpo y nos protegen de las enfermedades. Es un privilegio conocer a pacientes tratados con éxito con inhibidores de punto de control porque son la prueba viva del poder de la ciencia básica”, ha dicho Allison en un comunicado difundido por su institución. El científico recibió el pasado año el Premio Fronteras del Conocimiento en Biomedicina que otorga la Fundación BBVA.

Honjo, de 76 años y vinculado a la Universidad de Kioto desde 1984, descubrió la PD-1, otra proteína que se expresa en la superficie de los linfocitos T y que también impide que ataquen a los tumores. Las terapias basadas en esta segunda molécula han demostrado ser “sorprendentemente efectivas en la lucha contra el cáncer”, según la Asamblea del Nobel. Los anticuerpos contra PD-1 son más efectivos que los dirigidos contra CTLA-4 y han permitido crear tratamientos efectivos contra el cáncer de pulmón, renal, de piel y linfoma. La combinación de ambos anticuerpos aumenta la efectividad de la inmunoterapia tal y como se ha demostrado en personas con melanoma. “Quiero continuar mi investigación para que la inmunoterapia salve más pacientes afectados por cáncer”, ha dicho Honjo hoy en una rueda de prensa, informa AFP.

“Durante más de 100 años los científicos han intentado reclutar al sistema inmune para luchar contra el cáncer” pero “hasta los dos descubrimientos de los dos premiados, los progresos clínicos fueron modestos”, resalta el Karolinska en un comunicado. “La terapia de inhibidores de punto de control ha revolucionado el tratamiento del cáncer y ha cambiado para siempre nuestra visión sobre esta enfermedad”, añade.

“La inmunotearpia ha supuesto todo un cambio de paradigma en tratamientos oncológicos”, opina Óscar Fernández-Capetillo, líder del grupo de Inestabilidad Genómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas. “Hasta que llegó, los tratamientos del cáncer funcionaban algo en todos los pacientes, con ella, los tratamientos funcionan mucho en algunos pacientes, y lo más importante es que responden enfermos que antes habrían sido desahuciados”, resalta.

La efectividad de estos tratamientos varía dependiendo del tipo de tumor, en los mejores casos es efectiva en más de un tercio de las personas, pero hay otros tumores en los que funciona poco o nada, como los de páncreas. “La gran pregunta que queda por responder es por qué sucede esto”, resalta Fernández-Capetillo.

Ignacio Melero, oncólogo de la Universidad de Navarra, destaca la “contribución enorme” que ambos premiados han hecho para el desarrollo de nuevas terapias. “Tuve la suerte de poner en marcha los ensayos de un anticuerpo anti-PD-1 en hepatocarcinoma [cáncer de hígado] en España y esto condujo a que ahora sea el tratamiento en segunda línea”, resalta. Para Melero este Nobel deja “una sensación agridulce”, pues otros investigadores “se lo merecían igual”, entre ellos Lieping Chen, de la Universidad de Yale, y Gordon Freeman, de Harvard. “Se han quedado fuera probablemente porque el premio solo puede reconocer a un máximo de tres personas”, resalta.

Desde su creación en 1901 se han otorgado 216 Nobel de Medicina, de los que sólo 12 se han otorgado a mujeres (un 5% del total). Los Nobel de ciencia —Medicina, Física y Química— han premiado 18 veces a mujeres (3%) y 583 a hombres (97%).

El año pasado ganaron el premio Jeffrey Hall, Michael Rosbash y Michael Young “por sus descubrimientos de los mecanismos moleculares que controlan el ritmo circadiano”. Gracias en parte a su trabajo, hoy se sabe que los seres vivos portan en sus células un reloj interno sincronizado con las vueltas de 24 horas que da el planeta Tierra.

El galardón de Medicina abre la ronda de anuncios de estos premios, al que seguirán este martes el de Física, el miércoles  el de Química, el jueves el de la Paz y finalmente Economía, que se dará a conocer el lunes de la semana que viene. El galardón está dotado con nueve millones de coronas suecas, unos 940.000 euros.

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¿Podrían las Células Madre reemplazar el tejido dañado después de un ataque al corazón?

Hallazgos recientes identifican células madre particulares que podrían ser una fuente prometedora para generar cardiomiocitos para promover la reparación después de un infarto de miocardio. Crédito: Circulation Research / Mekala et al. 2018

Los científicos de la Universidad de Würzburg han logrado por primera vez generar células musculares cardíacas de células madre especiales. Pueden proporcionar un nuevo enfoque para el tratamiento de ataques cardíacos.

El infarto de miocardio, comúnmente conocido como ataque cardíaco, sigue siendo una de las principales causas de muerte. Según la Oficina Federal de Estadística, más de 49,000 personas murieron por sus consecuencias. Y sin embargo, la mortalidad después del ataque cardíaco ha disminuido enormemente en las últimas décadas: en comparación con la década de 1990, se ha reducido a más de la mitad hasta 2015, según la Sociedad Alemana de Cardiología (DGK). Las razones para esto incluyen una mejor prevención, terapia y rehabilitación.

Un ataque al corazón deja cicatrices

El problema es que durante cada ataque cardíaco, parte del tejido del músculo cardíaco muere, acompañado de cicatrices más o menos marcadas. Los intentos realizados en los últimos años para sustituir el tejido destruido por el funcionamiento adecuado del músculo cardíaco utilizando células madre no han sido tan exitosos como se esperaba.

Los resultados recientes de científicos investigadores de la Universidad de Würzburg (JMU) ahora muestran un enfoque novedoso para el tratamiento del infarto de miocardio. El equipo del Profesor Süleyman Ergün, director del Instituto de Anatomía y Biología Celular de la JMU, se enfoca en un tipo especial de células madre que ha descubierto en las paredes vasculares. Los científicos han publicado los resultados de su trabajo en la revista Circulation Research.

Ayuda de los vasos sanguíneos intracardíacos

“Podríamos demostrar por primera vez la presencia de células madre especiales en las paredes vasculares humanas que tienen la capacidad de convertirse en células musculares cardíacas en condiciones de cultivo”, explica el profesor Ergün. Los científicos también podrían demostrar que estas “células madre residentes de la pared vascular” existen también en las paredes de los vasos sanguíneos intracardíacos, los llamados “vasos coronarios”, y que en realidad se activan para responder cuando ocurre un ataque al corazón.

El problema hasta ahora era que, en el caso de un infarto, estas células madre no tenían la posibilidad de convertirse en células del músculo cardíaco como se deseaba: “Nuestros estudios han demostrado que estas células están integradas en el tejido cicatricial y pierden así su capacidad de transformarse en cardiacos”. células musculares “, explica el científico. Sin embargo, los resultados son motivo de esperanza: “Nuestros resultados proporcionan un nuevo enfoque, ya que es posible manipular terapéuticamente el comportamiento de las células madre en las paredes vasculares intracardíacas para que se estimulen en la regeneración del tejido muscular cardíaco destruido”, dice. Dr. Ergün.

Un nuevo enfoque de terapia

Los terapeutas están convencidos de que si un control oportuno y terapéuticamente efectivo de las células madre recientemente descubiertas de los vasos sanguíneos intracardíacos fuera realmente posible, significaría un gran avance en el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares. Al mismo tiempo, ofrece la posibilidad de reducir significativamente el costo terapéutico de estas enfermedades.

Sin embargo, los hallazgos de los científicos todavía se limitan a los estudios en animales de experimentación y en el laboratorio. Por lo tanto, se requieren más estudios para profundizar los hallazgos obtenidos antes de que puedan ser utilizados en humanos.

Este artículo ha sido republicado a partir de materiales proporcionados por la Universidad de Würzburg. Nota: el material puede haber sido editado para la duración y el contenido. Para obtener más información, póngase en contacto con la fuente citada.

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